Ермаков В.В. БИОГЕОХИМИЯ СЕЛЕНА И ЕГО ЗНАЧЕНИЕ В ПРОФИЛАКТИКЕ
ЭНДЕМИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА. -
ЭЛЕКТРОННЫЙ НАУЧНО-ИНФОРМАЦИОННЫЙ ЖУРНАЛ
№ 1(22)' 2004
РАЗДЕЛ: НАУЧНЫЕ ПУБЛИКАЦИИ – SCIENTIFIC PUBLICATION
Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН
Тезисы доклада на общем собр...
Ермаков В.В. БИОГЕОХИМИЯ СЕЛЕНА И ЕГО ЗНАЧЕНИЕ В ПРОФИЛАКТИКЕ
ЭНДЕМИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА. -
ЭЛЕКТРОННЫЙ НАУЧНО-ИНФОРМАЦИОННЫЙ ЖУРНАЛ
№ 1(22)' 2004
РАЗДЕЛ: НАУЧНЫЕ ПУБЛИКАЦИИ – SCIENTIFIC PUBLICATION
Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН
Тезисы доклада на общем собрании Отделения наук о Земле РАН 15.12.2003г., г. Москва
URL: http: //www.scgis.ru/russian/cp1251/h_dgggms/1-2004/scpub-4.pdf
Опубликовано 20 апреля 2004 г.
Аннотация: Рассмотрены три периода в истории биогеохимии жизненно важного
микроэлемента селена. Приведены краткие сведения по химии, геохимии и педогеохимии
селена, по распространению селена в живом веществе и различных средах. Освещены
биологические функции селена в организмах и особенности его миграции в биосфере.
Систематизированы различные реакции микроорганизмов, растений и животных, связанные как
с избытком, так и с дефицитом селена в среде. Рассмотрен класс биологически активных
соединений селена в организмах, синтез их растениями и грибами, генетические аспекты
метаболизма селенсодержащих белков. Большое значение уделено экологическим аспектам
биогеохимии селена, преодолению селеновой недостаточности на территории России, а также
практическому использованию соединений микроэлемента для профилактики и лечения
сердечно-сосудистых и опухолевых заболеваний животных и человека.
Ключевые слова:
селен, распространение селена в живом веществе, биологические функции селена, биосфера,
избыток и дефицит селена в среде, биологически активные соединения селена в организмах, метаболизм селенсодержащих белков, экологические аспекты биогеохимии селена, преодоление селеновой недостаточности на территории России, профилактика и лечение сердечно-сосудистых и опухолевых заболеваний животных и человека, selenium, Se-containing proteins, Se deficiency, Biogeochemistry
Summary: 3 periods in a history of biogeochemistry of essential trace element selenium are considered.
Brief data in chemistry, geochemistry and pedogeochemistry of selenium, on distribution of
selenium in living matter and in different environments are resulted. Biological functions of selenium in
organisms and peculiarities of its migration in the biosphere are covered. Various reactions of microorganisms,
plants and animals are systematized, connected both with enrichment and with deficiency
of selenium in the environment. The class of biologically active compounds of selenium in organisms,
synthesis by their plants and mushrooms, genetic aspects of a metabolism of Se-containing proteins is
considered. The great value is given to ecological aspects of biogeochemistry of selenium, overcoming
of Se-deficiency in territory of Russia, and also to practical use of Se-containing substances for
preventive maintenance and treatment of cardiovascular and tumoral diseases of animals and man
(Vadim V. Ermakov. Biogeochemistry of selenium and its role in prevention of endemic diseases of
man).
Введение
История открытия Se. Селен был открыт в 1817 г. шведским химиком M.H. Klaproth
при анализе красного осадка в шламовом материале, образующемся в процессе про-
изводства серной кислоты при медно-сульфидном руднике в Falun (Швеция). Он вна-
чале описал его как теллур, открытый в 1792 г. Вскоре после этого J.J. Berzelius кон-
статировал, что этот элемент, хотя и очень подобен теллуру, имеет ряд уникальных
свойств, обладая высокой токсичностью. Его название произошло от греческого слова
selene - в честь Луны. В результате описания свойств нового элемента открытие се-
лена относят к Я. Берцелиусу [11].
2
Берцелиус не предполагал, что спустя столетие открытый им химический элемент
привлечет столь широкое внимание ученых, хотя уже в 1842 г. Джафа установил ток-
сические свойства соединений селена.
В истории биогеохимии селена следует выделить 3-и периода.
1 период. В прошлом столетии, в течение 30-40 лет вплоть до 1957 г. селен и его
соединения считали исключительно токсичными для организмов. Причина этого – мас-
совые отравления скота в некоторых районах Великой равнины США. В 30-х годах про-
шлого столетия было установлено, что причина токсикоза – высокое содержание
селена в пастбищных растениях (до 1 г в 1 кг, в основном в астрагалах). Широкие био-
геохимические исследования в США (штаты Вайоминг, Юта и др.) позволили выявить
существование селеновой флоры, различных форм селенового токсикоза животных и
других реакций [28]. Позднее территории с избытком селена в почвах и растениях, и
случаи селенового токсикоза животных были установлены во многих странах. Однако
гиперселеновые биогеохимические провинции занимают сравнительно небольшую
территорию и крайне редко распространены, особенно в условиях гумидного и полугу-
мидного климата [11].
2 период. Следующим этапом интереса к селену является открытие К. Шварца и С.
Фольца, описавших в 1957 г. эксперименты по предотвращению развития некроза пе-
чени крыс и экссудативного диатеза цыплят очень низкими дозами селенита натрия.
Это послужило началом использования соединений селена в терапии беломышечной
болезни животных и других заболеваний [31].
3 период. И, наконец, третий этап – это открытие селенсодержащего фермента глу-
татионпероксидазы, регулирующего антиоксидантное состояние организма [29] и вы-
явление обширных территорий с недостатком селена в среде, кормах и продуктах пи-
тания. Этот этап характеризуется массивным использованием соединений селена,
специальных пищевых добавок для преодоления селеновой недостаточности во мно-
гих странах мира. Заметим, что недостаточность селена в среде была установлена
практически одновременно в 60-е гг. прошлого столетия в Новой Зеландии, Австралии,
США и нами в Восточном Забайкалье [10].
Химические свойства селена и его применение в промышленности. Селен с
анионными свойствами принадлежит к группе VIa и имеет степень окисления 2-, 4+ и 6+.
Его атомный номер 34, ионный радиус – 1,16 Å, а атомная масса 78,96. Элементный
селен существует в ряде полиморфных форм: две моноклинные, одна гексагональная
и одна аморфная. Металлический (серый) селен (гексагональный) имеет плотность
4,81 г/см3, его точка плавления - 220 °С, а кипения - 685 °С.
Селен легко образует соединения с металлами и также образует большое число ор-
ганических соединений, которые являются аналогами сераорганических соединений. В
соединениях с металлами Se имеет отрицательную валентность (радиус 1,98 Å), и, в
кислородных соединениях (органических), положительную валентность (радиус 0,69
Å).
Известно 17 изотопов селена, из которых 6 являются стабильными в природе со
следующей распространенностью: 74Se 0,87%; 76Se 9,0%; 77Se 7,58 %; 78Se 23,52 %;
80Se 49,82 % и 82Se 9,19 %.
В течение 70–80-х гг. прошлого столетия общемировая добыча селена составляла
1600 т/год, а в настоящее время она увеличилась до 70 000 т/год. Глобальная эмиссия
Se следующая: природная составляющая оценивается в 0,4 тыс. т/год, а техногенная –
от 4 до 70 тыс. т./год. Селен получают как сопутствующий продукт электролитических
процессов при получении меди. Использование - в электронной промышленности (по-
лупроводники, фотоэлементы), при производстве стекла, в металлургии, в медицине и
ветеринарии, косметике, в земледелии (внесение в почвы или опрыскивание листьев
кормовых культур) [8, 9, 17].
3
1. Геохимия селена
Селен наряду с мышьяком, сурьмой и теллуром относится к группе халькофильных
неметаллов. В ряду изверженных пород содержание его невелико (2х10-6-5х10-6%),
наиболее низкое – в гранитах, несколько выше – в породах среднего и основного со-
става; оно повышается в осадочных породах – песчаниках, известняках до 1х10-5%, а
в глинах и глинистых сланцах достигает 4х10-5-6х10-5%. В породах с сульфидной мине-
рализацией наблюдается концентрация Se в сульфидных минералах. Так, в пиритах
содержание элемента составляет 7 х10-6-200 х10-6%, в сфалерите - от 10 х10-6 до 900
х10-6 %, в халькопирите – от 7 х10-6 до 200 х10-6 %. Сильно обогащена селеном вулка-
ническая сера (67 х10-6-200 х10-6 %). По некоторым данным его содержание в сере
достигает 0,9-5,18%. Сера с Гавайских островов содержит селена 0,01-0,02% [11].
Селен встречается практически во всех материалах земной коры. Общеизвестна
близость ионных радиусов селенида (Se2- 1,96 Å) и сульфида (S2- 1,85Å), что сближает
их в геохимических процессах. Основные геохимические характеристики селена сле-
дующие:
Халькофильные тенденции, особенно в метеоритах, где он может концентриро-
ваться до 300 мг/кг.
Легко входит в решетку сульфидов.
Концентрируется в окисленных обогащенных серой горизонтах.
Обычен в нативной сере вулканического происхождения (до 5 %), но не в сере оса-
дочного происхождения.
Тем не менее, в зоне гипергенеза пути миграции селена и серы не идентичны [11,
26].Данные о распространении селена в породах литосферы приведены в табл. 1.
Таблица 1
Средние концентрации Se в некоторых породах и почвах [26]
Породы и типы почв Se, мкг/кг
Изверженные породы 10-50
Осадочные породы:
Песчаникиa 50-80
Известняки 30-100
Сланцыb 40-60
Фосфаты 1-300
Каменный уголь 300-400
Сырая нефть 20-100
Почвы:
Подзолистые 120-250
Буроземы 250-340
дерново-карбонатные 380
Черноземы 330-350
Торфяные 370 –700
серые лесные 560
a Некоторые песчаники, обогащенные железистыми минералами, содержат Se до
100 мг/кг, например, песчаники плато Колорадо в США. Fe-Mn конкреции океани-
ческого дна содержат Se до 10 мг/кг.
b Битуминозные сланцы могут содержать Se до 35 мг/кг, например, западные слан-
цы Мелового возраста в США.
В эпитермальных месторождениях селен заметно связан с отложениями золота и
серебра, а также с эпитермальными рудами. В гидротермальном режиме (Se отделя-
ется от серы) – сера окисляется легче, чем Se и отделяется в виде [SO4]2- при высоком
Eh среды; Se2- остается и вероятно кристаллизуется в виде селенидов металлов, свя-
4
занных с рудами Ag, Cu, Pb, Zn, Cd, Hg, Fe, Ni, Co, Bi и U. Урановые месторождения
обычно высоко обогащены селеном в сульфидах, содержащих Se на уровне несколь-
ких процентов. В гипергенных процессах разделение селена от серы происходит
вследствие окисления: Se2- до Se4+ в процессе выветривания. Образуются относитель-
но стабильные селенит-ионы, которые не дают собственных минералов, но легко ад-
сорбируются рядом гидроксидов (например, Fe-гидроксидами). Селениты мигрируют в
гипергенной среде до их абсорбции в минеральные и органические частицы. В оса-
дочных средах большое количество Se фиксируется органическим веществом, Fe и
Mn гидроксидами и глинистыми минералами [11, 26].
В восстановительных условиях осадочных сред Se может быть связан с отложения-
ми серы. Некоторые осадочные породы могут быть заметно обогащены Se, более 100
мг/кг (в США, Канаде и в России). В породах Мелового периода Se очевидно привнесен
из вулканических газов и пыли, выпадавших с атмосферными осадками (дождями) в
Морские бассейны Мелового периода. Однако, некоторые осадочные породы, образо-
вавшиеся в невулканические периоды также обогащены селеном, возможно в резуль-
тате обычных процессов выветривания, переотложения и аккумулирования селена
[26]. Поведение селена в зоне гипергенеза обычно оценивается на основании диа-
граммы состояний, построенной в 50-е гг Колеманом и сотр. [11].
Известно более 50 микроминералов Se. Большинство из них встречается в очень
малых количествах.. Многие из селенидов по-видимому, образуются в некоторых гид-
ротермальных отложениях и структурно являются простыми минералами. Относитель-
но общими среди этих минералов являются: клаусталлит (PbSe), часто ассоциирован-
ный с галенитом, ферроселит (FeSe), науманнит, ассоциированный с рудами CuS и
CuS2, клокманит (CuSe) и берцелианит (Cu2-xSe). Селениты (Se4+) и селенаты (Se6+)
не образуют очень стабильных форм и преимущественно абсорбируются минералами,
в осбенности глинистыми минералами, оксидами железа и гидроксидами [11].
2. Педогеохимия селена
Селен, присутствующий в почвах, происходит из следующих источников:
- литогенный - родительский материал является высоко вариабильным по содер-
жанию Se;
- педогенный – увеличивающееся содержание в горизонтах A и B почв вследствие
их фиксации органическим веществом, гидроксидами (в основном Fe и Mn), и глини-
стыми минералами (в основном монтмориллонит);
- атмосферный – откладывается дождевыми осадками, особенно вблизи океана и
морей. Селен присутствует в атмосфере вследствие вулканических выделений, про-
мышленной эмиссии, метилирования и улетучивания из морей и с поверхности почв;
фитогенный – улетучивание из растений и почвенных микроорганизмов и сжигание
селеновой растительности;
- антропогенный: сельскохозяйственный – Se вносимый в почвы, при опрыскивании
листвы, при обработке семян и при внесении фосфатных удобрений и индустриаль-
ный – перенос золы, переработка руд и некоторых осадков сточных вод [11, 26].
Подвижность селена в почвенно-растительном комплексе определенным образом
связана с водо-растворимыми или обменными формами этого микроэлемента (рис. 1).
Коэффициент корреляции между концентрациями Se и гуминовых кислот в экстрактах
из почв Подмосковья равен 0,81. Существует определенная тенденция
аккумулирования Se в железистых и обогащенных гумусом горизонтах дерново-
глеевых почв. Это подтверждается в эксперименте.
В опытах по взаимодействию различных соединений селена с гуминовыми
кислотами и гидроксидами железа и алюминия установлено, что взвесь гуматов слабо
адсорбирует соединения селена. Более активно абосрбция происходит гуматом
железа. Гидроксиды железа и алюминия адсорбируют различные соединения селена
более эффективно [21].
Легкая летучесть, а также метилирование Se в различных соединениях или формах,
значительно осложняет его поведение в почвах. Метилированные производные Se (в
5
основном, диметилселениды) часто улетучиваются из почв. С другой стороны, значи-
тельное поступление Se в почву имеет место через атмосферные осадки.
В лабораторном эксперименте легко убедиться в существовании этого процесса.
Если внести в нестерильную влажную почву раствор биселенита натрия (0,1 мг/мл, 100
мл), а затем отбирать воздух с последующим определением Se, то уже через 15 минут
после внесения можно зафиксировать процесс образования летучих соединений селе-
на (рис. 2).
0
5
10
15
20
25
30
1
3
5
7
9
11
13
15
№ точки (почвы)
Кб (отн.ед), водорастворимые и обменные формы
Se (%)
Кб
Se водораст.
Se обменный
Рис. 1. Изменение коэффициента биологического поглощения (Кб) селена у растений и
различных форм Se в почвах Восточной Мещеры.
0
200
400
600
800
1000
1200
0 50 100 150 200
Время отбора воздуха, мин.
Концентрация Se в воздухе, нг/л
A
Б
Рис.2. Выделение Se из почвы после внесения раствора NaHSeO3:
А – нестерильная почва, Б – стерильная.
6
3. Региональные особенности аккумулирования Se организмами
Существуют региональные особенности в биогеохимическим цикле селена. Нами
установлено, что Средне-Aзиатский и Европейский регионы биосферы, не отличаясь
резко по содержанию селена в почвообразующих породах и почвах, заметно
различаются по уровню элемента в природных водах и растениях (табл. 2).
Таблица 2
Содержание селена в основных звеньях биогеохимических пищевых цепей аридного и
гумидного регионов биосферы [21]
Объект исследования Содержание селена мкг/кг (л)
Аридный регион Гумидный регион
Почвообразующие поро-
ды (32)
100 – 35 200 150 – 16 000
Почвы (165) 30 – 2 070 300 – 2190
Растения (512) 10 – 1 200 5 – 100
Речные воды (52) 0. 20 – 4.0 0.04 – 1,6
Озерные воды (22) 1.6 – 3.6 0.06 – 1.7
Существует тенденция приуроченности Se-дефицитных провинций к зонам выхода
кислых изверженных горных пород. В пределах Европейской части Нечерноземной
зоны наблюдается дефицит Se, несмотря на нормальное его содержание в породах и
почвах [18].
Это явление отнесено к слабой ассимиляции его растениями, произрастающими на
подзолистых и торфяных почвах. Существенную роль играют и техногенные факторы
(применение фосфорных и азотных удобрений, усиленная миграция металлов) [8, 9,
17, 18].
Средне-Aзиатский и Европейский регионы биосферы отличаются не только
содержанием Se в растениях, но и степенью аккумулирования его другими
организмами (табл. 3). Интервал коэффициента биологического накопления Se
организмами в гумидных условиях более узок, а величина его в несколько раз ниже по
сравнению с параметрами живого вещества аридных территорий.
Таблица 3
Аккумулирование селена организмами в различных природных условиях
Организмы Коэффициент биологического аккумулирования (Кб)
Аридный регион Гумидный регион
Насекомые 0.6 – 1.8 0,3 – 0,7
Амфибии 3.6 – 5.4 0,8 – 1,3
Рыбы 5.9 – 6.3 1,4 – 1,9
Почвенные микроорга-
низмы
0.4 – 5.3 0,4 – 2,8
Растения 0,5 – 4,4 0,1 – 0,7
Селективных аккумуляторов Se среди растений пастбищ и лугов не выявлено.
Грибы (трубчатые, дождевики и шампиньоны) концентрируют Se до 10 мг/кг на сырую
массу. Определяющим в накоплении Se бактериями, грибами и растениями является
экологический фактор.
Обнаружено, что в большинстве случаев ассимилирование селена растениями из
органогенных почв чрезвычайно низкое. Но в аридных районах в зоне засоленных
сероземов при содержании Se 2,2 мг/кг растения накапливают его до 70 мг/кг. При этом
7
выявлена определенная связь между мобильными формами Se в почвах и уровнем Se
в растениях.
Принимая во внимание биомассу растений регионов, ее интегрированное значение,
распределение и определение средних концентраций селена в укосах растений, было
рассчитано годичное вовлечение селена в биогенный цикл (захват элемента
растительной биомассой). Среднее значение массопереноса для аридного и гумидного
регионов практически равноценно: 1 и 0,85 г/га/год [21].
Обнаружена также положительная корреляция между концентрациями Se в
поверхностных водах и дождевых осадках. Около 70% селена в дождевых водах
представляет собой селен именно атмосферного происхождения. Это исключительно
интересное явление. Можно полагать, что оно связано не только с атмосферным
переносом, но и, по-видимому, с выделением селена из почвы в атмосферу, потому
что локальное выделение алкильных соединений селена зарегистрировано из
некоторых типов почв. Коэффициент распределения газообразных форм селена
между атмосферным воздухом и почвой, равен 0,7.
Расчеты, проведенные за последние годы, показывают, что на почвенный покров
планеты выпадает с атмосферными осадками различного генезиса около 400 мкг
Se/м2/год, а выделяется в атмосферу около 310 мкг Se/м2/год. Этот баланс попадает в
границы теоретических оценок Хагэрса и других [25]. Таким образом, несмотря на то,
что почвенный покров в настоящее время захватывает Se из атмосферы, современная
скорость его аккумулирования уменьшается по сравнению с другими геологическими
периодами. Что же касается утверждения о глобальном рассеянии селена в связи с
сжиганием топлива [4], то представляется мало вероятным увеличение уровня селена
в биосфере, особенно в регионах России, так как концентрации селена в углях и нефти
весьма низкие.
4. Биологические функции соединений селена
Селен - жизненно важный микроэлемент с уникальными биологическими функциями
и широким спектром биологического действия его соединений (рис. 3). Он играет важ-
ную антиоксидантную роль в биосфере. Заключение об антиоксидантной роли селена,
впервые представленное английским биохимиком А. Диплоком в 1970 г. [16], до на-
стоящего времени остается основополагающим в метаболических функциях соедине-
ний селена. В организмах существует целый класс Se-содержащих и Se-зависимых
ферментов (глутатионпероксидаза, GPx; фосфолипидгидропероксид-GPx, глицин-
редуктаза, 5,5'-дейодиназа, формиатдегидрогеназа и др.), синтез которых у организмов
регулируется генетически единым механизмом с участием цис-факторов (UGA кодона,
mРНК) и транс-действующих элементов (моноселенофосфатсинтетаза, селеноцисте-
ин-синтетаза, tРНК) (табл. 4). Во всех известных Se-содержащих ферментах селен
присутствует в форме селеноцистеина [13, 27, 30].
Особый интерес представляют биогеохимические и метаболические взаимоотноше-
ния между йодом и селеном. Так, эндемический зоб и кретинизм практически невоз-
можно профилактировать одними добавками йода в рацион на фоне недостаточности
селена. В этом случае дефицит селена обусловливает снижение синтеза 5,5'-дейоди-
назы и коррекция йодом оказывается малоэффективной [19].
Чрезвычайно важным является связь недостатка микроэлементов с этиологией ви-
русных заболеваний. Речь идет о трансформации невирулентного РНК-ового вируса
коксаки типа В3 (CVB3/0) в вирулентный у мышей при содержании их на рационе с не-
достатком селена в результате необратимой мутации, связанной с видоизменением
структуры генома [15]. Это имеет непосредственное отношение к миопатии - эндеми-
ческой кешанской болезни, распространенной в районах КНР с недостатком селена в
среде [3]. Остается неясным отношение дефицита селена с проявлениями уровской
Кашина-Бека болезни [20].
8
Таблица 4
Селенсодержащие ферменты [13]
Наименование
фермента
Шифры
OMIM ЕС
Символ
Генный ло-
кус
Функция
Глутатионпероксидаза
цитозольная или клас-
сическая
*138320
1.11.1.9
GPX1
cGPx
3p21.3 Защита от Н2О2 и раство-
римых органических пере-
кисей в цитозоле
Глутатионпероксидаза
желудочно-кишечного
тракта
*138319
1.11.1.9
GI-GPX
GPX2
14q24.1 Защита от перекисей
липидов, поступающих с
пищей и рака толстых
кишок?
Глутатионпероксидаза
плазмы крови
*13821
1.11.1.9
pGPX
GPX3
5q32-q33 Функция окончательно не
установлена
Глутатионпероксида-за
гидроперекисей фос-
фолипидов
*13822
1.11.1.12
PHGPX
GPX4
19p13.3 Компонент антиоксидант-
ной системы биомембран
Дейодиназа
йодтиронинов тип 1
*147892
3.8.1.4
DIO1,
DI, 5/DI,
TXDI1
1p33-p32 Деиодирование иодотиро-
нинов в 5' -положении фе-
нольного и 5-положении
тирозинового циклов. Обра-
зование Т3 и rT3
Дейодиназа
йодтиронинов тип 2
*601413 DIO2,
D2,
5/DII,
TXDI2
Не
установлен
5’-дейодирование и превра-
щение Т4 в Т3 и rТ3 в Т2 .
Дейодиназа
йодтиронинов тип 3
*601038
3.8.1.4
DIO3,
D3,
5/DIII,
TXDI3
14q32 Инактивация тиреоидных
гор-монов, образование rТ3
из Т4 и Т2 из Т3.
Редуктаза
тиоредоксина 1
*601339
TXNRD
1
TrxR1
Не
установлен
Катализ NADPH-зависимого
восстановления окисленно-
го тиоредоксина в цитозоле.
Редуктаза
тиоредоксина 2
*601112
1.6.4.5
TXNRD
2
TrxR2
12q23-
q24.1
Катализ NADPH-зависимого
восстановления окисленно-
го тиоредоксина в митохон-
дриях
Редуктаза
тиоредоксина 3
TrxR3 Выделена из семенников
мыши
Синтетаза
селенофосфата
*600902
2.7.9.3
SPS2 Не
установлен
Синтез селенофосфата из
селенида и АМФ
9
Нарушение (Zn) - Опухолевые
синтеза заболевания
Se-содержащих (Cu) – Сердечно- сосудистые
белков: заболевания,
кешанская болезнь
Селенопротеины
W, Ph, P (Mo) - Эндемические
нефриты
Глутатион-
пероксидаза (Ca) – Беломышечная
болезнь животных
Фосфогидро- Селен как
пероксид- необходимый (I) - Эндемический зоб,
глутатион- микроэлемент эндемический кретинизм
пероксидаза
(Ca,P, I,) – Уровская Кашина-Бека
Формиат- (F, Mn, Cu, Co) эндемическая болезнь
дегидрогеназа
Ревматоидные
артриты
Глицин-
редуктаза Мутации
Йодтиронин- РНК-вирусов (?)
дейодиназа
Рис. 3. Реакции организмов на недостаток Se в среде обитания, кормах и продуктах питания.
В скобках указаны химические элементы, связанные с метаболизмом Se.
5. Проблема дефицита селена и ее коррекция
Недостаток селена в среде, кормах и продуктах питания обусловливает распро-
странение беломышечной болезни сельскохозяйственных животных, ряда других сер-
дечно-сосудистых и опухолевых заболеваний человека, эндемического нефрита.
Коррекция Se-статуса осуществляется посредством микроудобрений и пищевых
добавок [5]. Но, по-видимому, наиболее эффективен поиск технологий земледелия,
способствующих нормальному усвоению селена растениями. Одним из первых попы-
ток коррекции селенового статуса посредством внесения соединений селена в почвы
принадлежит ученым из Новой Зеландии [24]. Однако в пределах каждого региона су-
ществуют территории, как с дефицитом, так и с нормальным и даже с повышенным со-
держанием селена в среде. При этом существенную роль играет уровень ряда метал-
лов в рационах (рис.4).
10
Рис. 4. Пищевая коррекция селенодефицита [5].
В настоящее время существуют рекомендации по суточному потреблению Se [1, 5,
14, 17]. Для России установлена потребность в селене для взрослого человека, равная
63 мкг в сутки (табл. 5). Эффективность применения препаратов селена определяется
уровнем содержания селена в кормах и продуктах питания и контролируется по кон-
центрации микроэлемента в крови. Средняя нормальная концентрация селена в крови
у жителей России приближается к 100 мкг/л [5].
6. Селен в макромицетах и роль грибов в преодолении его недостаточности
Среди высших грибов концентраторами селена являются белый гриб, гриб-зонтик,
шампиньоны, красный мухомор, дождевики. Из большинства свежих плодовых тел со-
Высшие
грибы
Продукты
животного
происхождения
(печень, почки)
Продукты морские
(водоросли, рыба,
криль и т.п.)
Природные источники
ПУТИ КОРРЕКЦИИ
СЕЛЕНОВОГО СТАТУСА
НАСЕЛЕНИЯ
Напитки,
обогащенные
селеном
(витаминизиро-
ванные
и лечебные)
Se- содержащие
БАД(Se-дрожжи,
Se-спирулина,
Se-витасил,
Стахисел)
Лечебные
и витаминные
препараты
Вымачивание луковиц
и корне-клубнеплодов
в растворе соедине-
ний Se: якон, стахис,
топинам-бур, чеснок и
др.
Агрохимическое обо-
гащение растений:
зерновые (пшеница),
зелень (укроп), овощи
(редис, чеснок) и т.п.
11
единения селена легко экстрагируются водой, а при высушивании основная часть се-
лена улетучивается [1, 22].
Грибы вносят значительный вклад в биогеохимический цикл микроэлемента. Пред-
полагается, что они содержат диметилселенон (рис.5). Опыты с потреблением грибно-
го бульона из свежих шампиньонов показали, что соединения селена из грибов легко
всасываются, быстро поступают в кровь, активируют гемопоэз и активность глутатион-
пероксидазы [23].
Таблица 5
Рекомендуемые количества суточного потребления селена (мкг/сутки) [2, 5, 14]
Страна Рекомендации Женщины Мужчины
Все страны WHO, 1992 30 40
Австралия RDI 70 85
Великобритания LNRI (RNI) 40(60) 40(75)
Европа PRI 55 55
Канада RDA 50 50
Россия МЗ РФ 63 63
США RDA 55 70
WHO – Рекомендации Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ);
RDI – Рекомендуемое ежедневное потребление;
LNRI – Предельное пищевое рекомендуемое потребление;
RNI – Рекомендуемое пищевое потребление;
PRI – Рекомендуемое потребление населением;
RDA – Рекомендуемое дневное потребление;
МЗ РФ – Рекомендации Министерства Здравоохранения РФ.
7. Оценка селенового статуса территорий
В зоне Нечерноземья, простирающейся от северо-восточных границ США, через
всю Европу - север Германии, Голландию, Данию, Польшу, через Прибалтийские стра-
ны, Центральную Россию - на Урал, далее через всю Сибирь до восточных границ
России (участки распространения подзолистых, дерново-подзолистых и некоторых бо-
лотных почв) наиболее часто встречаются биогеохимические провинции с недостат-
ком селена [8, 18].
На основании общих региональных закономерностей биогеохимии селена,
сопоставлении концентраций селена в растениях, водах и степени распространения
беломышечной болезни сельскохозяйственных животных сделана попытка
составления картосхемы экологического статуса России [18] (рис.6), учитывающая
биогеохимические критерии оценки экологического состояния территорий (рис.7). При
этом использовалась суммарная бальная оценка территорий. На карто-схеме
обозначены территории как с дефицитом, так и c возможным избытком селена в
биогеохимических пищевых цепях. Это согласуется с данными по уровню Se в крови
жителей РФ [5,14]. Подобное районирование экологического статуса селена проведено
в Кыргызстане [6, 7,12].
12
Рис. 5. Биологическая трансформация селена в организмах.
Se, SeO3
2-,SeO4
2-
Животные,
ряд растений
Микроорганиз-
мы,
ряд бобовых
Высшие
грибы
(CH3)2Se2,
CH3SeH, (CH3)2Se
R−Se=O (?)
R1/
Пептиды
Белки
Se-метионин
Se-цистеин
Se-этионин
Различные
организмы,
большая
часть рас-
тений
Se2- + серин
(SeA – SeD,
SeB,
tRNKсек, УГА-
кодон, mРНК)
Небелковые
Se-
аминокислоты
(Se-
цистатионин,
Se-метил-
селеноцисте-
ин, Se-
синегрин и др.)
Глутатионпероксида-
за,
фосфолипидгидро-
пер-
оксидглутатионпер-
оксидаза, селенопро-
теин P
(SeP), йодотиронин-
дейодиназа
13
Рис. 6. Карто-схема экологического статуса России [19].
14
Рис. 7. Ранжирование уровней содержания селена в кормах и продуктах питания в
зависимости от проявления Se-зависимых патологий человека и животных [8, 19].
БИОГЕОХИМИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ
Zn
< 2
2-10
10-
20
20-60
60-
100
100-
500
> 500
Cu
< 1
0,5-
2
2-5 5-20 20-
80
80-
100
> 100
Co
< 0,01
0,01
-
0,05
0,05
-0,2
0,2-1,0
5-10
5-50
> 50
Mo
< 0,2
0,2-
0,5
0,5-
1,0
1-3 3-10 10-
50
> 50
B
< 1
1-3
3-5
5-30
30-
100
100-
200
>200
F
< 1
1-3
3-5
5-30
30-
100
100-
200
> 200
I
< 0,05
0,05
-0,1
0,1-
0,2
0,2-2,0
2-5
5-20
> 20
Se
< 0<01
0,01
-
0,03
0,03
-
0,05
0,05-1,0
1-10
10-
50
> 50
Биогеохимические критерии: критические концентрации
микроэлементов в растениях
Состояние
дефицита
Состояние
избытка
15
Заключение
Селен является высоко рассеянным (дисперсным) в литосфере и его среднее со-
держание в земной коре составляет 100 мкг/кг. Однако в некоторых специфических от-
ложениях (например, в окисленных урановых рудах и битуминозных сланцах) селен
может достигать намного больших уровней, до 0,1%.
Основные факторы, определяющие геохимию селена: окислительное состояние,
pH, содержание железа, серы, органического вещества.
Основные факторы, которые определяют педогеохимию селена: окислительное со-
стояние, pH, содержание серы, фосфатов, полуторных оксидов, глины и органического
вещества и техногенные факторы.
Процессы биометилирования, фиксации почвенными частицами и потери вследст-
вие улетучивания играют очень важную роль в поведении селена в почве.
Избыточные количества Se, поступающего в трофические цепи, можно ожидать в
почвах: произошедших в основном из сланцев Мелового периода, cформировавшихся
в условиях полу-аридного и аридного климата, и в некоторых регионах, тесно приле-
гающих к океану или морям.
Ассимилирование селена организмами происходит активно в связи с существовани-
ем класса селенсодержащих белков, выполняющих антиоксидантные функции. Опре-
деляющую роль в накоплении селена организмами играют экологические факторы.
Дефицитные количества селена (касающиеся питания животных и человека) можно
ожидать в основном в заболоченных почвах, почвах, произошедших из различных пес-
чаных отложений (постледниковые процессы) и изверженных пород, в почвах, форми-
ровавшихся в условиях умеренного климата и высоко орошаемых почв.
Баланс избытка селена в среде контролируется природными геохимическими и в
меньшей степени антропогенными факторами. Риск загрязнения окружающей среды
селеном довольно низок, хотя из-за очень высокого фактора биоконцентрирования
любые повышенные уровни Se в почве могут приобретать токсикологическое значение.
Современный период техногенного развития биосферы характеризуется широким
использованием соединений селена в питании животных и человека. Это явление
можно оценивать как пример антропогенного рассеивания селена в биосфере.
В целом, оценивая поведение селена в биосфере, необходимо подчеркнуть
важность эволюционной оценки миграции селена при формировании таксонов
биосферы, приуроченность элемента к определенным геологическим формациям,
существенную роль атмосферной составляющей в биогеохимическом цикле селена,
выраженную геохимическую связь Se и железа, селена и органического вещества. В
экологическом аспекте исключительно важны знания о взаимодействии селена с
другими макро- и микроэлементами в различных организмах, как и генетические
факторы, обусловливающие характер его метаболизма, а также роль дефицита селена
в возникновении вирусных патологий. Указанные фундаментальные проблемы
заслуживают более пристального внимания специалистов и требуют своего решения.
Литература
1. Алексеева С.А., Ермаков В.В. Селен в макромицетах Восточной Мещеры// Мате-
риалы 3-й Российской биогеохимической школы «Геохимическая экология и
биогеохимическое изучение таксонов биосферы». Новосибирск: изд-во СО РАН. 2000.
С. 235-236.
2. Аникина Л.В., Никитина Л.П. Se. Экология, патология, коррекция. Чита, 2002. 400
с.
3. Вощенко А.В. Алиментарная селенодефицитная эндемическая дисталационная
кардиомиопатия (кешанская болезнь). Чита, 1998. 96 с.
4. Глазовская М.А. Глобальное рассеяние природного и техногенного селена и его
накопление в почвах России// Почвоведение, 1995. № 10. С. 1215-1225.
16
5. Голубкина Н.А., Скальный А.В., Соколов Я.А. и др. Селен в медицине и экологии.
М.: «КМК», 2002. 134 с.
6. Дженбаев Б.М., Мурсалиев А.М., Ермаков В.В., Аденов Ж.А. Биогенность химиче-
ских элементов и селеновый статус. Бишкек: НАН РК, 1999. 89 с.
7. Дженбаев Б.М., Шамшиев А.Б., Ермаков В.В. Биогеохимическое районирование
природно-техногенных территорий (Кыргызстан)/ Современные проблемы геохимиче-
ской экологии и сохранения биоразнообразия: материалы международной конферен-
ции, Бишкек, 9-10 октября 2003 г. Бишкек, 2003. С. 68-71.
8. Ермаков В.В. Геохимическая экология как следствие системного изучения био-
сферы// Проблемы биогеохимии и геохимической экологии. (Труды Биогеохим. Лаб., т.
23). М.: Наука, 1999. С. 152-183.
9. Ермаков В.В. Биогеохимическая эволюция таксонов биосферы в условиях техно-
генеза// Техногенез и биогеохимическая эволюция таксонов биосферы (Труды Биогео-
хим. Лаб. Т. 24). М.: Наука, 2003. С. 5-22.
10. Ермаков В.В., Бронников И.С. Содержание селена в пастбищной растительно-
сти и кормах Улетовского района Читинской области// Записки Забайкальского отдела
Всес. Географического общества. Чита, 1962. Вып. 18. С. 86-94.
11. Ермаков В.В. Ковальский В.В. Биологическое значение селена. М.: Наука, 1974.
300 с.
12. Луганова С.Г., Ермаков В.В., Гиреев Г.И. Биогеохимические провинции с раз-
личным уровнем селена и серы в Дагестане и экологическая роль селе-
на//Геохимическая экология и биогеохимическое изучение таксонов биосферы: Мате-
риалы четвертой Российской биогеохимической школы (3-6 сентября 2003 г.)/ Отв.ред.
В.В. Ермаков. – М.: Наука, 2003. С. 285-287.
13. Риш М.А. Наследственные микроэлементозы// Техногенез и биогеохимическая
эволюция таксонов биосферы (Тр. Биогеохим. Лаборатории. Т. 24). М.: Наука, 2003. С.
301-348.
14. Тутельян В.А., Княжев В.А., Хотимченко С.А., Голубкина Н.А., Кушлинский
Н.Е., Соколов Я.А. Селен в организме человека: метаболизм, антиоксидантные свой-
ства, роль в канцерогенезе. М.: Издательство РАМН, 2002. 224 с.
15. Beck M.A., Shi Q., Morris V.C., Levander O.A. Rapid genomic evolution of an nonvirulent
Coxsackivirus B3 in selenium-deficient mice results in selection of indetical virulent
isolates// Nature Med., 1995. Vol. 1. No. 5. P. 433-436.
16. Diplock A.T. Recent studies on the interaction between vitamin E and selenium//
Trace element metabolism in animals. Ed. by C.F. Mills. Edinburgh and L.: E. and S. Livingstone,
1970. P. 190-203.
17. Djujic I.S., Josanov-Stankov O.N, Milovac M. Преимущества использования пше-
ницы при природном обогащении ее селеном// Сибирский экологический журнал. 2001.
Т. 8. № 2. С. 153-166.
18. Еrmakov V.V. Biogeochemical regioning problems and the biogeochemical selenium
provinces in the former USSR// Biol.Trace Element Res. 1992. Vol.33. N 3. P.171-185.
19. Ermakov V.V. Problems of extremal geochemical ecology and biogeochemical study
of the biosphere// Biogeochemistry and Geochemical Ecology. M.:Publ. GUN NPC TMG MZ
RF, 2001. P. 98-144.
20. Ermakov V.V. Urov Kashin-Beck disease: ecological and environmental aspects//
Mengen- und Spurenelemente.21, Leipzig:Schubert-Verlag, 2002.S. 899-909.
21. Ermakov V., Alekseeva S., Krechetova E. Regional and local aspects of Se-migration
in the biogeochemical food chains// Mengen und Spurenelemente. 19. Arbeitstagung. Leipzig:
Verlag Harald Schubert, 1999. S.406-417.
22. Ermakov V., Alekseeva S.A. Selenium in macromycetes of East Meschera // Mengenund
Spurenelemente. 20. Leipzig: Schubert-Verlag, 2000. S. 719-727.
23. Ermakov V.V., Alekseeva S.A. Mushrooms as source of selenium consumption// Proceedings
of 3rd Int. Symposium on Trace Elements in Human: New Perspectives. Athens,
Greece, 2001. P. 384-392.
24. Grant A.B. Pasture top-dressing with selenium// New Zealand J. of Agric. Res., 1965.
Vol. 8. No. 3. P. 681-690.
17
25. Haygarth P.M., Harrison A.F., Jones K.C. Geographical and seasonal variation in
deposition of Se to vegetation// Env. Sci. Tech. 1993. Vol. 27. P. 2878-2884.
26. Kabata-Pendias A. Geochemistry of selenium// J. of Environmental Pathology, Toxicology
and Oncology, 1998. Vol. 17. No. 3-4. P. 137-177.
27. Patching S.G., Gardiner P.H.E. Recent developments in selenium metabolism and
chemical speciation: a review// J. Trace Elements Med. Biol., 1999. Vol. 13. P. 193-214.
28. Rosenfeld I., Beath O.A. Selenium (Geobotany, biochemistry, toxicity, and Nutrition).
N.-Y.-L.: Academic Press, 1964. 500 ps.
29. Rotruck J.T., Pope A.L., Ganther H., Hoekstra H.G. Prevention of oxidative damage
to rat erythrocytes by dietary selenium// J. of Nutrition, 1972. Vol. 102. No. 5. P. 689-696.
30. Shchrauser H.W. Selenium// Elements and their Compounds in the Environment.
Vol.3. Nonmetals. Ed. Merian et al. Wiley-VCH Verlag, 2003. P. 100-106.
31. Schwarz R., Foltz C.M. Selenium as an integral part of Factor 3 against dietary necrotic
liver degeneration// J. Amer. Chem. Soc., 1957. Vol. 79. P. 3293.
Об авторе
Ермаков Вадим Викторович - родился 3 сентября 1939 г. в г. Иркутске. Закончил
физико-математический факультет Читинского государственного педагогического
института по специальности – физика, химия. Доктор биологических наук (биохимия). В
1966 г. закончил очную аспирантуру в ГЕОХИ РАН по специальности «биогеохимия»; с
1966 по 1989 гг. работал с.н.с. и в.н.с. в лаборатории токсикологии ВНИИВС.
С 1989 г. и по настоящее время работает в лаборатории биогеохимии окружающей
среды ГЕОХИ РАН в должности зав. лабораторией, главного научного сотрудника.
В.В. Ермаков развивает эколого-биогеохимическое направление института. Наибо-
лее известны его работы по биогеохимии и биологической роли селена, ртути и рения.
На основании биогеохимических параметров локальных и региональных циклов макро-
и микроэлементов В.В. Ермаковым и сотрудниками лаборатории предложены биогео-
химические критерии оценки зон экологического бедствия и кризиса при реализации
государственной программы «Экологическая безопасность России». Кроме того, им
предложена новая концепция экологической оценки наземных экосистем по биогеохи-
мическим критериям и осуществлена классификация биогеохимических провинций.
Круг научных интересов: проблемы биогеохимии, экотоксикологии и геохимической
экологии, биогеохимического нормирования.
Имеет 250 публикаций, включая 6 монографий. Наиболее известные из них: Биоло-
гическое значение селена (М., Наука, 1974. 300 с), Газохроматографические методы
определения пестицидов в биологических объектах (М., Наука, 1972. 180 с.), Биогео-
химические основы экологического нормирования (колл. монография. М., Наука, 1993.
350 с.).
В.В. Ермаков является редактором четырех томов трудов БИОГЕЛ, членом не-
скольких спецсоветов и проблемных научных советов по экологии биосистем, геохимии
и биохимии. Он поддерживает научные связи с учеными различных регионов России,
стран СНГ, Польши, Норвегии, Индии, Америки, Германии, Исп
Ермаков В.В. БИОГЕОХИМИЯ СЕЛЕНА И ЕГО ЗНАЧЕНИЕ В ПРОФИЛАКТИКЕ
ЭНДЕМИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА. -
ЭЛЕКТРОННЫЙ НАУЧНО-ИНФОРМАЦИОННЫЙ ЖУРНАЛ
№ 1(22)' 2004
РАЗДЕЛ: НАУЧНЫЕ ПУБЛИКАЦИИ – SCIENTIFIC PUBLICATION
