Гестационная анемия является одним из распространенных осложнений беременности и, по нашим данным, выявляется у 45,45% беременных. Протокол лечения анемии предусматривает длительный прием препаратов железа, что может быть сопряжено с желудочно-кишечными расстройствами: изжогой, тошнотой, рвотой, диареей, запорами, болями в области эпигастрия, аллергическими реакциями, и потемнением эмали зубов.Применение нормобарической гипокситерапии в комплексной терапии гестационной анемии направлено на стимуляцию эритропоэза. Данный метод позволяет снизить медикаментозную нагрузку.Пациентки, принявшие участие в исследовании, сопоставимы по возрасту, акушерско-гинекологическому анамнезу, соматическому анамнезу и течению данной беременности. Распределение по группам осуществлялось случайным образом. 34 беременные составили основную группу, пациенткам которой проводился курс нормобарической гипокситерапии. 39 беременных составили группу сравнения.Гестационная анемия выявлена у 46,15% пациенток основной группы и 44,73% – группы сравнения. Средние значения показателей красной крови беременных исследуемых групп до начала терапии достоверно не отличались (p>0,05) и составили соответственно: гемоглобин – (114,12±0,62) г/л. И (114,81±0,59) г/л.; эритроциты – (3,93±0,03)1012 /л и (3,92±0,03)1012 /л; гематокрит – (36,15±0,21) % и (37,32±0,26) %.После проведения курса нормобарической гипокситерапии достигнута нормализация показателей красной крови: прирост эритроцитов (4,25±0,031012/л) в основной группе составил 8,14% (p меньше 0,05), гемоглобина (126,47±0,33 г/л)– 10,82% (p меньше 0,05), гематокрита (38,68±0,34 %) – 6,99 %. В группе сравнения уровень гемоглобина (117,62±0,6) увеличился на 2,45% (p>0,1), а количество эритроцитов (3,93±0,061012/л) и гематокрит (37,57±0,35 %) не изменились(p>0,1), поскольку у 21,62% беременных сохранялись клинические и лабораторные признаки анемии легкой степени. Кроме того, в 24,32% случаев гестационная анемия диагностирована у пациенток с нормальными показателями красной крови по результатам предыдущего исследования ОАК. Полученные данные подтверждают эффективность нормобарической гипокситерапии в профилактике и комплексной терапии гестационной анемии.

Хронический пиелонефрит (ХП) у детей является серьезной медико-социальной проблемой и доминирует в структуре патологии почек. В настоящее время распространенность хронического пиелонефрита составила 24-32 на 1000 детей (Бухарин О.В., Вялкова А.А., 2003). Данных о скорости выделения слюны у детей и подростков с хроническим пиелонефритом в отечественной и зарубежной литературе обнаружено не было.Цель: определение скорости секреции слюны у детей и подростков с хроническим пиелонефритом.Материалы и методы. Для реализации поставленной цели нами было осмотрено 116 детей и подростков в возрасте от 6 до 17 лет с диагнозом «хронический пиелонефрит», из них у 56 детей была обструктивная форма заболевания (N 11.1  МКБ-10) (1 группа), у 60 – необструктивная форма (N11.0) (2 группа). Группу сравнения составили 48 практически здоровых детей той же возрастной категории. Скорость секреции нестимулированной слюны определялась согласно методике, рекомендованной ВОЗ. Для этого ребенок не менее, чем через час после приема пищи сплевывал слюну в градуированную пробирку в течении 10 мин. Затем общее количество ротовой жидкости делилось на 10 и выражалось в мл/мин. Для определения скорости выделения стимулированной смешанной слюны и буферной емкости ротовой жидкости использовали тест-систему Dentobuff-Strip.Результаты. При сравнительном анализе данных о скорости выделения нестимулированной слюны выявлено снижение показателей по сравнению с контрольной группой. Так, наименьшие значения определены в группе детей 6-12 лет с обструктивной формой ХП с дебютом заболевания до 5 лет - 0,13±0,09мл/мин., наибольшие значения выявлены в группе детей 13-17 лет с необструктивной формой заболевания при дебюте в 6-17 лет - 0,40±0,02 мл/мин. В контрольной группе детей 6-12 лет скорость выделения нестимулированной слюны составила 0,30±0,05мл/мин, в группе 13-17 лет 0,36±0,10 мл/мин. При сравнительном анализе данных о скорости выделения стимулированной слюны у детей с хроническим пиелонефритом наименьшее значение выявлено в группе детей 6-12 лет с обструктивной формой заболевания при первой манифестации ХП до 5 лет 0,78±0,11мл/мин. Наибольшие значения выявлены в группе детей с обструктивной формой заболевания при дебюте в 6-17 лет 1,30±0,24мл/мин. В контрольной группе данный показатель в возрасте 6-12 лет составил 1,24±0,29мл/мин., а в возрасте 13-17 лет 1,31±0,36мл/мин.Выводы:1. Значения скорости секреции нестимулированной слюны имеет наиболее низкие показатели у детей с обструктивной формой ХП.2. У детей с ХП скорость секреции стимулированной слюны значительно снижена в возрастной группе 6-12 лет.3.При сравнительном анализе данных выявлена зависимость скорости выделения слюны от возраста детей с ХП, формы заболевания и первой манифестации ХП.

Tuberkulose – eine der gefährlichsten Infektionskrankheiten der Welt/Полюкова М.В.//Научный руководитель: старший преподаватель Черепко Т.А./ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РФКафедра иностранных языковTuberkulose – eine der gefährlichsten Infektionskrankheiten der Welt/Полюкова М.В.//Научный руководитель: старший преподаватель Черепко Т.А./ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РФКафедра иностранных языковDie Tuberkulose ist eine weltweit verbreitete bakterielle Infektionskrankheit, die durch verschiedene Arten von Mykobakterien verursacht wird. Die Tuberkulose betrifft bevorzugt die Lunge, kann aber auch in jedem anderen Organ auftreten. Die Aufgabe unserer Arbeit ist es zu verstehen, warum die Tuberkulose die häufigste Todesursache bei Aids-Patienten ist.Jedes Jahr sterben 1,3 Millionen Menschen an den Folgen der Tuberkulose, vor allem in den Entwicklungsländern. Die Schwindsucht, wie die so gefährliche Infektionskrankheit auch im Volksmund heißt, wird über Bakterien übertragen.Die Zahl der jährlichen Neuerkrankungen wird auf weltweit rund neun Millionen geschätzt. Ein Drittel der Weltbevölkerung ist mit dem TB-Bakterium infiziert, die allermeisten werden aber nie erkranken. Nur ein geringer Teil der Infektionen führt sofort zu einer Erkrankung. Alarmierend ist aber, dass viele Bakterienstämme gegen Antibiotika resistent sind. Die Zahlen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) sind erschreckend: etwa alle zehn Sekunden stirbt ein Mensch an Tuberkulose. Ein Tuberkulose-Kranker kann im Jahr bis zu 15 Personen anstecken.Tuberkulose ist seit alten Zeiten bekannt. Der Erreger ist im Jahre 1882 von Robert Koch entdeckt. Tuberkulöse Zerstörungen wurden in Knochen ägyptischer Mumien von 3000 bis 2400 v. Chr. gefunden. Erste Beschreibungen der klinischen Erscheinungsformen der Lungentuberkulose gehen auf Hippokrates zurück.Die industrielle Revolution und die dadurch ausgelösten sozialen Veränderungen führten zu einem sprunghaften Anstieg der Tuberkulose im 18. und 19. Jahrhundert. Die Tuberkulose erreichte den Höhepunkt ihrer Verbreitung in Europa in der zweiten Hälfte des 19. Jahrhunderts.Im Jahre 1908 wuchsen die Französischen Wissenschaftler Albert Calmette und Camille Guerin Kochs Bazillus in einigen Media, um ihre Giftigkeit zu verringern und die Kapazität zu erhöhen, Immunität zu produzieren. Dieses führte zu dem berühmten Impfstoff, der BCG genannt wurde, das nach den zwei Gründern benannt wurde. BCG wurde im Jahre 1921 eingeführt.Sogar heute, nachdem die Entwicklung des hoch entwickelten Screenings, ist der Diagnose der Krankheit möglich. Dabei sind die Behandlungsmethoden bekannt. 

Ходасевич М.А. Исследование фундаментальных квантово-статистических ограничений на передачу и обработку информации в оптических и электронных системах // Электронный журнал "Исследовано в России", 5, 583-601, 2002. http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2002/054.pdf

Методом импульсной абсорбционной спектроскопии с временным разрешением исследованы спектры метастабильного оптического поглощения и кинетика его релаксации в кристаллах BeO, легированных примесью цинка. На основе сравнения обнаруженного наведенного оптического поглощения автолокализованных экситонов и связанных с примесью цинка экситонов малого радиуса сделан вывод о подобии структуры их дырочных компонентов и отличительных особенностях "запрещенных" оптических переходов в электронных компонентах. Обнаружено метастабильное оптическое поглощение Zn+-центров. Показано, что образование связанных с примесью цинка экситонов малого радиуса происходит на дырочных стадиях рекомбинационных термотуннельных процессов с участием электронных Zn+-центров. Обнаружено, что высокая вероятность рекомбинации электронных и дырочных центров, созданных в кристаллах BeO--Zn электронных пучком, может быть связана с высокой степенью их пространственной корреляции.

Методом измерения времени нарастания фотолюминесцении ионов эрбия при импульсном возбуждении аморфного гидрогенизированного кремния, легированного эрбием, определены эффективное сечение возбуждения эрбия в матрице аморфного кремния и полное время жизни ионов эрбия в возбужденном состоянии. Анализ кинетических уравнений, описывающих процессы возбуждения и девозбуждения ионов эрбия в полупроводниковой матрице, позволяет выяснить микроскопический смысл эффективного сечения возбуждения. Показано, что измерение эффективного сечения возбуждения дает возможность оценить концентрацию оптически активных ионов эрбия в матрице аморфного кремния. Работа выполнена при поддержке грантов Российского фонда фундаментальных исследований N 98-02-18246 и 99-02-18079, гранта Миннауки 97-1036, грантов ИНТАС 99-01872 и COPERNICUS 977048-SIER.

Ultrafine diamond (UFD) is a hybrid product of explosion mechanics and material science. In this paper, we established the synthesis mechanism of UFD, built the direct-simulation Monte-Carlo computing method for the generating of liquid drops from free carbon through coagulating in detonation, and constructed the computing programs for explosion thermodynamics conditions and phase-transition dynamics. The synthesis and purification technology were studied systemically.

Проведен сравнительный анализ двух клинических случаев у больных с миастенией, анализ течения общего обезболивания и послеоперационного периода. Отмечено влияние на них предшествующей терапии, общего состояния, сопутствующей патологии

Цель исследования: улучшение диагностики у больных в критическом состоянии в отделениях реанимации общего профиля. Материал и методы. Всего проанализировали 1957 историй болезни пациентов, умерших в ОРИТ. На первом этапе изучали факторы, влияющие на диагностический процесс у пациентов в критическом состоянии (медицинские карты 1557 пациентов); на втором этапе исследовали влияние диагностических стандартов в анестезиолого-реанимационной практике на улучшение качества диагностики процесса у пациентов в критическом состоянии (400 историй болезни пациентов, скончавшихся в ОРИТ). Критерий рандомизации — стандарты и алгоритм диагностики. Методики исследования: средний койко-день в обеих группах, досуточная летальность, количество проведенных лабораторных тестов и инструментальных методов исследования, уровень сознания пациентов (шкала ком Глазго, баллы), тяжесть состояния пациентов (шкала APACHE II, баллы). Результаты. На качество диагностики влияют количество проведенных лабораторных тестов и инструментальных методов исследования, уровень сознания пациентов (шкала ком Глазго, баллы), тяжесть состояния пациентов (шкала APACHE II, баллы). Заключение. Для повышения качества диагностики требуются соответствующие стандартам диагностики лабораторные тесты и инструментальные методы исследования, необходимо учитывать уровень нарушения сознания (шкала ком Глазго, баллы) и тяжесть состояния пациентов (шкала APACHE II)

The article presents the data on comparative analysis of two medical cases of myasthenia patients, analysis of general anesthetization and post-surgical process. The influence of previous therapy, overall condition and accompanied pathology is stated