Изучены электрохимические свойства ряда гранулированных и волокнистых углеродных материалов в зависимости от состава водно-органической среды. Для пористых электродов вычислены параметры заряжения ДЭС. Показано, что в случае водно-ацетонитрильной среды изменение характеристического времени заряжения обусловлено уменьшением емкости ДЭС. Полученные данные позволили обосновать выбор углеродных адсорбентов для использования в процессах электрохимически регулируемой сорбции из смешанных сред. При исследовании адсорбции из водно-ацетонитрильной и водно-тетрагидрофурановой сред выявлено, что присутствие органического компонента смешанной среды оказывает влияние на механизм сорбции только в случае ацетонитрила. Для тетрагидрофурана, по сравнению с водной средой, существенных изменений закономерностей сорбции не наблюдается. Также найдено, что при адсорбции слабых органических электролитов на углеродных сорбентах из водно-ацетонитрильного растворителя заметное влияние на конкуренцию адсорбата с органическим компонентом оказывает характер пористой структуры углеродного адсорбента.            

Исследованы электродные свойства композиционных материалов никель полимер. Для их получения в работе использован метод химической металлизации полимеров, который существенно снижает критическую концентрацию никеля до одного и менее объемного процента. В композитах никель полимер в перколяционной области увеличивается потенциометрическая чувствительность к ионам никеля (II) и электрод в целом ведет себя как селективный по отношению к ионам никеля.  

Исследованы антифрикционные свойства покрытий, полученных методом  микродугового оксидирования (МДО) на сплаве титана ВТ16. Установлено, что при использовании МДО-покрытий на поверхности крепежных изделий коэффициент трения пары титан/титан снижается до значений 0.06-0.16. Были изучены химический, элементный и фазовый составы антифрикционных покрытий. На основе экспериментальных данных, полученных методами рентгеновской дифрактометрии, рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС), лазерной масс-спектроскопии (ЛМС) в сочетании с результатами дифференциального термического анализа (ДТА) сделан вывод о причинах, обуславливающих низкие значения коэффициента трения исследуемых слоев.  

Методом калориметрии растворения (Т = 323.15 К) исследованы фазы Bi2BacuLaO6.5, Bi2Sr0.5Ba0.5CuLaO6.5, Bi2SrLaCuO6.5. Построены корреляционные зависимости полученных стандартных энтальпий образования вышеуказанных соединений от радиуса катиона. С использованием этих зависимостей оценены величины для энтальпий образования Bi2BacuRO6.5 (R = La, Pr, Nd, Sm, Eu, Yb, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Lu, Y). Энтропии (T = 298.15 K) и теплоемкости (T = 298.15-1200 K) фаз Bi2BacuRO6.5 оценены по аддитивной схеме из энтропий и теплоемкостей бинарных оксидов. На основании полученного в работе набора термодинамических данных впервые проведен расчет свободных энергий Гиббса реакций образования фаз Bi2BacuRO6.5 из оксидов висмута, меди, РЗЭ,карбоната бария (Т = 300-900 К, Р = 1 атм для всех фаз, включая газовые). Показано, что при Т = 900 К индивидуальные фазы Bi2BacuRO6.5 могут образовываться для R = La, Pr, Nd, Sm, Eu, Yb и не могут для R = Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Lu, Y. Результаты расчетов находятся в удовлетворительном согласии с экспериментальными данными.  

Теплоемкость цеолита тетранатролита, принадлежащего к группе натролита, измерена в интервале температур 6 310 К с использованием автоматизированного вакуумного адиабатического калориметра. Состав исследованного тетра-натролита соответствует формуле:  Na1.91K0.21ca0.06Al2.24Si2.76O10*2.31H2O. На основе полученных данных рассчитаны термодинамические функции при стандартной температуре 298.15 К : теплоемкость Ср = 381.0 0.7 Дж/К .моль, энтропия S(298,15) S(0) = 383.2 0.7 Дж/К .моль и энтальпия H(298.15) H(0) = 62000 120 Дж/моль. Проведено сравнение с результатами низкотемпературных термодинамических исследований натролита и паранатролита. Показано, что существенные различия в зависимостях Ср(Т) можно объяснить разницей в количестве цеолитной воды, содержащейся в сравниваемых цеолитах.

Теплоемкость природного цеолита гармотома измерена с использованием полностью автоматизированного калориметра в интервале температур 5.6 -305 К. Сглаженные значения термодинамических параметров (теплоемкость, энтропия, разность энтальпий и приведенная энергия Гиббса) рассчитаны с использованием экспериментально измеренной зависимости теплоемкости от температуры для образца гармотома состава Ba0.98Ca0.05Na0.23K0.09Al2.38Si5.62O16 . 5.94H2O. Получены следующие значения при стандартной температуре: Cp(298.15) = 722.9 ДжK-1 моль-1; S(298.15) - S(0) = 738.0 Дж K-1 моль-1; H(298.15) - H(0) = 117900 Дж моль-1 и Ф(298.15) = 342.6. Точность этих величин составляет 0.1%. Наши  экспериментальные результаты сравнены с литературными данными для филлипсита. На основе этого сравнения сделано предположение о природе аномалии в зависимости Ср(Т) филлипсита.

C привлечением методов вольтамперометрии, контактной разности потенциалов, потенциостатического, рентгеноспектрального и электронно-зондового микроанализа исследованы свойства анодных оксидных пленок (АОП), формируемых на алюминиевых (А5Н, АМг, Амц, Д16) и титановых (ВТ1-0, ВТ6, ВТ8, ВТ16) сплавах при их электрохимической обработке в растворах разного состава. Изучено влияние природы легирующих компонентов в составе сплавов и добавок в растворах анодной обработки на свойства АОП. С учетом вольтамперометрических характеристик алюминиевых и титановых электродов, теории тонкопленочной вольтамперометрии и методик расчета диффузионных и кинетических параметров необратимых процессов определены коэффициенты диффузии ионов алюминия и титана, содержание которых доминирует в составе исследуемых сплавов. Полученные значения коэффициентов диффузии отражают наличие переходного состояния между жидкофазной и твердофазной диффузией при формированиии анодных оксидных пленок. На основании полученных данных осуществлен выбор улучшающих добавок в растворы фона, позволяющих варьировать скорости ионизации компонентов сплавов и растворения поверхностных оксидных пленок. Представлены рекомендации по использованию процессов оксидирования и электрополировки изучаемых сплавов, обеспечивающие требуемые функциональные характеристики поверхности металлоизделий.

Разработан способ синтеза неизвестных ранее гетероядерных кластеров платиновых металлов общего состава PtxPdy(CO)z, где S x, y кратна или близка к трем. Обсужден механизм образования этих соединений, приведены их ИК-спектры, некоторые кристаллографические параметры, изучена термическая устойчивость.

Оценена возможность использования отходов натуральной пробки для получения композитов на е основе с применением полиуретанового связующего. Разработана технология получения композита, применяемого для изготовления ортопедической обуви и тепло-, звукоизоляционного материала. Исследовано влияние структуры и концентрации полиуретанового связующего и типа отвердителя на технологические и физико-механические показатели композита (плотность, разрушающее напряжение при изгибе и сжатии) и его водостойкость. Показано, что плотность, прочностные показатели и водостойкость растут с увеличением количества полиуретанового связующего.

Объектом исследования является композиционный материал на основе полиуретанового связующего и отходов натуральной коры пробкового дуба. Определены оптимальные соотношения полиуретанового связующего и отходов измельченной пробки. Исследовано влияние различных типов полиуретанов на комплекс основных физико-механических показателей полученных композитов. Показано, что полученные композиты по своим прочностным показателям, сходны с таковыми натуральной пробки.