Методом протяженных пересекающихся пучков измерены сечения возбуждения атома серебра. Полученные результаты с добавлением теоретических данных о вероятностях переходов AgI использованы для расчета сечений возбуждения энергетических уровней атома серебра и вклада каскадного заселения. Установлено, что зависимость сечений от главного квантового числа верхнего уровня для пяти исследованных спектральных серий выражается степенным законом.

Проводится совместный анализ низкоэнергетических спектров полного тока (СПТ) и вторичной электронной эмиссии (ВЭС) на начальной стадии формирования серебряного покрытия на поверхности W(110). Показана связь особенностей, наблюдаемых в спектрах, с энергетической структурой плотности вакантных состояний, расположенных выше уровня вакуума. Динамика изменения особенностей в СПТ с увеличением толщины пленки свидетельствует, что на начальном этапе серебряное покрытие характеризуется ориентацией Ag(111), а по мере увеличения толщины преобладающей становится ориентация Ag(110).

Приводятся результаты исследований процесса формирования профилированных голограммных дифракционных решеток с использованием эффекта взаимодействия пленок халькогенидных стеклообразных полупроводников и серебра. С помощью атомно-силового микроскопа определена форма профиля штрихов получаемых таким образом способом профилированных решеток. Проведено измерение спектральных и угловых зависимостей их дифракционной эффективности, проанализирована связь этих зависимостей с формой рельефа поверхности решетки.

Методом Z-scan исследована динамика нелинейной восприимчивости chi(3) (-omega;omega,omega,-omega) и нелинейного показателя преломления коллоидного серебра с ростом степени агрегации в поле пикосекундного и наносекундного излучения (lambda=1064 nm). chi(3) агрегированного серебра, обусловленная керровской нелинейностью и тепловой самофокусировкой, она составила -1.5·10-14 CGSE и -4.4·10-11 CGSE. Представлены результаты исследования временной динамики прохождения лазерного излучения наносекундной длительности через коллоидный раствор.

Исследованы условия изменения поляризационной селективности спектральных провалов в спектрах плазмонного поглощения фрактальных нанокомпозитов серебра при облучении их импульсным лазерным излучением. Исследованы энергетические пороги сохранения поляризационной селективности облучаемых образцов, выполнено сравнение поляризационных и спектральных пороговых характеристик. Обсуждаются механизмы влияния фрактальной структуры нанокомпозитов на их оптические и фотохромные свойства.

Методами термического анализа и сканирующей электронной микроскопии исследованы явления, происходящие при термическом разложении пористых полиакрилатных композитов, наполненных наночастицами серебра, синтезированными in situ посредством УФ восстановления. Выявлены процессы самоорганизации, выражающиеся в перераспределении наночастиц серебра в расплаве полимера с их последующим спеканием в агломераты, морфология которых зависит от структуры пористой полимерной матрицы. С помощью рентгеновской дифракции показано, что продуктами отжига являются кристаллиты сереба размером 70-90 nm, частично текстурированные по плоскoстям {110} \glqq листового\grqq типа, устойчивые к растворению в азотной кислоте.

Получены спектры протяженных тонких структур энергетических потерь электронов Al K- и Ag M4,5-краев для твердого раствора Al--20 wt.% Ag после высокотемпературного старения, а также для чистых компонентов сплава. Глубина анализируемого слоя составляла ~ 20 Angstrem. Функции радиального распределения атомов определялись Фурье-преобразованием с поправкой на фазовый сдвиг и методом регуляризации. Для чистых элементов алюминия и серебра определено, что положения первых координационных сфер не отличаются от объемных межатомных расстояний. Для бинарного раствора удалось показать, что состояние образца соответствует распавшемуся твердому раствору с выделением на фоне матрицы алюминия фазы, обогащенной серебром. Межатомное расстояние Al--Al в бинарном растворе соответствует длине связи чистого алюминия. Парциальные расстояния до первых двух координационных сфер для пар Ag--Ag, Ag--Al одинаковы и равны межатомные расстояния gamma-фазы Ag2Al.

В кристаллах KCl, выращенных с примесью 2--3 mol.% серебра, методом оптически детектируемого магнитного резонанса (ОДМР) впервые однозначно доказано образование кристаллов AgCl, внедренных в решетку KCl и сохраняющих ориентацию матрицы. Получены спектры ОДМР автолокализованных дырок, мелких электронных центров и автолокализованных экситонов, типичные для кристаллов AgCl, а также ряд спектров ОДМР, существенно отличающихся от них. Изменения в спектрах ОДМР, наблюдаемые в образцах, выколотых из разных частей кристалла KCl : AgCl, связаны, вероятно, с изменением размеров внедренных кристаллов AgCl от достаточно больших микрокристаллов до нанокристаллов. Работа была частично поддержана Российским фондом фундаментальных исследований (грант N 00-02-16950) и программой "Физика твердотельных наноструктур" (грант N 99-3012).

Показано, что добавка 3--5 wt.% серебра в сверхпроводящую керамику YBaCuO приводит к заметному увеличению ее микропластичности и прочности. Получены температурные спектры скоростей микропластической деформации для керамик YBaCuO / Ag с содержанием серебра 0, 1.6, 2.9, 4.2 и 7.6 wt.%. Обсуждается структура спектров, а также связь одного из пиков со сверхпроводящим переходом. Рассмотрены особенности вольт-амперных характеристик (ВАХ) образцов, охлажденных в магнитном поле. Показано, что положение восходящей ветви ВАХ зависит от точки старта ВАХ, что может быть использовано для фиксации двух или более устойчивых положений ячейки памяти на основе высокотемпературных сверхпроводников.

Для впервые синтезированного интеркалированного материала AgxZrSe2 получены изотемпературные разрезы фазовой диаграммы в интервале 423-523 K и при комнатной температуре. Обнаружено существование двух соединений с химической формулой Ag1/8ZrSe2 и Ag1/4ZrSe2, из которых при комнатной температуре стабильно только второе. Изучены структура и электрические свойства этого материала. Полученные результаты указывают на поляронную форму локализации носителей заряда. Сравнение с изоструктурными интеркалатными соединениями указывает на то, что основную роль в экранировке потенциала примеси играют свободные носители заряда. Работа поддержана Российского фонда фундаментальных исследований (грант N 01-03-32620 и 01-03-96502).