Являются актуальными вопросы обеспечения гемостаза при выполнении резекции почки. В связи с этим возникает проблема выбора методики окончательного гемостаза – необходимость применения лигатурных методик, выбор вида гемостатического шва, силы его затягивания и т.д.Цель исследования – изучить взаимодействие нити и поверхности почки при наложении гемостатического шва во время ее резекции и определить наиболее приемлемый вид хирургического шва. Материалы и методы. Изучены морфологические и биомеханические параметры почки от трупов людей (n 20). Методом компьютерного моделирования проведена сравнительная характеристика механических параметров П-образного, непрерывного обвивного и двойного лигатурного гемостатических швов, применяемых при ушивании почки во время ее резекции. Результаты. Двойной лигатурный шов является наиболее щадящим по отношению к тканям почки из всех испытанных гемостатических швов.

Проблема выбора оптимального способа создания анастомоза далека от разрешения и не утратила актуальности на сегодня.В статье описаны биомеханические свойства однорядного и двухрядного швов, используемых для наложения тонкокишечного анастомозов в хирургической практике. Цельисследования – провести литературный обзор и определить механические характеристики кишечных швов.Результаты. Установлено, что однорядный кишечный шов превосходит двурядный по механическим характеристикам. Заключение. Необходимо изучитьбиомеханические характеристики стенки тонкой кишки и тонкокишечного анастомоза в ходе натурного эксперимента.

Состоятельность кишечного шва остается одной из самых актуальных проблем абдоминальной хирургии на сегодняшний день. Цель исследования – изучить биомеханические свойства тонкокишечной стенки и определить их роль в обеспечении надежности анастомоза. Материал и методы. Проведено исследование биомеханических характеристик стенки тонкой кишки по 5 фрагментам от трупов людей (n 40) на одноосной разрывной машине Instron 3342. Результаты. Относительное удлинение для различных слоев стенки тонкой кишки при продольном растяжении составило: 50% – внутренний мышечный слой, 80% – оба мышечных слоя и серозный слой, 140% – подслизистый и слизистый слои. Заключение. Подслизистый слой является самой прочной опорой кишечной стенки, что необходимо учитывать при наложении кишечных швов.

Иммунотоксические эффекты экзотоксина А Pseudomonas aeruginosa у белых мышей/Васютина В.О.//Научный руководитель: д.м.н., профессор Моррисон В.В. /ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РФКафедра патологической физиологии им. академика А.А. БогомольцаИммунотоксические эффекты экзотоксина А Pseudomonas aeruginosa у белых мышей/Васютина В.О.//Научный руководитель: д.м.н., профессор Моррисон В.В. /ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РФКафедра патологической физиологии им. академика А.А. БогомольцаВ структуре инфекционной заболеваемости, связанной с условно-патогенными грамотрицательными бактериями, основное значение придается инфекции, вызваннойP. aeruginosa, продуцирующей различные факторы патогенности, ведущим из которых является экзотоксин А (ЭТ-А). Его токсичность для мышей, по различным данным, составляет от 2,3 мкг/кг до 7 мкг/кг.Система факторов естественной защиты оказывает решающее влияние на генерализацию синегнойной инфекции, определяя течение и исход заболевания. В этой связи представляется важным выяснить влияние ЭТ-А на некоторые показатели естественного иммунитета.Эксперименты проводили на белых нелинейных мышах весом 25-30 г. через 1, 2 и 5 суток после внутрибрюшинного введения экзотоксина в дозах 0,1, 1,0 и 5,0 LD50.Оценку иммунного статуса мышей проводили по показателям массы тимуса и селезенки, количеству лимфоцитов в них, концентрации циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) в сыворотке крови, по состоянию неспецифической резистентности животных и количеству катионных белков в нейтрофилах на основании лизосомально-катионного теста (ЛКТ).Уже на первые сутки интоксикации отмечаются изменения массы и клеточного состава лимфоидных органов. На 2 и 5 сутки  резко снижается количество лимфоцитов в тимусе, что свидетельствует о глубоком угнетении клеточного звена иммунной системы.Во все сроки наблюдения происходит резкое дозозависимое снижение неспецифической резистентности организма, определяемое как увеличение смертности мышей после введения им кишечной палочки. При введении больших доз ЭТ-А имеются значительное падение уровня катионных белков нейтрофилов. Изменение концентрации ЦИК в сыворотке крови мышей наблюдается только при введении малых доз экзотоксина.Таким образом, при воздействии на организм нелинейных мышей экзотоксина А синегнойной палочки наблюдаются значимые нарушения функционирования иммунной системы. Особенно следует отметить стойкое снижение неспецифической резистентности организма во все сроки наблюдения, имеющее место даже при воздействии сублетальных доз токсина.

Совместное воздействие соединения 1,5-дифенил-3-селенапентандион-1,5 и наночастиц железа на активность ферментов сыворотки крови белых беспородных мышей/Кофтина В.А., Шимина М.В.//Научный руководитель: к.б.н., доцент Русецкая Н.Ю./ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РФКафедра биохимииСовместное воздействие соединения 1,5-дифенил-3-селенапентандион-1,5 и наночастиц железа на активность ферментов сыворотки крови белых беспородных мышей/Кофтина В.А., Шимина М.В.//Научный руководитель: к.б.н., доцент Русецкая Н.Ю./ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РФКафедра биохимииНаночастицы могут использоваться в диагностике как рентгеноконтрастное вещество, прикрепляющееся к поверхности определенных клеток и показывающее их расположение в организме. Но их высокая биологическая активность обуславливает возможность развития токсических эффектов, а различные селеноорганические препараты позволяют нормализовать деятельность антиоксидантной и детоксицирующей систем организма.В связи с этим целью настоящего исследования является изучение совместной биологической активности наночастиц железа и селеноорганического соединения 1,5-дифенил-3-селенапентандион-1,5 (ДАФС-25) на биохимические показатели сыворотки крови мышей. Эксперименты проводили на самцах белых беспородных мышей возрастом 2 месяца и массой 20 г (n=8). Животным первой группы (контроль) вводили per os растительное масло в количестве 10 мкл. Животным второй группы вводили суспензию соединения ДАФС-25 в дозе 250 мкг/кг. Животные третьей группы получали per os суспензию наночастиц железа в количестве 10 мкл с дозой 1,25 мкг/кг. Животным четвертой группы вводили натощак суспензию селеноорганического препарата, а через час суспензию наночастиц железа. Эксперимент проводили в течение 7 дней. Активность аспартатаминотрансферазы (АсАТ), аланинаминотрансферазы (АлАТ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), щелочной фосфатазы (ЩФ), α-амилазы в сыворотке крови исследовали на анализаторе «Hospitex» с использованием стандартных наборов реактивов.Результаты. У животных, получавших селеноорганический препарат, наблюдалось увеличение активности АлАТ, АсАТ, а также α-амилазы в сыворотке крови по сравнению с контролем. У животных, получавших суспензию наночастиц железа, наблюдалось увеличение активности ЩФ при снижении активности АлАТ, АсАТ и ЛДГ. У животных, получавших как препарат ДАФС-25, так и суспензию наночастиц, отмечалось увеличение активности ЩФ на фоне снижения остальных показателей по сравнению с контролем.Вывод. Соединение 1,5-дифенил-3-селенапентандион-1,5 частично снижало токсическое действие наночастиц железа при их совместном введении per os белым мышам.

Совместное действие соединения 1,5-ди-(п-хлорфенил)-3-селенапентандион-1,5 и наночастиц железа на биохимические показатели сыворотки крови белых беспородных мышей/Каблова Е.В., Кофтина В.А.//Научный руководитель: к.б.н., доцент Русецкая Н.Ю./ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РФКафедра биохимииНемаловажным направлением нанотехнологий является создание новых лекарственных форм, но использование наночастиц предполагает возможность развития токсических эффектов, а препараты селена позволяют нормализовать деятельность антиоксидантной и детоксицирующей систем организма.В связи с этим целью настоящего исследования является изучение совместной биологической активности наночастиц железа и селеноорганического соединения 1,5-ди-(п-хлорфенил)-3-селенапентандион-1,5. Эксперименты проводили на самцах белых беспородных мышей возрастом 2 месяца и массой 20 г (n=8). Животным первой группы (контроль) получали per os растительное масло в количестве 10 мкл. Животным второй группы вводили суспензию соединения 1,5-ди-(п-хлорфенил)-3-селена­пентандион-1,5 в дозе 250 мкг/кг. Животным третьей группы вводили per os суспензию наночастиц железа в количестве 10 мкл соответственно, с дозой 1,25 мкг/кг. Животные четвертой группы получали суспензию селеноорганического препарата, а через час - суспензию наночастиц железа. Длительность эксперимента - 7 дней. Определение метаболитов сыворотки крови проводили на полуавтоматическом анализаторе «Hospitex». Исследовались следующие показатели сыворотки крови: содержание глюкозы, мочевины, холестерина, альбумина, общего белка.Были получены следующие результаты. У животных получавших 1,5-ди-(п-хлорфенил)-3-селенапентандион-1,5 наблюдалось увеличение содержания холестерина, мочевины и глюкозы в сыворотке крови по сравнению с контролем. У животных получавших суспензию наночастиц железа наблюдалось увеличение содержания глюкозы, мочевины и альбумина. У мышей четвертой группы отмечалось повышение концентрации глюкозы, мочевины, альбумина и общего белка в сыворотке, при снижении содержания холестерина,  крови по сравнению с контролем.Следовательно, соединение 1,5-ди-(п-хлорфенил)-3-селенапентандиона-1,5 незначительно снижает токсический эффект наночастиц железа при их совместном ведении белым мышам.

Лекарства на основе наночастиц существуют пока только в виде экспериментальных образцов или перспективных проектов. Тем не менее, возможности нанотехнологий в медицине колоссальны. Но высокой биологической активности наночастиц сопутствует риск токсических эффектов. Селеноорганические соединения обладают нормализующим действием на антиоксидантную и детоксицирующую системы организма животных.В связи с этим целью настоящего исследования явилось изучение совместной биологической активности наночастиц железа и селеноорганического соединения 1,5-дифенил-3-селенапентандион-1,5 (ДАФС-25). Эксперименты проводили на самцах белых беспородных мышей возрастом 2 месяца и массой 20 г (n=8). Животным первой группы (контроль) вводили per os растительное масло в количестве 10 мкл. Животные второй группы получали суспензию соединения ДАФС-25 с дозой 250 мкг/кг. Животным третьей группы вводили per os суспензию наночастиц железа в количестве 10 мкл с дозой 1,25 мкг/кг. Животным четвертой группы вводили суспензию селеноорганического препарата, а через час суспензию наночастиц железа. Эксперимент проводился в течение 7 дней. Забор крови осуществляли из подкожной вены (saphenous vein). Исследовали содержание глюкозы, мочевины, холестерина, альбумина, общего белка сыворотки крови на полуавтоматическом анализаторе «Hospitex Screen master plus» с использованием стандартных наборов реактивов.Полученные результаты демонстрируют стимулирующее действие соединения ДАФС на метаболизм белых мышей, которое выражалось в увеличении содержания холестерина в сыворотке крови по сравнению с контролем. У животных третьей группы наблюдалось увеличение содержания глюкозы, мочевины, альбумина. У животных четвертой группы отмечалось повышение концентрации глюкозы и альбумина при снижении содержания холестерина в сыворотке крови по сравнению с контролем.Таким образом, можно сделать вывод о частичном антитоксическом действии соединения ДАФС при совместном его введении с наночастицами железа.

Многих ученых привлекает потенциал нанотехнологий для диагностики заболеваний. Но использование наночастиц нуждается в тщательном изучении возможного токсического эффекта. В настоящее время известно об антитоксической активности ряда селеноорганических соединений.В связи с этим цель настоящего исследования - изучение совместной биологической активности наночастиц железа и селеноорганического соединения 1,5-ди-(м-нитрофенил)-3-селенапентандион-1,5. Эксперименты проводили на самцах белых беспородных мышей возрастом 2 месяца и массой 20 г (n=8). Животные первой группы (контроль) получали per os растительное масло в объеме 10 мкл. Животным второй группы вводили суспензию соединения 1,5-ди-(м-нитрофенил)-3-селена­пентандион-1,5 в дозе 250 мкг/кг. Животным третьей группы вводили per os суспензию наночастиц железа в количестве 10 мкл с дозой 1,25 мкг/кг. Животные четвертой группы получали натощак суспензию селеноорганического препарата, а через час суспензию наночастиц железа. Эксперимент проводили в течение 7 дней. На полуавтоматическом анализаторе «Hospitex» исследовались следующие показатели сыворотки крови: активность трансаминаз (АлАТ, АсАТ), ЛДГ, щелочной фосфатазы (ЩФ), α-амилазы.Результаты. У животных второй группы наблюдалось увеличение активности аминотрансфераз и снижение активности ЛДГ в сыворотке крови по сравнению с контролем. У животных третьей группы увеличивалась активность  ЩФ, при снижении активности АлАТ, АсАТ и ЛДГ в сыворотке крови по сравнению с контролем. У животных четвертой группы отмечалось повышение активности АлАТ и ЩФ, а также снижение активности таких ферментов как α-амилазы и ЛДГ в сыворотке крови. Таким образом, можно сделать вывод о незначительном антитоксическом действии соединения 1,5-ди-(м-нитрофенил)-3-селенапентандиона-1,5 при его совместном введении per os с наночастицами железа. 

Совместное действие соединения 1,5-ди-(п-хлорфенил)-3-селенапентандион-1,5 инаночастиц железа на активность ферментов сыворотки крови белых беспородных мышей /КофтинаВ.А., БородулинЯ.В.//Научныйруководитель: к.б.н., доцентРусецкаяН.Ю./ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РФКафедра биохимииТакая сфера знаний, как наномедицина, сравнительно молодая. Наиболее известным и многообещающим направлением, которой является точечная доставка лекарств. Высокая биологическая активность наночастиц предполагает возможность развития токсических эффектов, в то же время, препараты селена позволяют нормализовать деятельность иммунной, антиоксидантной и детоксицирующей систем организма.Исходя из этого целью настоящего исследования является изучение совместной биологической активности наночастиц железа и селеноорганического соединения 1,5-ди-(п-хлорфенил)-3-селенапентандион-1,5. Эксперименты осуществляли на самцах белых беспородных мышей возрастом 2 месяца и массой 20 г (n=8). Животным первой группы (контроль) вводили per os растительное масло в количестве 10 мкл. Животные второй группы получали суспензию соединения 1,5-ди-(п-хлорфенил)-3-селена­пентандион-1,5 в дозе 250 мкг/кг. Животным третьей группы вводили per os суспензию наночастиц железа в количестве 10 мкл соответственно, с дозой 1,25 мкг/кг. Животным четвертой группы вводили суспензию селеноорганического препарата, а через час - суспензию наночастиц железа. Длительность эксперимента составила 7 дней. В сыворотке крови исследовали следующие показатели: активность аминотрансфераз (АлАТ, АсАТ), ЛДГ, щелочной фосфатазы (ЩФ), α-амилазы. Определение проводили на анализаторе «Hospitex».Результаты. У животных, получавших селеноорганический препарат, наблюдалось увеличение активности АсАТ и амилазы и снижение активности АлАТ в сыворотке крови по сравнению с контролем. У животных, получавших суспензию наночастиц железа, наблюдалось увеличение активности ЩФ на фоне снижения активности АлАТ, АсАТ и ЛДГ. У мышей четвертой группы отмечалось увеличение активности щелочной фосфатазы при понижении активности аминотрансфераз в сыворотке крови по сравнению с контролем.Следовательно, соединение 1,5-ди-(п-хлорфенил)-3-селенапентандиона-1,5 снижает токсический эффект наночастиц железа при их совместном ведении мышам.

При геморрагической лихорадке с почечным синдромом (ГЛПС) описаны поражения нервной системы, однако до вспышки 2014 года в Саратовской области они преимущественно были связаны с интоксикацией. Приводим два клинических случая ГЛПС с серозным менингитом и полирадикулоневритом.Больная К. 30 лет, обратилась с жалобами на интенсивные головные боли, многократную рвоту, фебрильную лихорадку, снижение диуреза. При обследовании в стационаре: сомнительный симптом Кернига, тяжелая тромбоцитопения (32109), протеинурия (3,0 г/л), при люмбальной пункции - серозный характер ликвора (47 лейкоцитов: из них 37 лимфоцитов, 10 нейтрофилов; реакция Панди слабоположительная, глюкоза 2 ммоль/л). Поставлен диагноз серозного менингита.Больной С. 41 года, поступил на 5 день болезни, когда развился выраженный миастенический синдром со стороны верхних, нижних конечностей, жевательных мышц на фоне фебрильной лихорадки, олигурии, кровоизлияний в склеры. В стационаре выявлены тромбоцитопения (121109), протеинурия (0,13 г/л). Миастенический синдром был подтвержден электронейромиографией, заподозрен синдром Гийена-Барре, однако быстрый регресс миастении и отсутствие изменений при МРТ спинного мозга, позволили неврологам снять данный диагноз и выставить полинейрорадикулоневрит.В описанных случаях уровни мочевины и креатинина не изменялись. Учитывая острое начало заболевания, лихорадку, олигурию, тромбоцитопению, протеинурию, больные были обследованы на ГЛПС. Диагностировано увеличение титра АТ к вирусу ГЛПС в 4 раза.Таким образом, впервые зарегистрированные в Саратовской области случаи ГЛПС с поражением нервной системы в виде серозного менингита и полинейрорадикулоневрита, протекавших на фоне слабовыраженных типичных для данного региона симптомов основного заболевания (четкая цикличность,азотемия) свидетельствуют, что в условиях неблагоприятной эпидемиологической ситуации поражения центральной и периферической нервной системы не исключают диагноз ГЛПС.