Цель: в эксперименте изучить морфологические изменения внутренних органов и головного мозга лабора- торных животных при пролонгированном пероральном введении наночастиц железа. Материал и методы. В эксперименте использовались наночастицы железа 70±10 нм, 28 самцов белых беспородных крыс и морфоло- гические методы оценки. Результаты. Проведенные исследования показали, что изменения зависят от кон- центрации наночастиц в растворе и проявляются признаками нарушения кровообращения и дистрофическими изменениями паренхиматозных элементов.

Цель: в эксперименте изучить морфологические изменения внутренних органов и головного мозга лабораторных животных при пролонгированном пероральном введении наночастиц железа. Материал и методы. В эксперименте использовались наночастицы железа 70±10 нм, 28 самцов белых беспородных крыс и морфологические методы оценки. Результаты. Проведенные исследования показали, что изменения зависят от концентрации наночастиц в растворе и проявляются признаками нарушения кровообращения и дистрофическими изменениями паренхиматозных элементов

Экстракт аврана лекарственного (/Gratiolaofficinalis/ L.) обладает противоопухолевым, иммуностимулирующим и антиоксидантным действиями (/Полуконова и др., 2010; Полуконова, Наволокин и др., 2012, в печати/), в связи с чем, актуально определение степени его токсичности и анализ влияния экстракта  на ткани при местном введении.Цель работы определить токсичность водного раствора сухого экстракта аврана лекарственного и изменения в мышце у крыс, возникающие при его местном введении.Материалы и методы. Использованы24 лабораторные крысы, самцы весом 220±12,3 г, водный раствор сухого экстракта аврана, гистологические и статистические методы.Дизайн эксперимента: введены 4 группы по 6 животных, в 1-ой и 2-ой группах раствор экстракта вводился внутримышечно (в дозировке 1323 мг/кг), в 3-ей группе - внутрибрюшинно(1663 мг/кг),  4-ая группа служила контролем. В течение суток проводилась оценка состояния животныхпо 4-х балльной шкале по показателям: состояние шерсти, двигательная активность, болевая реакция, изменение мышечного тонуса, почесывания за 1 минуту, температура тела (/Хабриев Р.У., 2005/). Крысы2-ой группы выводились из эксперимента через сутки путем декапитации, для забора мышц и определения в них изменений после внутримышечного введения раствора экстракта аврана.Результаты. Через сутки ни одно животное не умерло, а состояние животных в целом по определяемым показателям улучшилось. В месте введения определялась жировая клетчатка и мышца с выраженной инфильтрацией сегментоядерными лейкоцитами, единичные участки некробиоза в мышце и жировой клетчатке. Все изменения обратимы и локальны. Использованные нами дозировки экстракта (1323 мг/кг и 1663 мг/кг), не вызвали гибели животных и согласно ГОСТу 12.1.007-76 и СанПиНу 2.1.4.1074-01, соответствуют значениям LD50 третьего класса опасности от 151 до 5000 мг/кг (малоопасные химические вещества).Выводы. Водный раствор экстракта аврана не обладает выраженной токсичностью, т.к. его LD50,по крайней мере, выше третьего класса токсичности (малоопасные химические вещества) и изменения, вызываемые при его введении в мышцах, обратимы и локальны.

Проведение оценки безопасности введения наночастиц металлов в организм человека и животных является ключевым моментом для создания биологически активных веществ на основе наноматериалов.Целью данной работы явилось изучение активности индикаторных ферментов сыворотки крови под влиянием наночастиц железа.Диаметр частиц железа в исследуемом нанопорошке составил 50-60нм. Наночастицы вводились самцам мышей подкожно в виде суспензий в физрастворе однократно в сутки в течение трех дней. Суточная доза вводимых частиц составляла 0.05мг/кг. По окончании эксперимента производили анализ сыворотки крови.Биохимическое исследование выполнено на полуавтоматическом анализаторе «Hospitex master» с использованием стандартных наборов реагентов по унифицированным методикам. В сыворотке крови определяли активность аспартатаминотрансферазы (АсТ), аланинаминотрансферазы (АлТ) и креатинфосфокиназы (КФК).В результате проведенных исследований были обнаружены следующие изменения. У всех экспериментальных животных увеличивалась активность АсТ в 8.75 раза, активность АлТ – в 18 раз по сравнению с контрольной группой, а также активность КФК, которая в экспериментальной группе возросла в 2.9 раза.Увеличение активности индикаторных ферментов в сыворотке крови происходит при повреждении клеточных мембран и сопровождает некротические процессы. Максимальная активность АсТ и КФК отмечается в сердечной мышце, а АлТ проявляет максимум активности в клетках печени, поэтому на основании полученных результатов можно предположить, что наночастицы железа при подкожном способе их введения оказывают гепатотоксическое действие и повреждают клетки миокарда.

Современные нанотехнологии обладают огромным потенциалом, который может способствовать повышению качества жизни человека. Наночастицы металлов благодаря своим малым размерам могут легко проникать в организм человека и животных через защитные барьеры (респираторную систему, желудочно-кишечный тракт) и обладать более высокой активностью, нежели крупные молекулы. Развитие нанотехнологий и широкое распространение наноматериалов в окружающей среде может способствовать активному поглощению и распределению загрязнителей, что вызовет ответную реакцию организма.Целью данной работы явилось изучение активности индикаторных ферментов сыворотки крови у самцов мышей при введении подкожно суспензий наночастиц меди.Материалом для исследования являлась суспензия наночастиц меди в физиологическом растворе. Диаметр частиц составлял 50-60нм. Суспензии вводили подкожно белым беспородным мышам однократно в сутки в дозе 0.05мг/кг в течение трех дней. По окончании экспериментов производился анализ биохимических показателей сыворотки крови на полуавтоматическом анализаторе «Hospitex master» с использованием готовых наборов реактивов фирмы «Диакон-ДС» по стандартным методикам. Полученные значения активности ферментов сравнивали с аналогичными показателями у группы интактных мышей (контроль). Было проанализировано действие наночастиц на активность аланинаминотрансферазы (АлТ), аспартатаминотрансферазы (АсТ), креатинфосфокиназы (КФК).Экспериментально было установлено, что наночастицы меди не оказывают существенного влияния только на активность АлТ, активность остальных исследуемых ферментов увеличивалась под влиянием наночастиц. Активность АсТ увеличивалась в 2.5 раза, а активность КФК – 2.1 раза по сравнению с показателями контрольной группы.Увеличение активности в сыворотке крови ферментов, имеющих внутриклеточную локализацию, является маркером цитолиза. Следовательно, при введении подкожно наночастицы меди оказывают повреждающее действие на клетки сердечной мышцы, так как максимальная активность КФК и АсТ проявляется в миоцитах.

Эффективность заместительной гормональной терапии у пациентов с врождённой дисфункцией коры надпочечников с введением неонатального скрининга /Лизункова В.А.//Научный руководитель: к.м.н. Райгородская Н.Ю./ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РФКафедра пропедевтики детских болезней, детской эндокринологии и диабетологии Саратовского государственного медицинского университета им.      В. И. РазумовскогоЦель: Оценить эффективность медицинской помощи пациентам с врождённой дисфункцией коры надпочечников с введением неонатального скринингаМатериалы и методы:Проведён сравнительный анализ 16 пациентов в возрасте от 1 до 15 лет, Ιгруппу составили 7 девочек, которым не проводился неонатальный скрининг, ΙΙ группу составили 9 пациентов: 5 девочек и 4 мальчика, которым  был проведён неонатальный скрининг. В возрасте 1 года и на момент объективного клинического обследования проведена оценка анамнеза, физического развития, костного возраста, уровня 17– гидроксипрогестерона, тестостерона в сыворотке крови.Результаты:Возраст начала терапии: в первой группе до 2 недель–4 пациента, в 2 месяца–1 пациент, старше 2 лет–2 пациента. Во второй группе до 2 недель–5 пациентов, на 3-4 неделе–4 пациента.Средний возраст хирургической коррекции пола у девочек первой группы - 4 года, у девочек второй группы–1 год.При обследовании пациентов Ι группы в возрасте 1 года отставание роста с элементами гипотрофии отмечено у 3 (42,8%) пациентов, повышенный уровень 17-гидроксипрогестерона у 4 (57,1%) пациентов, у остальных отмечены средние показатели.При обследовании пациентов ΙΙ группы в возрасте 1 года отставание роста отмечено у 2 (22%) пациентов, избыток массы тела у 1 (11%) пациента, гипотрофия у 1 (11%) пациента, показатели 17-гидроксипрогестерона соответствовали норме.На момент объективного обследования пациентов Ι группы показатели SDSроста ниже среднего имели 2 (28%) пациента, показатели SDSроста выше среднего 2 (28%) пациента, избыток массы тела 4 (44%) пациента, костный возраст опережал паспортный у 4 (44%) пациентов,выявлено повышение уровня тестостерона у 5 (71,5%) пациентов, 17-гидроксипрогестерона у 4 (44%) пациентов,На момент объективного обследования пациентов ΙΙ группы показатели SDS роста ниже среднего имели 2 (22%) пациента, избыток массы тела 1 (11%) пациент, дефицит массы тела 2 (22%) пациента,показатели костного возраста были в пределах нормы, повышение уровня тестостерона и 17-гидроксипрогестерона не наблюдалось у всех пациентов.Выводы: Введение неонатального скрининга позволило своевременно начать заместительную гормональную терапию, добиться компенсации заболевания на первом году жизни, провести первый этап хирургической коррекции пола у девочек в течение первых 1,5 лет жизни.

Влияние совместного введения соединения 1,5-дифенил-3-селенапентандион-1,5 и наночастиц меди на показатели антиоксидантной системы белых беспородных мышей/Мартьянова В.А., Марфицын А.П.//Научный руководитель: к.б.н., доцент Русецкая Н.Ю./ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РФКафедра биохимииСоздание лекарственных препаратов на основе наночастиц нуждается в тщательном изучении возможного воздействия на процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ) вследствие их высокой биологической активности. Селен – мощный антиоксидант, контролирующий процессы ПОЛ и защищающий клетки от разрушающего действия свободных радикалов.Цель. Изучить совместное влияние наночастиц меди и селеноорганического соединения 1,5-дифенил-3-селенапентандион-1,5 на процессы ПОЛ.Материалы и методы. Эксперименты проводили на самцах белых беспородных мышей возрастом 2 месяца и массой 20 г. Каждая группа мышей включала 8 животных. Животным первой группы (контроль) вводили per os растительное масло в количестве 10 мкл. Животным второй группы вводили суспензию соединения 1,5-дифенил-3-селенапентандион-1,5 (диацетофенонилселенид или ДАФС-25) в дозе 250 мкг/кг. Животным третьей группы вводили per os суспензию наночастиц меди в количестве 10 мкл с дозой 1,25 мкг/кг. Животные четвертой группы получали как суспензию селеноорганического препарата, так и суспензию наночастиц меди. Эксперимент проводили в течение 7 дней. Кровь забирали из подкожной вены (saphenous vein). Определение активности супероксиддисмутазы (СОД) и каталазы, содержания малонового диальдегида (МДА) в плазме крови, гемолизате эритроцитов и гомогенатах органов проводили на спектрофотометре “Specord UV VIS” и фотоэлектроколориметре КФК-3.Результаты. Антиоксидантная активность соединения ДАФС подтверждалась снижением концентрации МДА в плазме крови и гемолизате эритроцитов, увеличением активности каталазы в плазме крови, гемолизате эритроцитов и гомогенате мозга, а также значительным увеличением активности СОД в гомогенате мозга мышей второй группы. Введение мышам наночастиц меди приводило к снижению содержания МДА в гомогенатах легких, печени и мозга и увеличению активности каталазы в плазме крови по сравнению с контролем. У животных четвертой группы отмечалось снижение уровня МДА в легких, увеличение активности каталазы в гемолизате эритроцитов и активности СОД в гомогенате печени по сравнению с контролем, что свидетельствует о частичном восстановлении антиоксидантных свойств в тканях и органах мышей при совместном действии соединения 1,5-дифенил-3-селенапентан­диона-1,5 и наночастиц меди.

По данным ВОЗ в 2008 году от рака умерло 7,6 миллиона человек, что составляет 13% от числа всех смертей в мире. Несмотря на такую распространённость онкозаболеваний до настоящего времени доступных средств, имеющих высокую эффективность, и в тоже время безопасных для организма, не найдено. В связи с этим поиск новых биологических веществ растительного происхождения, обладающих противоопухолевой активностью и повышающих общие резервы организма являются актуальными. Перспективными в данном направлении являются флавоноидсодержащие растительные экстракты.По данным ВОЗ в 2008 году от рака умерло 7,6 миллиона человек, что составляет 13% от числа всех смертей в мире. Несмотря на такую распространённость онкозаболеваний до настоящего времени доступных средств, имеющих высокую эффективность, и в тоже время безопасных для организма, не найдено. В связи с этим поиск новых биологических веществ растительного происхождения, обладающих противоопухолевой активностью и повышающих общие резервы организма являются актуальными. Перспективными в данном направлении являются флавоноидсодержащие растительные экстракты.Цель: изучить влияние экстракта бессмертника на динамику роста перевиваемой саркомы 45 и общее состояние лабораторных крыс.Материалы и методы: экстракт бессмертника песчаного, лабораторные белые крысы, самцы трех групп (по 10 в каждой): экспериментальная группа с перевитой саркомой S-45, получавшие экстракт бессмертника внутримышечно в дозировке 490 мг/кг, группа сравнения – крысы с перевитой саркомой и группа здоровых крыс без опухоли. Индекс массы органа К= mоргана/mживотного100. Оценка поведенческих реакций крыс анализировалась по показателям, предложенным Хабриевым (2005).Результаты. Динамика роста саркомы: отмечалось значимое замедление темпов роста опухоли в экспериментальной группе по сравнению с контрольной группой с опухолью к 11-м и 21-м суткам на 47,3% и 72,3% соответственно (P=0,005).  По массе к концу эксперимента опухоль под действием бессмертника была меньше на 79,2%, по сравнению с контролем. В экспериментальной группе размеры печени (К= 2,5±0,26) были практически  неотличимы от размеров печени здоровых животных без опухоли. В то время как в группе крыс с опухолью без воздействия, по сравнению с группой здоровых крыс, размеры печени были увеличены в 2 раза (К=5,02±0,63). Поведенческие реакции: в опытной группе при введении экстракта отмечалась активность животных в пределах нормы, в контрольной группе с опухолью – гиподинамия.Патоморфоз опухоли соответствовал 3 степени: обширные зоны некроза, участки фиброза и дезорганизации соединительной ткани.Выводы: экстракт бессмертника обладает противоопухолевой активностью в отношении перевиваемой саркомы 45 и благоприятно влияет на организм животных в целом.

Статья представляет собой своеобразное введение к третьему сборнику научного проекта "Народ и власть: История России и ее фальсификации" "Россия и революция: прошлое и настоящее системных кризисов русской истории"

Цель: проанализировать накопление и биораспределение золотых наночастиц в структурно-функциональных зонах мезентериальных лимфатических узлов белых беспородных крыс с учетом размеров и длительности перорального введения. Материал и методы. Для оценки биораспределения золотых наночастиц применялся метод микроскопии темного поля с использованием микроскопа Leica DM 2500. Для подтверждения выявления золотых наночастиц использовалась гистохимическая реакция усиления серебром по Danscher с лактатом серебра. Результаты. Независимо от длительности введения золотые наночастицы размером 1-3 нм не регистрируются данными методами нив одной из зон лимфатических узлов, золотые наночастицы размером 15 и 50 нм выявляются в виде конгломератов в цитоплазме макрофагов и лимфоцитов преимущественно в мантийной зоне лимфоидных фолликулов и мозговых тяжах. Заключение. Установлено, что золотые наночастицы размером 15 и 50 нм определяются в виде конгломератов в цитоплазме макрофагов и лимфоцитов.