В результате исследований получены данные, свидетельствующие о значительном воздействии окислительного стресса на изученные биохимические показатели сыворотки крови/ Sus scrofa/ и /Galus galus/. Установлены различия в направленности и степени их изменений при инициации окислительных процессов /in vitro/ у /Sus scrofa/ и /Galus galus/.
Геок И.В. Научный руководитель: к.б.н., доцент Никольская В.А. Заведующий кафедрой биохимии: д.б.н., профессор Симчук А.П. Влияние окислительного стресса in vitro на биохимические показатели сыворотки крови представителей классов птиц и млекопитающих // Бюллетень медицинских Интернет-конференций, Vol. 5, Issue 5, 2016, pp. 507-509

Совместное действие соединения 1,5-ди-(п-хлорфенил)-3-селенапентандион-1,5 инаночастиц железа на активность ферментов сыворотки крови белых беспородных мышей /КофтинаВ.А., БородулинЯ.В.//Научныйруководитель: к.б.н., доцентРусецкаяН.Ю./ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РФКафедра биохимииТакая сфера знаний, как наномедицина, сравнительно молодая. Наиболее известным и многообещающим направлением, которой является точечная доставка лекарств. Высокая биологическая активность наночастиц предполагает возможность развития токсических эффектов, в то же время, препараты селена позволяют нормализовать деятельность иммунной, антиоксидантной и детоксицирующей систем организма.Исходя из этого целью настоящего исследования является изучение совместной биологической активности наночастиц железа и селеноорганического соединения 1,5-ди-(п-хлорфенил)-3-селенапентандион-1,5. Эксперименты осуществляли на самцах белых беспородных мышей возрастом 2 месяца и массой 20 г (n=8). Животным первой группы (контроль) вводили per os растительное масло в количестве 10 мкл. Животные второй группы получали суспензию соединения 1,5-ди-(п-хлорфенил)-3-селена­пентандион-1,5 в дозе 250 мкг/кг. Животным третьей группы вводили per os суспензию наночастиц железа в количестве 10 мкл соответственно, с дозой 1,25 мкг/кг. Животным четвертой группы вводили суспензию селеноорганического препарата, а через час - суспензию наночастиц железа. Длительность эксперимента составила 7 дней. В сыворотке крови исследовали следующие показатели: активность аминотрансфераз (АлАТ, АсАТ), ЛДГ, щелочной фосфатазы (ЩФ), α-амилазы. Определение проводили на анализаторе «Hospitex».Результаты. У животных, получавших селеноорганический препарат, наблюдалось увеличение активности АсАТ и амилазы и снижение активности АлАТ в сыворотке крови по сравнению с контролем. У животных, получавших суспензию наночастиц железа, наблюдалось увеличение активности ЩФ на фоне снижения активности АлАТ, АсАТ и ЛДГ. У мышей четвертой группы отмечалось увеличение активности щелочной фосфатазы при понижении активности аминотрансфераз в сыворотке крови по сравнению с контролем.Следовательно, соединение 1,5-ди-(п-хлорфенил)-3-селенапентандиона-1,5 снижает токсический эффект наночастиц железа при их совместном ведении мышам.
Кофтина В.А., Бородулин Я.В. Научный руководитель: к.б.н., доцент Русецкая Н.Ю. Совместное действие соединения 1,5-ди-(п-хлорфенил)-3-селенапентандион-1,5 и наночастиц железа на активность ферментов сыворотки крови белых беспородных мышей // Бюллетень медицинских Интернет-конференций, Vol. 5, Issue 5, 2016, pp. 502-502

Проведены исследования биохимических показателей сыворотки крови представителей /Amphibia, Mammalia/ и /Aves/  в условиях окислительного стресса. Установлены различия в содержании продуктов окислительной модификации белков в сыворотке крови данных представителей, усиливающиеся под влиянием окислительного стресса, инициированного средой Фентона.
Никольская В.А., Черетаев И.В., Геок И.В. Влияние окислительного стресса in vitro на процессы окислительной модификации белков и уровень молекул средней массы в сыворотке крови представителей Amphibia, Mammalia и Aves // Бюллетень медицинских Интернет-конференций, Vol. 5, Issue 9, 2016, pp. 1151-1153

Цель: сравнительная оценка диагностического значения определения концентрации цитокинов в сыворотке крови и моче больных острым пиелонефритом. Материал и методы. Исследование цитокинового профиля сыворотки крови и мочи проведено у 21 больного острым пиелонефритом в возрасте от 23 до 63 лет. Концентрацию интерлейкинов (IL-lp, IL-6, IL-8, IL-10), рецепторного антагониста IL-1 (IL-1RA), фактора некроза опухолей — альфа (TNF-a), С-реактивного белка (CRP) в сыворотке крови и моче обследуемых пациентов определяли методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА), используя соответствующие наборы реагентов ЗАО «Вектор-Бест» (Новосибирск). Исследование всех биомаркеров у больных острым пиелонефритом проводили трехкратно: при поступлении в стационар до начала антибактериальной терапии (1-я точка); через 5-7 дней от начала курса лечения (2-я точка); через 1,5 месяца после завершения лечения (3-я точка). Результаты. До начала лечения отмечалось повышение уровней IL-6, IL-8, IL-1RA, TNF-a, CRP в сыворотке крови. Одновременно концентрация этих же веществ в моче была на порядок выше. Во 2-й и 3-й точках изменения уровня цитокинов имели разнонаправленный характер, однако содержание большинства из них в моче оставалось более высоким, нежели в сыворотке крови. Заключение. Анализ изменения уровня цитокинов и С-реактивного белка в сыворотке крови и моче показал, что данные биомаркеры при остром пиелонефрите могут быть использованы в качестве показателей активности воспалительного процесса. Полученные данные позволяют предполагать, что исследование уровня цитокинов в моче может быть использовано для оценки тяжести воспалительных изменений паренхимы почки и при мониторинге эффективности проводимой терапии.
Попков В.М., Долгов А.Б., Захаровен.Б., ПонукалинА.Н., Вараксин Н.А. Мочевые биомаркеры при остром пиелонефрите // Саратовский научно-медицинский журнал, Vol. 9, Issue 1, 2013, pp. 110-115

Белки-ингибиторы составляют мощный антипротеолитический потенциал организма и являются важными компонентами протеазно-ингибиторных систем организма человека. Одну из групп белков-ингибиторов животного происхождения составляют серпины. Особый интерес представляет поливалентный ингибитор протеаз (апротинин). Аналоги белков-ингибиторов животного происхождения обнаружены у многих растений. В частности, к ним относятся ингибиторы из соевых бобов, препятствующие действию сериновых протеаз. Однако, вопрос о структурной и функциональной гомологии ингибиторов растений и животных остается открытым. В данной работе сравниваются поливалентный ингибитор протеаз поджелудочной железы животных (апротинин) и соевый ингибитор трипсина.
Производственно-коммерческое издательство "Зея", Благовещенск. 2009. 117 с.

Белки-ингибиторы составляют мощный антипротеолитический потенциал организма и являются важными компонентами протеазно-ингибиторных систем организма человека. Одну из групп белков-ингибиторов животного происхождения составляют серпины. Особый интерес представляет поливалентный ингибитор протеаз (апротинин). Аналоги белков-ингибиторов животного происхождения обнаружены у многих растений. В частности, к ним относятся ингибиторы из соевых бобов, препятствующие действию сериновых протеаз. Однако, вопрос о структурной и функциональной гомологии ингибиторов растений и животных остается открытым. В данной работе сравниваются поливалентный ингибитор протеаз поджелудочной железы животных (апротинин) и соевый ингибитор трипсина.
Типография ГОУ ВПО «Амурская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации. 2009. 23 с.

В монографии отражено современное представление о системе протеолиза в норме и способах ее регуляции в условиях патологии. Рассмотрены протеазы крови и других тканей, протеолитические системы, механизм действия сериновых протеаз, ингибиторная система организма. Отдельно описаны серпины (ингибиторы сериновых протеаз) и их типичные представители. Сравниваются свойства апротинина (животный) и соевого ингибитора трипсина (растительный). Представлены собственные данные по сравнительному исследованию активности данных ингибиторов, их влиянию на системы гемостаза и комплемента, а также влиянию приема изолята соевого белка на показатели протеолиза в сыворотке крови человека.
. LAP Lambert Academy Publishing GmbH&Co. KG. 2012. 96 с. ISBN: 978-3-659-13878-2

Прием обогащенного изолятом соевого белка печенья на протяжении 2 месяцев в количестве 30г соевого белка ежедневно здоровыми людьми сопровождался достоверным снижением общей протеолитической активности) на 22% и увеличением трипсин-ингибиторной активности сыворотки крови на 22%.
Тихоокеанский медицинский журнал. 2010. №1. С. 72-73.

Современные нанотехнологии обладают огромным потенциалом, который может способствовать повышению качества жизни человека. Наночастицы металлов благодаря своим малым размерам могут легко проникать в организм человека и животных через защитные барьеры (респираторную систему, желудочно-кишечный тракт) и обладать более высокой активностью, нежели крупные молекулы. Развитие нанотехнологий и широкое распространение наноматериалов в окружающей среде может способствовать активному поглощению и распределению загрязнителей, что вызовет ответную реакцию организма.Целью данной работы явилось изучение активности индикаторных ферментов сыворотки крови у самцов мышей при введении подкожно суспензий наночастиц меди.Материалом для исследования являлась суспензия наночастиц меди в физиологическом растворе. Диаметр частиц составлял 50-60нм. Суспензии вводили подкожно белым беспородным мышам однократно в сутки в дозе 0.05мг/кг в течение трех дней. По окончании экспериментов производился анализ биохимических показателей сыворотки крови на полуавтоматическом анализаторе «Hospitex master» с использованием готовых наборов реактивов фирмы «Диакон-ДС» по стандартным методикам. Полученные значения активности ферментов сравнивали с аналогичными показателями у группы интактных мышей (контроль). Было проанализировано действие наночастиц на активность аланинаминотрансферазы (АлТ), аспартатаминотрансферазы (АсТ), креатинфосфокиназы (КФК).Экспериментально было установлено, что наночастицы меди не оказывают существенного влияния только на активность АлТ, активность остальных исследуемых ферментов увеличивалась под влиянием наночастиц. Активность АсТ увеличивалась в 2.5 раза, а активность КФК – 2.1 раза по сравнению с показателями контрольной группы.Увеличение активности в сыворотке крови ферментов, имеющих внутриклеточную локализацию, является маркером цитолиза. Следовательно, при введении подкожно наночастицы меди оказывают повреждающее действие на клетки сердечной мышцы, так как максимальная активность КФК и АсТ проявляется в миоцитах.
Строде А.А. Влияние наночастиц меди на активность индикаторных ферментов сыворотки крови при перкутанном введении лабораторным животным // Бюллетень медицинских Интернет-конференций, Vol. 2, Issue 4, 2012, pp. 180-180

Проведение оценки безопасности введения наночастиц металлов в организм человека и животных является ключевым моментом для создания биологически активных веществ на основе наноматериалов.Целью данной работы явилось изучение активности индикаторных ферментов сыворотки крови под влиянием наночастиц железа.Диаметр частиц железа в исследуемом нанопорошке составил 50-60нм. Наночастицы вводились самцам мышей подкожно в виде суспензий в физрастворе однократно в сутки в течение трех дней. Суточная доза вводимых частиц составляла 0.05мг/кг. По окончании эксперимента производили анализ сыворотки крови.Биохимическое исследование выполнено на полуавтоматическом анализаторе «Hospitex master» с использованием стандартных наборов реагентов по унифицированным методикам. В сыворотке крови определяли активность аспартатаминотрансферазы (АсТ), аланинаминотрансферазы (АлТ) и креатинфосфокиназы (КФК).В результате проведенных исследований были обнаружены следующие изменения. У всех экспериментальных животных увеличивалась активность АсТ в 8.75 раза, активность АлТ – в 18 раз по сравнению с контрольной группой, а также активность КФК, которая в экспериментальной группе возросла в 2.9 раза.Увеличение активности индикаторных ферментов в сыворотке крови происходит при повреждении клеточных мембран и сопровождает некротические процессы. Максимальная активность АсТ и КФК отмечается в сердечной мышце, а АлТ проявляет максимум активности в клетках печени, поэтому на основании полученных результатов можно предположить, что наночастицы железа при подкожном способе их введения оказывают гепатотоксическое действие и повреждают клетки миокарда.
Слюняева М.К. Изменение активности индикаторных ферментов сыворотки крови при подкожном введении наночастиц железа // Бюллетень медицинских Интернет-конференций, Vol. 2, Issue 4, 2012, pp. 181-181