Цель: оценить выраженность морфологических изменений во внутренних органах лабораторных животных при длительном пероральном введении золотых наночастиц разного размера. Материал и методы. Эксперимент выполнен на 40 белых беспородных крысах, разделенных на 4 группы. Животные опытных групп получали перорально золотые наночастицы по соответствующей схеме. Результаты. При сравнении морфологических изменений во внутренних органах лабораторных животных установлено, что введение золотых наночастиц разного размера приводит к однотипным нарушениям морфологической структуры, при этом наиболее выраженные изменения вызывают золотые наночастицы размером 1-3 и 50 нм. Заключение. Наиболее выраженные морфологические перестройки во внутренних органах вызывают золотые наночастицы размером 1-3 и 50 нм, что свидетельствуют о размерно-зависимом влиянии золотых наночастиц.

Цель: в экспериментах in vivo исследовать противоопухолевую активность флавоноидсодержащих экстрактов кукурузы антоциановой и аврана лекарственного и их влияние на внутренние органы, опухоль и кровь лабораторных крыс с перевиваемым раком печени РС-1. Материал и методы. С помощью морфологических и биохимических методов изучено влияние экстрактов кукурузы антоциановой и аврана лекарственного в экспериментах in vivo на 30 лабораторных крысах с перевиваемым раком печени РС-1. Результаты. Установлено, что экстракт аврана, полученный определенным способом, обладает избирательным цитотоксическим эффектом на клетки опухоли и снижает эндогенную интоксикацию. Экстракт кукурузы только уменьшает эндогенную интоксикацию. Заключение. Результаты нашего исследования позволяют сделать вывод о положительных эффектах экстракта аврана лекарственного на организм животных с перевиваемым раком печени и негативном воздействии на опухолевые клетки, проявляющемся в виде как цитотоксического, так и цитостатическо-го эффектов, что открывает перспективу дальнейшего изучения приготовленного данным способом экстракта аврана в различных экспериментальных моделях. Исследуемый экстракт кукурузы антоциановой может быть перспективен при разработке препаратов, уменьшающих эндогенную интоксикацию, при комплексной терапии онкологических заболеваний.

Влияние внутривенного введения золотых наностержней на степень выраженности аутоинтоксикации у крысс моделированным сахарным диабетом/Наволокин Н.А., Скворцова В.В., Дихт Н.И., Афанасьева Г.А., Бучарская А.Б., Караваева Л.В., Терентюк Г.С./ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РоссииНИИ фундаментальной и клинической уронефрологииКафедра патологической физиологии им. А.А. БогомольцаКафедра эндокринологииВ настоящее время не вызывает сомнения тот факт, что уникальные особенности наночастиц открывают широкие перспективы в создании новых лекарственных средств на основе нанопрепаратов, которые могут использоваться в терапии различных заболеваний, в том числе эндокринных. Однако при использовании нанотехнологий не исключен риск развития побочных эффектов и осложнений. В литературе отсутствуют систематизированные сведения о возможных модулирующих эффектах наночастиц на выраженность аутоинтоксикации при использовании их на фоне сахарного диабета.Целью исследования явилась сравнительная оценка изменений степени выраженности аутоинтоксикации белых крыс при введении золотых наночастиц интактным животным, а также животным с экспериментальным сахарным диабетом.Материалы и методы.  В экспериментах на беспородных белых крысах-самцах использованы золотые наностержни длиной 41±8 nm и диаметром 10.2±2 nm, синтезированные в лаборатории нанобиотехнологии ИБФРМ РАН (г. Саратов), которые вводились животным  внутривенно  в количестве 2 мл с концентрацией золота 400 мкг/мл. Моделирование аллоксанового диабета у животных достигалось однократным введением аллоксана моногидрата в дозе 100 мг/кг массы животного.Степень выраженности аутоинтоксикации оценивалась спектрофотометрическим методом исследования на спектрофлуориметре RF-5301 PC (Shimadzu Corporation, Япония) по содержанию молекул средней массы (МСМ) в сыворотке крови экспериментальных животных.Исследования состояния белых крыс с аллоксановым диабетом позволили установить значительное нарастание уровня маркеров аутоинтоксикации – МСМ (р=0,001) в сыворотке крови экспериментальных животных. Результаты исследований, полученные в экспериментах с моделированным аллоксановым  диабета у беспородных белых крыс, свидетельствовали о том, что содержание в сыворотке крови животных  МСМ не превышало аналогичные показатели группы животных с диабетом без введения наночастиц.Выводы. Полученные результаты позволяют заключить, что аутоинтоксикация является одним из неспецифических  проявлений метаболических сдвигов при аллоксановом диабете.Введение золотых наностержней на фоне сахарного диабета не влияет на степень выраженности аутоинтоксикации.  

В настоящее время коллоидное золото используют в качестве носителя для доставки лекарственных веществ, антигенов и как собственно лекарственное или диагностическое средство при опухолевом процессе. Актуальность использования золотых наночастиц с целью профилактики, диагностики и лечения заболеваний и патологических процессов в биологии и медицине обусловливает необходимость дальнейшего изучения механизмов локальных и системных лечебных эффектов наночастиц, возможностей прогнозирования побочных последствий их использования.В настоящее время коллоидное золото используют в качестве носителя для доставки лекарственных веществ, антигенов и как собственно лекарственное или диагностическое средство при опухолевом процессе. Актуальность использования золотых наночастиц с целью профилактики, диагностики и лечения заболеваний и патологических процессов в биологии и медицине обусловливает необходимость дальнейшего изучения механизмов локальных и системных лечебных эффектов наночастиц, возможностей прогнозирования побочных последствий их использования.Материалы и методы. Беспородным белым крысам с перевитой опухолью (штамм рака печени cholangiocarcinoma linePC-1, полученный из РОНЦ им.Н.Н. Блохина) в экспериментах внутривенно вводили золотые наностержни, синтезированные в лаборатории нанобиотехнологии ИБФРМ РАН г. Саратова. Состояние процессов ПОЛ оценивалось по содержанию малонового диальдегида (МДА), гидроперекисей липидов (ГПЛ) в сыворотке крови экспериментальных животных спектрофотометрическими методами исследования.Результаты исследований показали, что при введении золотых наностержней животным с перевитым раком печени происходило значительное накопление в сыворотке крови ГПЛ и МДА, как по сравнению с результатами контроля (р=0,001 и р=0,001соответственно), группы интактных животных, которым вводили наностержни (р=0,001 и р=0,001), так и группы животных с раком печени без введения наночастиц (р=0,02 и р=0,001). Выводы. При внутривенном введении наностержней на фоне опухолевого процесса в эксперименте обнаружено избыточное накопление продуктов липопероксидации в периферической крови животных.  Полученные результаты позволяют сделать заключение о  необходимости дальнейшего изучения механизмов локальных и системных эффектов наночастиц, а также поиска новых возможностей достоверного прогнозирования и эффективного предотвращения побочных последствий их использования.

Научный проект «Народ и власть: История России и ее фальсификации» посвящен междисциплинарному научному анализу различных аспектов проблемы взаимодействия власти и народа как двух главных агентов исторического развития России. Теоретический семинар «Крестьянский вопрос в отечественной и мировой истории» является частью научного проекта «Народ и власть: История России и ее фальсификации». Крестьянский вопрос рассматривается как основополагающая проблема россиеведения, в которой сосредоточены все главные конфликты российской истории.

.

.

Перспективность использования нанотехнологий в биологии и медицине не исключает риска развития локальных и системных вторичных эффектов наночастиц в целостном организме. В настоящее время отсутствуют систематизированные сведения о влиянии наночастиц на состояние перекисного окисления липидов (ПОЛ) при заболеваниях и патологических процессах.  Целью исследования явилось изучение влияния золотых наночастиц на состояние ПОЛ белых крыс при сахарном диабете и перевитом раке печени.Материалы и методы.  На базе НОЦ фундаментальной медицины и нанотехнологий Саратовского ГМУ (руководитель, к.б.н. А.Б. Бучарская) на беспородных белых крысах выполнены исследования с использованием золотых наностержней (лаборатория нанобиотехнологии ИБФРМ РАН, г. Саратов), которые вводились животным  внутривенно. Моделирование сахарного диабета у животных достигалось однократным введением аллоксана моногидрата. Для моделирования рака печени использовали штамм холангиокарциномы РC-1(РОНЦ им. Н.Н.Блохина). Активность ПОЛ оценивалась по содержанию малонового диальдегида (МДА) и гидроперекисей липидов (ГПЛ) в сыворотке крови животных спектрофотометрическим методом на спектрофлуориметре RF-5301 PC (Shimadzu Corporation, Япония).Полученные результаты. Исследования состояния ПОЛ белых крыс с аллоксановым диабетом позволили установить нарастание уровней МДА (р=0,001) и ГПЛ (р=0,001) в сыворотке крови по сравнению с контролем. В серии экспериментов с использованием перевитой холангиокарциномы обнаружено значительное увеличение содержания МДА (р=0,001) и ГПЛ (р=0,001) в сыворотке крови животных по сравнению с показателями группы интактных животных. При введении наночастиц животным с сахарным диабетом и крысам с перевитым раком печени не выявлено статистически значимых различий уровней продуктов ПОЛ по сравнению с показателями аналогичных групп белых крыс без введения наночастиц.    Выводы. Полученные результаты позволяют заключить, что активация процессов ПОЛ является типовым процессом, свойственным патологии различной природы, в частности сахарному диабету и перевитому раку печени. Введение золотых наностержней как на фоне сахарного диабета, так и на фоне экспериментальной холангиокарциномы не оказывает существенного влияния на степень активности ПОЛ у белых крыс в эксперименте. 

Сравнительная оценка результатов лечения диабетического макулярного отека с помощью лазеркоагуляции тканей глазного дна и интравитреального введения ингибиторов ангиогенеза/Батищева Ю.С.//Научный руководитель: д.м.н. Каменских Т.Г./ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РФКафедра глазных болезнейДиабетический отек макулы (ДМО) является ведущей причиной слепоты у больных сахарным диабетом. В настоящее время доказанным методом лечения ДМО является фокальная лазеркоагуляция. Новым этапом в лечении макулярного отека стало использование препаратов, угнетающих выработку VEGF.Цель исследования – оценить результаты лечения диабетического макулярного отека с помощью лазеркоагуляции тканей глазного дна и интравитреального введения Луцентиса.Материалы и методы. Обследовано 108 пациентов (214 глаз). Пациенты были разделены на три группы, в зависимости от давности существования ДМО: до 1 месяца, от 1 до 3 месяцев, более 3 месяцев. Внутри каждой группы пациенты были разделены на три подгруппы, которым проводилось интравитреальное введение Луцентиса, лазерное или комбинированное лечение.Результаты. При давности ДМО до 1 месяца по данным ОКТ сетчатки наиболее перспективными видами лечения являются интравитреальное введение Луцентиса и комбинированное лечение, но при комбинированном лечении показатели остроты зрения были ниже, чем при монотерапии ингибитором VEGF. При давности существования ДМО от 1 до 3 месяцев все три вида лечения по данным ОКТ являются практически одинаково результативными. Однако, показатели остроты зрения выше при монотерапии Луцентисом. При давности существования ДМО свыше 3 месяцев по данным ОКТ сетчатки и визометрии наиболее перспективными видами лечения являются лазерное и комбинированное лечение.Выводы: Учитывая полученные данные, в клинической практике для лечения ДМО могут использоваться все три вида лечения, однако ведущим критерием в выборе метода лечения является давность существования ДМО.

Цель: оценить выраженность морфологических изменений в печени лабораторных животных при пролонгированном введении функционализованных полиэтиленгликолем золотых наночастиц разного размера в диапазоне 2-50 нм. Материал и методы. Эксперимент выполнен на 240 белых беспородных крысах, разделенных на 4 группы. Животным опытных групп вводили перорально золотые наночастицы по определенной схеме. Результаты. Морфологические изменения в печени при введении золотых наночастиц зависят как от размера частиц, так и от длительности их введения. Развивающиеся патологические изменения в печени носят обратимый характер, о чем свидетельствует постепенное восстановление структуры органа через 14 дней после окончания эксперимента. Заключение. Наиболее выраженные изменения в печени обнаружены в опытных группах с 30-дневным введением 2 и 50 нм золотых наночастиц, что свидетельствует о размерозависимом характере их воздействия.