Цель: проведение иммунологической дифференциации эффектов регенерации нервной ткани в остром и раннем периодах травматической болезни спинного мозга на основании оценки динамики содержания нейро-специфических белков в сыворотке крови пострадавших. Материал и методы. Методом иммуноферментного анализа изучено содержание нейроспецифических белков в сыворотке крови 40 пациентов с повреждениями спинного мозга. Результаты. Динамика количественных и хронометрических изменений содержания нейроспецифических белков в сыворотке крови пациентов в остром и раннем периодах травматической болезни спинного мозга характеризуется двухфазным повышением концентрации CNTF; монотонным повышением содержания NT-3 во все сроки наблюдения; двухфазным увеличением уровней NT-4 на 1-4-е и 14-е сутки с момента травмы. Заключение. Комплексное исследование уровней содержания нейроспецифических белков в сыворотке крови позволяет селективно оценивать отдельные компоненты процесса регенерации нервной ткани в остром и раннем периодах травматической болезни спинного мозга.
Ульянов В.Ю., Норкин И.А., Дроздова Г.А., Конюченко Е.А. Факторы роста нервной ткани как маркеры оценки процессов нейрогенеза при травматической болезни спинного мозга // Саратовский научно-медицинский журнал, Vol. 10, Issue 3, 2014, pp. 446-449

Специфическая активность вакцин против гепатита В является одним из основных показателей качества данных препаратов. Основной метод определения специфической активности вакцин против гепатита В – иммуноферментный анализ, основанный на прямом выявлении вакцинного HBsAg и последующей обработке полученных результатов по методу параллельных линий, основанном на статистическом методе дисперсионного анализа. Определение содержания антигена проводится в сравнении с вакцинным референс-препаратом. Ранее для данного исследования применяли тест-систему «Abbott Auszyme Monoclonal», выпуск которой к настоящему времени прекращен, в связи с чем возникла необходимость изучения отечественных коммерческих тест-систем для выявления HBsAg с целью оценки возможности их применения для определения специфической активности вакцин. Исследования по изучению специфической активности зарегистрированных в России вакцин против гепатита В в различных тест-системах показали, что результаты, полученные в тест-системе «ГепаСтрип», выпускаемой ООО «Ниармедик Плюс», полностью отвечают всем общепринятым критериям валидности. Возможность применения тест-системы «Ниармедик Плюс» для определения специфической активности вакцин против гепатита В подтверждена при изучении 157 серий вакцины «Шанвак В». Данная тест-система внедрена для контроля специфической активности вакцин против гепатита В в ГИСК им. Л.А. Тарасевича.
А.С. Коровкин, Н.В. Шалунова. Изучение возможности применения отечественных коммерческих иммуноферментных тест-систем для определения специфической активности вакцин против гепатита В // Биофармацевтический журнал.- 2011.- Том 3.- №4.- С.34-40.

Представлены результаты сравнительного изучения коммерческих тест-систем ИФА для выявления HBsAg с помощью стандартной панели сывороток, разработанной ЗАО «Вектор-Бест» и представленной в ГИСК им. Л.А.Тарасевича для аттестации и регистрации в качестве стандартного образца. Показаны преимущества применения стандартной панели сывороток перед ОСО HBsAg в случае использования ее для контроля качества иммуноферментных диагностикумов.
Коровкин А.С. и др. Сравнительное изучение коммерческих тест-систем ИФА для выявления HBsAg с помощью стандартной панели сывороток, содержащих и не содержащих HBsAg. // Биопрепараты. 2007. № 3 (27). С. 29.

Проведена оценка новой высокочувствительной тест-системы для выявления поверхностного антигена гепатита B (HBsAg) "ДС-ИФА-HBsAg-0,01" (Приоритетная справка № 2006129019 от 10.08.2006). Оценку чувствительности теста проводили с использованием отраслевого стандартного образца ОСО-HBsAg 42-28-311-06П, образцов панелей "Boston Biomedica Inc." (Вест Бриджуотер, Массачусетс, США) и "ZeptoMetrix Corp." (Буффало, Нью-Йорк, США). Полученные данные показали, что "ДС-ИФА-HBsAg-0,01" выявляет различные субтипы HBsAg с одинаковой эффективностью и на более раннем сроке сероконверсии относительно тестов сравнения. Наряду с высокой аналитической и диагностической чувствительностью система характеризуется высокой диагностической специфичностью.
Егорова Н.И. и др. Диагностические преимущества тест-системы "ДС-ИФА-HBsAg-0,01" для выявления поверхностного антигена вируса гепатита B // Вопросы вирусологии.-2009.-№2.-С.44-48.

В работе впервые описан спектрофотометрический метод определения пероксидазной активности миелопероксидазы (МПО) в плазме крови человека с использованием в качестве субстрата о-дианизидина (o-DA). Определены оптимальные условия (рН, концентрация Н2О2), при которых основной вклад в реакцию окисления o-DA плазмой вносит МПО. Определение концентрации МПО проводили с помощью оригинального иммуноферментного анализа (ИФА) с использованием антител, полученных иммунизацией крыс и кроликов. Разработанный нами ИФА характеризуется высокой чувствительностью (0.2-250 нг/мл). Между активностью МПО, определенной спектрофотометрическим методом, и уровнем МПО, измеренным с помощью ИФА, в плазме крови 38 здоровых доноров выявлена достоверная положительная корреляционная зависимость (Р<0.0001). Предложенные новые подходы к определению МПО в плазме могут быть использованы для оценки концентрации и активности фермента, а также эффективности механизмов, регулирующих и ингибирующих функцию МПО в физиологических условиях и при различных воспалительных заболеваниях.
Горудко И.В., Черкалина О.С., Соколов А.В., Пулина М.О., Захарова Е.Т., Васильев В.Б., Черенкевич С.Н., Панасенко О.М. (2009)Новые подходы к определению концентрации и пероксидазной активности миелопероксидазы в плазме крови человека. Биоорганическая химия. Т. 35, №5, С. 629-639