Многих ученых привлекает потенциал нанотехнологий для диагностики заболеваний. Но использование наночастиц нуждается в тщательном изучении возможного токсического эффекта. В настоящее время известно об антитоксической активности ряда селеноорганических соединений.В связи с этим цель настоящего исследования - изучение совместной биологической активности наночастиц железа и селеноорганического соединения 1,5-ди-(м-нитрофенил)-3-селенапентандион-1,5. Эксперименты проводили на самцах белых беспородных мышей возрастом 2 месяца и массой 20 г (n=8). Животные первой группы (контроль) получали per os растительное масло в объеме 10 мкл. Животным второй группы вводили суспензию соединения 1,5-ди-(м-нитрофенил)-3-селена­пентандион-1,5 в дозе 250 мкг/кг. Животным третьей группы вводили per os суспензию наночастиц железа в количестве 10 мкл с дозой 1,25 мкг/кг. Животные четвертой группы получали натощак суспензию селеноорганического препарата, а через час суспензию наночастиц железа. Эксперимент проводили в течение 7 дней. На полуавтоматическом анализаторе «Hospitex» исследовались следующие показатели сыворотки крови: активность трансаминаз (АлАТ, АсАТ), ЛДГ, щелочной фосфатазы (ЩФ), α-амилазы.Результаты. У животных второй группы наблюдалось увеличение активности аминотрансфераз и снижение активности ЛДГ в сыворотке крови по сравнению с контролем. У животных третьей группы увеличивалась активность  ЩФ, при снижении активности АлАТ, АсАТ и ЛДГ в сыворотке крови по сравнению с контролем. У животных четвертой группы отмечалось повышение активности АлАТ и ЩФ, а также снижение активности таких ферментов как α-амилазы и ЛДГ в сыворотке крови. Таким образом, можно сделать вывод о незначительном антитоксическом действии соединения 1,5-ди-(м-нитрофенил)-3-селенапентандиона-1,5 при его совместном введении per os с наночастицами железа. 
Кофтина В.А., Булудов Н.Н. Научный руководитель: к.б.н., доцент Русецкая Н.Ю. Совместное действие соединения 1,5-ди-(м-нитрофенил)-3-селенапентандион-1,5 и наночастиц железа на активность ферментов сыворотки крови белых беспородных мышей // Бюллетень медицинских Интернет-конференций, Vol. 5, Issue 5, 2016, pp. 501-501

Появление значительного количества штаммов бактерий, резистентных к антибиотикам широкого спектра действия определяет необходимость синтеза новых антибактериальных препаратов и изучения механизмов их действия. Органические соединения селена являются одними из перспективных в этом отношении.В связи с этим целью нашей работы явилось изучение антимикробной активности селеноорганического соединения 1,5-ди-(п-хлорфенил)-3-селенапентандион-1,5 в отношении клинических штаммов кишечной палочки /Escherichiacoli(E. coli/).Материалы и методы. В эксперименте использовали препарат1,5-ди-(п-хлорфенил)-3-селенапентандион-1,5 в различных концентрациях от 0,001 до 1 мг/мл.  Эксперимент проводили на клинических штаммах /E. coli/. Суспензию бактерий готовили по стандарту мутности ГИСК им. Л.А. Тарасевича, путём последовательных разведений до конечной концентрации бактерий - 3·105 клеток в 1 мл. Соединение растворяли в 100 мкл ДМФА (диметилформамида), добавляли 900 мкл 0.9%-ногоNaCl для получения нужной концентрации препарата. В качестве контроля использовали 1 мл ДМФА +9 мл 0.9%-ногоNaCl. В пробирки с разведениями препарата добавляли по 100 мкл конечной суспензии (3·105 КОЕ/мл) микроорганизмов, встряхивали и инкубировали в течение 30, 60, 90, 120, 150 минут при комнатной температуре.Результаты. Минимальная концентрация исследуемого соединения (0.001 мг/мл) эффективно подавляла рост клеток /E. coli/при инкубации в течение 90-150 минут.В концентрации 0.01 мг/мл соединение уменьшало число клеточных колоний /E. coli/при инкубации в течение 60-150 минут.Антибактериальная активность изучаемого препарата в концентрации 0.1 мг/мл выражалась в значительном подавлении роста бактериальных клеток кишечной палочки при инкубации 30-150 минут. Наконец, в максимальной концентрации соединения (1 мг/мл) наблюдалась наибольшая антимикробная активность в отношении клеток /E. coli/. При этом уменьшалось число колоний на 74.9% (30 минут), 69.6% (60 минут), 90.0% (90 минут). При инкубации клеток кишечной палочки с соединением  в концентрации 1 мг/мл в течение 120 и 150 минут рост колоний подавлялся полностью.Вывод. Соединение 1,5-ди-(п-хлорфенил)-3-селенапентандион-1,5 оказывало достоверное антибактериальное действие во всех исследованных концентрациях при времени инкубации от 60 до 150 минут. Вероятно, антибактериальная активность этого соединения связана с наличием в структуре соединения 2 двух атомов хлора.
Бородулин Я.В. Антимикробная активность селеноорганического соединения 1,5-ди-(п-хлорфенил)-3-селенапентандион-1,5 на клинические штаммы кишечной палочки Еscherichia coli // Бюллетень медицинских Интернет-конференций, Vol. 3, Issue 2, 2013, pp. 123-123