Показана возможность увеличения разрешения и угловой дисперсии в рентгеновском диапазоне длин волн за счет применения асимметричных кристаллов в параллельных пучках.

С помощью сверхпроводникового болометра при температуре 2~К измерялся поток энергии фононов, созданных в результате безызлучательных переходов примесных ионов Ho3+ в форстерите из состояний терма 5F5, возбуждаемых лазерным импульсом. Исследовалась зависимость потока от длины волны лазера, времени после действия лазерного импульса и длины пути распространения фононов. Было обнаружено, что при возбуждении Ho3+ в некоторые состояния излученные фононы распространяются диффузионно в режиме спонтанного распада частоты (квазидиффузионный режим распространения): время прибытия фононного импульса почти линейно зависит от длины пути, но по величине превышает в несколько раз самое большое баллистическое пролетное время (для поперечных фононов). Из условия наилучшего согласия с экспериментом определены коэффициент диффузии и время безызлучательной релаксации.

В работе рассмотрено влияние высоты пересчета полного электронного содержания в вертикальное электронное содержание (ВЭС) на точность определения положения областей неоднородностей электронной концентрации. Показано, что использование метода разнесенного приема сигналов навигационных спутников для получения значений ВЭС позволяет увеличить точность определения положения структур электронной концентрации в ионосфере, и дает более детальное описание этих структур по сравнению с описанием их в случае использования данных ВЭС в одной точке.

The methodological problem of the high-resolution electrocardiography is considered in the paper. Some quantitative characteristics for signal distortion prodused by standard averaging procedure deals with ECG beats was obtained. It is shown that the research in the field of unstable components of thin structure of electrocardiogram may require to increase the sampling frequency value up to 10 kHz 

Одним из методов определения изотопного состава ионного компонента плазмы является анализ потоков атомов перезарядки, выходящих из плазмы, которые регистрируются с помощью анализаторов атомных частиц. По причине конечного массового разрешения атомных анализаторов часто возникают сложности при определении концентрации малой добавки на фоне основного компонента плазмы. Представлен метод, позволяющий оценить величину фонового сигнала и ввести коррекцию при проведении подобных измерений.

Изучена разрешенная во времени фотолюминесценция (ФЛ) систем пористый кремний--алмазоподобная пленка углерода. После нанесения пленки наблюдаются увеличение интенсивности ФЛ углеродной пленки, изменение интенсивности и коротковолновый сдвиг полосы ФЛ пористого кремния, зависящие от пористости его исходных слоев. Наблюдаемые изменения объясняются образованием на поверхности кремниевых нитей углеродных нанокластеров.

Рассматриваются особенности контраста растрового изображения доменной структуры сегнетоэлектрика в режиме пиротока. Приведены расчеты, основанные как на учете скорости нагрева отдельных частей домена, так и на расчете диффузии тепла через границы доменов и кристалла. Диффузия тепла приводит к размытию изображения небольших доменов. Показано, что наряду с диаметром зонда скорость сканирования является существенным фактором, определяющим характер контраста растрового изображения. Уменьшение скорости сканирования может существенно снизить разрешение изображения даже при малом диаметре зонда.

В диапазоне масс 1--140 u. получены и идентифицированы масс-спектры остаточного газа в металлической вакуумной камере объемом 3 l при помощи магнитного резонансного масс-спектрометра высокого разрешения и высокой чувствительности типа МИ 9303. Исследования выполнены при четырех различных способах откачки в диапазоне давлений P=10-8-10-10 Torr с разрешением практически всех массовых пиков, образующих мультиплеты. Получено, что мультиплетный состав масс-спектров остаточного газа с массовыми числами M=<q 80, как правило, имеет сложную многокомпонентную структуру, и при всех способах откачки общее давление в камере, в основном, определяется водородом. Вслед за водородом наиболее интенсивными пиками масс-спектра являются пики CH4+, H2O+, CO+, CO+2. Другие линии масс-спектров остаточного газа образованы главным образом линиями различныx соединений C, H, N, O. Кроме того, фоновый масс-спектр содержит соединения на основе Cl и F и некоторые изотопы инертных газов. Мультиплеты масс с M>80 часто вырождаются до одной углеводородной линии. PACS: 33.15.Ta

Впервые исследованы временные зависимости релаксации интенсивности люминесценции для различных разрешенных во времени компонент свечения пористого кремния. Обнаружена парадоксальная антибатная зависимость между макро- и микровременами релаксации свечения пористого кремния при импульсном фотовозбуждении: относительное увеличение скорости макрорелаксации для более медленных компонент свечения. Спектральные исследования показали, что различие скоростей "усталостной" релаксации максимально на длинноволновом крае полосы люминесценции. Предложена модель, позволяющая объяснить наблюдаемые эффекты исходя из предположения о дрейфе фотовозбуждений к центрам излучательной рекомбинации.

Методом абсорбционной спектроскопии с наносекундным разрешением при комнатной температуре изучены закономерности создания и эволюции первичной дефектности в кристаллах CaF2, SrF2 и BaF2 при воздействии импульса ускоренных электронов. Показано, что спектрально-кинетические характеристики автолокализованных экситонов (АЭ), создаваемых в ненарушенных участках решетки этих кристаллов, качественно подобны. Обнаружена частичная поляризация поглощения АЭ в CaF2. Усложнение структуры спектров переходного поглощения в ряду CaF2, SrF2, BaF2 связано с образованием экситонов, локализованных в фазовых включениях гомологической катионной примеси. Спектральные характеристики экситонов, локализованных в ненарушенных участках решетки CaF2 и SrF2 и в их фазовых включениях в BaF2, совпадают, однако время релаксации последних оказывается значительно меньше. В области спектра <= 5 eV обнаружено короткоживущее (tau=< 100 ns) поглощение дефектов неизвестной природы.