Серьезную угрозу для качества воды и биологических ресурсов Дубоссарского водохранилища представляет загрязнение его неочищенными стоками,токсическими веществами, поступающими с поверхностным стоком. Комплексные исследования Дубоссарского водохранилища позволили количественно охарактеризовать санитарно-гидрохимическое и гидробиологическое его состояние, направленность физико-химических и биологических процессов с учетом его самоочищения. Система биологического самоочищения не справляется с нынешней нагрузкой водохранилища органическим веществом. Для устранения создавшегося положения, наряду с очисткой стоков до нормируемых пределов, необходимо снизить объем сбрасываемых в него стоков не менее чем в два раза в многоводные годы и в три-четыре раза в маловодные.

В сравнительном аспекте рассматриваются изменения,которые произошли за последние 30 лет в таксономическом составе, численности и биомассе зоопланктона Нижнего Днестра, на участке от плотины Дубоссарской ГЭС до с. Оланешты (протяженность 296 км). Показано влияние Дубоссарского водохранилища, притоков и загрязнение промышленными и хозяйственно-бытовыми стоками на современное состояние зоопланктона и его распределение по продольному профилю нижнего участка Днестра. В условиях воздействия комплекса антропогенных факторов заметно снизились показатели количественного развития зоопланктона. Однако санитарно-биологическое его состояние рассчитанное по индексам сапробности зоопланктона не выходит за пределы бетамезосапробной зоны.

Усиливающееся в 70-е годы загрязнение Дубоссарского водохранилища промышленными и хозяйственно-бытовыми сточными водами не могло не затронуть и зоопланктон водохранилища в целом. Из ранее известного таксономического состава выпало 15 видов ракообразных, в том числе ряд доминирующих видов, чувствительных к повышенному органическому загрязнению. Показателем ухудшения условий обитания зоопланктона в водохранилище является снижение его кормности. Среднемноголетняя продукция зоопланктона в водохранилище уменьшилась с 45 ц/га (1955-1959 гг.) до 11,9 ц/га (I97I—I974 гг.) главным образом за счет снижения удельного веса ветвистоусых рачков. Санитарно-биологическое состояние водохранилища с учетом индексов сапробности только зоопланктона редко выходит за пределы бетамезосапробной зоны. Участие зоопланктона в процессах самоочищения водохранилища выражается в минерализации 0,154 ккал/м³ в сутки органического вещества, что по отношению к его общей деструкции составляет примерно 4%.

Пищевой режим и суточный ритм питания личинок карпа на ранних этапах постэмбрионального развития Основная часть опубликованных работ по питанию карпа касается главным образом его сеголетней молоди и более старших возрастных групп. Менее изучено питание личинок на ранних стадиях постэмбрионального развития, тем более в сочетании с гистологическим анализом формирования их пищеварительного тракта. Что касается суточного ритма питания личинок на ранних стадиях, то таких исследований, насколько нам известно, не проводилось. Выяснение же этих вопросов интересно не только с научной, но и с практической точки зрения. Исходным материалом для настоящей работы послужил анализ содержимого 336 кишечников личинок карпа, из них 261 — для выяснения суточного ритма питания и 75 — для выяснения характера питания в первые 9 дней, то есть до полного рассасывания желточного мешка и полного перехода личинок на внешний корм. Последние были получены из икры, собранной в одном из нерестовых прудов Приднестровского рыбхоза. Икру помещали в кристаллизатор и всех выклюнувшихся на протяжении 2 часов личинок отсаживали в аквариум, заполненный водой из Дубоссарского водохранилища. Пока личинки развивались в аквариумах, им ежедневно в избытке давали планктонный корм, который отбирали из водохранилища. Одновременно для учета этого корма были собраны количественные пробы зоопланктона. Отбор личинок карпа и фиксацию их в 3-4%-ном формалине проводили ежедневно только в первые три дня их жизни, затем на пятые и девятые сутки. Далее отбор личинок был прекращен в связи с окончательным рассасыванием желточного мешка и полного перехода их на внешнее питание. При каждой очередной фиксации отбирали обычно не менее 10 экземпляров личинок. Для гистологического анализа их фиксировали в смеси Буэна в те же сроки. Наблюдения за суточным ритмом питания личинок карпа проводили также в аквариумах. В качестве исходного материала послужили двенадцатидневные личинки, отловленные из того же нерестового пруда Приднестровского рыбхоза. Отбор и фиксацию личинок в количестве по 15 экземпляров проводили через каждые 4 часа в течение трех суток (с 18 по 21 июня 1964 года). Кроме того, чтобы выяснить влияние света на суточный ритм питания молоди карпа, в ночь на вторые сутки подключили две электролампы общим напряжением в 300 в. В первые и третьи сутки наблюдения сбор молоди карпа проводили в обычных условиях, близких к естественным. Камеральную обработку всех личинок проводили в соответствии с «Руководством по изучению питания рыб в естественных водоемах» (1961) с тем лишь отличием, что содержимое кишечников просчитывалось тотально. Интенсивность питания всех исследуемых личинок учитывалась количественным соотношением съеденных организмов, а также процентом их встречаемости в кишечниках, так как расчетные индексы наполнения кишечников и упитанности личинок в этом случае не выражают сути дела. Проведенные исследования показали, что 40% личинок карпа переходят на внешний корм через 3 часа после выклева. Первой пищей их оказались мельчайшие Navicula sp., среднее количество которых в одном кишечнике не превышало 3 экз. Аналогичную картину отмечает и А. М. Чаплина (1958), вскрывшая 150 однодневных личинок карпа, причем компонентами их питания были также Navicula и Cymbella. Содержание кишечников у остальных 60% состояло из бесформенной массы студенистой консистенции. У двухдневных личинок спектр питания увеличивается до 4 компонентов фитопланктона — Navicula sp., Pediastrum duplex, Scenedesmus obliqus и мелких обрывков Ceratium hirundinella. В этом случае внешняя пища была обнаружена у 70% личинок. В содержимом отдельных кишечников насчитывалось до 11 фрагментов Ceratium hirundinella. Преобладание названной водоросли в составе пищи двухдневных личинок связано с ее массовым развитием в этот период в водохранилище, откуда отбирали корм. Однако судить о каком-либо процессе переваривания у личинок этого возраста нет оснований. Как видно из гистологического строения, кишечник двухдневных личинок представляет прямую трубку, выстланную изнутри однослойным недифференцированным эпителием, покрытую снаружи тяжами соединительной ткани. В эпителиальном слое находится большое количество митозов, что свидетельствует об интенсивном процессе деления клеток и начале их гистологической дифференцировки. Все это лишний раз подтверждает, что при таком строении кишечника личинки не способны к перевариванию внешнего корма. Возможно, такие пищевые частицы как раздражители в какой-то мере способствуют ускорению процесса формирования кишечника у личинок. В частности, подобное предположение было подтверждено на ряде костистых рыб исследованиями А. А. Костомаровой (1962). К сожалению, проверить правильность такого предположения на личинках, питающихся только за счет желточного мешка, нам не удалось. Во всяком случае, формирование пищевого тракта у личинок, перешедших с первых дней на внешнее питание, протекает довольно быстро. Уже на третий день жизни кишечник у личинок не только морфологически, но и функционально в какой-то степени подготовлен к перевариванию экзогенной пищи. Слизистая оболочка начинает образовывать складки, что обусловливает движение поверхности кишечника. Плазма слизистых клеток становится более вакуолизированной по сравнению с предыдущей стадией, что, по-видимому, связано с функцией пищеварения. В базальной части цилиндрического эпителия слизистой оболочки появляется каемка, выполняющая функции всасывания и выделения ферментов. Несомненно, такое состояние кишечника обусловило переход личинок на более разнообразный корм. К этому времени содержимое пищевых трактов личинок включало 12 кормовых гидробионтов, среди которых 3 представлены фитопланктоном и 9 — зоопланктоном (4 коловратки, 2 ветвистоусых и 3 веслоногих рачка). Основную пищу личинок этого возраста составляли Bosmina longirostris (90% по частоте встречаемости) при средней численности 8,5 экз. на кишечник и личиночные стадии циклопов (80% по частоте встречаемости) — 4 экз. на кишечник. В отдельных пищевых трактах общее количество гидробионтов достигало 29 экз. Более совершенным становится гистологическое строение кишечников у личинок пятидневного возраста. Высота клеток цилиндрического эпителия и складок слизистой оболочки значительно увеличивается, а подслизистая оболочка становится многослойной, ядра цилиндрических клеток отодвинулись в их базальную часть. Возрастает количество бокаловидных клеток. Все это свидетельствует о более высокой функциональной подготовленности кишечников к перевариванию экзогенной пищи. Значит, не случайно пищевой рацион личинок данного возраста состоял исключительно из животных гидробионтов (14 компонентов из зоопланктона и 2-из донной фауны). Среди них при 100%-ной встречаемости наиболее интенсивно поедались взрослые особи Acanthoсyclops vernalis и его личиночные стадии. Именно с этого возраста личинки начинают питаться такими крупными рачками, как Diaphanosoma brachyurum, Daphnia cucullata, Daphnia longispina, Graptoleberis testudinaria и др., встречаемость которых в содержимом кишечников не ниже 40%. Коловратки, несмотря на их обилие в составе корма, личинками не поедались. Очевидно, такое положение объясняется обеспеченностью ик более крупными кормовыми гидробионтами. К девятидневному возрасту, когда у личинок уже полностью рассасывается желточный мешок, процесс гистологической дифференцировки кишечного тракта можно считать почти законченным. Дальнейшее развитие стенок кишечника идет в направлении увеличения складок слизистой оболочки, размеров и количества эпителиальных и бокаловидных клеток. Что касается пищевого спектра и интенсивности питания личинок в этом возрасте, то они обусловливаются обилием и доступностью кормовых гидробионтов. Такое явление было отмечено нами при исследовании питания личиночных стадий других рыб (Набережный и др. 1960,1961, 1966). Кроме того, пищевой спектр двенадцатидневных личинок на протяжении суток отличается своим непостоянством. В дневные часы он примерно в 2 раза выше, чем в ночные. В первом случае основу питания составляют планктонные ракообразные, во втором — коловратки. Такое явление, очевидно, объясняется различным скоплением в толще воды кормовых гидробионтов и личинок, что наблюдается и в обычных естественных условиях. Рис.1 Суточный ритм питания двенадцатидневных личинок карпа (см. рисунок в приложении "мои файлы") Исследования суточного ритма питания личинок данного возраста показали, что наиболее активно они используют кормовые гидробионты в первой половине дня, затем наступает постепенный спад интенсивности питания до середины ночи. Искусственное освещение ночью не оказало никакого влияния на суточный ритм питания личинок. Выводы 1.Переход личинок карпа на смешанный корм начинается с первого дня их жизни. Первопищей им служат мельчайшие водоросли. К потреблению компонентов зоопланктона личинки приступают с третьего дня жизни, что совпадает с началом функциональной деятельности пищевого тракта. 2.Ко времени полного рассасывания желточного мешка у личинок почти заканчивается гистологическая дифференцировка кишечника, что предопределяет переход их на разнообразный корм. Характер и интенсивность питания личинок, начиная с этого возраста, зависят от обилия наличного состава кормовых гидробионтов. 3.Суточный ритм питания двенадцатидневных личинок характеризуется одновершинным пиком в первой половине дня. Материалом для настоящей работы послужил анализ содержимого кишечников личинок карпа для выяснения суточного ритма питания, а также характера питания в первые 9 дней, то есть до полного рассасывания желточного мешка и полного перехода личинок на внешний корм. Проведенные исследования показали, что переход личинок карпа на смешанный корм начинается с первого дня их жизни - первой пищей им служат мельчайшие водоросли. К потреблению компонентов зоопланктона личинки приступают с третьего дня жизни, что совпадает с началом функциональной деятельности пищевого тракта. Ко времени полного рассасывания желточного мешка у них почти заканчивается гистологическая дифференцировка кишечника, что предопределяет переход их на разнообразный корм. Характер и интенсивность питания личинок, начиная с этого возраста, зависят от обилия наличного состава кормовых гидробионтов.

Эколого-фаунистический обзор ветвистоусых ракообразных (CLADOCERA, CRUSTACEA) в водных экосистемах Молдовы Ветвистоусые ракообразные относятся к одной из составных групп зоопланктона, населяющей самые разнообразные по типологии вод экосистемы и достигающие в них массового развития. Они играют существенную роль в биотическом балансе энергии и вещества в водоемах, в трофической цепи большинства рыб, в качестве индикаторов степени сапробности водоемов и как объекты искусственного культивирования в качестве «стартового» корма для молоди промыслово-ценных рыб. В водных экосистемах Молдовы фауна ветвистоусых насчитывает 94 вида и вариетета и относится к 10 семействам (Sididae, Bosminidae, Daphniidae, Сhydoridae, Moinidae, Macrothricidae, Leptodoridae, Cercopagidae, Рolyphemidae и Podonidae). Наибольшим видовым разнообразием выделяется сем. Daphniidae — 24 таксономические единицы и сем. Chydoridae – 38 таксономических единиц. Разнообразие остальных семейств колеблется от 3 до 5 таксономических единиц. Всего по 1 виду представлены семейства Leptodoridae, Podonidae, Cercopagidae и Polyphemidae. По одному виду представлены и роды Sida, Acantholeberis, Bunops, Disparalona, Dunhevedia, Kurtzia, Graptoleberis, Oxyurella, Biapertura и др. Наибольшее разнообразие ветвистоусых — 52 формы — было установлено в Дубоссарском водохранилище, включая заводь Ягорлык, Кучурганском вохранилище-охладителе ГРЭС — 37 форм, водных системах Днестра и Прута, соответственно 29 и 37 форм. Однако в последние 2 десятилетия, в связи с прогрессирующим загрязнением водоемов республики хозяйственно – бытовыми стоками, а также пестицидами и тяжелыми металлами, в фаунистическом комплексе и количественном развитии ветвистоусых произошло выпадение ряда видов и снижению уровня их количественного развития. Только благодаря широкой экологической валентности к факторам среды обитания эта группа гидробионтов сохранила свою доминирующую роль как по широте распространения, так и по массовости в зоопланктоне водоемов республики. Почти во всех их типах доминирующее положение занимал комплекс эупланктонных видов, достигающих массового количественного развития и определяющие продукционные возможности зоопланктона. Это Daphnia cucullata и ее вариететы berolinensis и kahlbergensis, Daphnia longispina, Diaphanosoma brachyurum, Bosmina longirostris и ее вариететы similis, brevicomis, cornuta, Geriodaphnia pulchella, Moina micrura и др. В различных же категориях прудов и в водохранилищах на малых реках выделяются Daphnia magna, виды родов Moina, Alona, Pleuroxus, Chydorus и др. Будучи эвритермным, этот комплекс встречается в составе зоопланктона на протяжении всего вегетационного периода с численностью в пределах нескольких десятков тысяч экз./м³ с биомассой 2-3 и более граммов в кубометре воды. Разнообразен также состав фитофильного и некто-бентического комплексов. Их насчитывается 37 форм. Это представители родов Sida, Scapholeberis, llyocriptus, Acantholeberis, Tretocephala, Alona, Kurtzia, Camptocercus, Graptoleberis, Leydigia, Rhynchotalona, Oxyurella, Chydorus и др. Встречаются они также в толще воды литоральной зоны водоемов, но численность их редко превышает несколько тысяч экз./м³. Они играют положительную роль в питании пелагических рыб и молоди промысловых рыб. При благоприятных абиотических и биотических условиях отдельные виды ветвистоусых достигают очень высоких уровней количественного развития. Например, в заводи Ягорлык численность периодически достигала 369,0 тысяч экз./м³ весом 166,0 гр. Daphnia magna, в прудах севера Молдовы соответственно, 340,0 тысяч экз./м³ и 47,0 гр., Diaphanosoma brachyurum в прудах Приднестровского рыбхоза — 210,0 тыс. экз./м³ и 7,0 гр., Bosmina longirostris в этих же прудах — 4,5-5,0 млн. экз./м³ и 68,0-75,0 гр., а Moinа mасrосора в аэротенках очистных сооружений г. Кишинева и г. Тирасполя достигала 36,0 млн. экз./м³ весом до 2,2 кг. Эти примеры свидетельствуют o потенциальных возможностях воспроизводства отдельных видом ветвистоусых, при условии оптимального обеспечения их пищевых потребностей в сочетании с благоприятными абиотическими условиями. В этом отношении показательны также работы (в производственных условиях по культивированию некоторых видов ветвистоусых, где выход продукция рачков с 1 м³ воды достигал 1 кг и более. Видами, перспективными для этих целей, оказались Daphnia magna, Moina mасrосора, Ceriodaphnia laticaudа, Chydorus sphaericus и др. В качестве стимуляторов роста численности и биомассы фитопланктона и бактериофлоры в средах культивирования рачков использовали различные кормовые смеси (каротин, глютен, гидролизные дрожжи, хлореллу). В естественных условиях, особенно в нагульных прудах в качестве стимуляторов количественного развития ветвистоусых используются органические и минеральные удобрения. Рациональное использование кормовых запасов зоопланктона, состоящих на 65-70% из ветвистоусых рачков, обеспечивает выход ценной рыбопродукции в размере до 300-400 кг/га, а в выростных прудах — и более. Благодаря широкой экологической валентности ветвистоусые рачки распространены во всех частях света. Среди космополитов в состав фауны водных экосистем республики входят 13 видов (Daphnia pulex, Ceriodaphnia laticauda, Moina rectirostris, llyocriptus sordidus, Bosmina longirostris, Pleuroxus laevis, Dunhevedia crassa), 14 видов, распространенные во всех частях светa кроме Австралии, встречаются в Северной Америке, Европе, Азии и Африке, 4 вида обитатели Северной Америки и Южной Европы. Из компонентов Южного полушария в водоемах Молдовы обитают Scapholeberis kingii, Dunhevedia crassa и Daphnia carinata. Свою приуроченность к высоки температурам они сохранили и в условиях Молдовы. Из числа видов с ограниченным распространением, большая часть которых является обитателями северных широт в водоемах Молдовы встречаются Sida crystallinа, Daphnia cucullata, Tretocephala ambigua, Peracantha truncatus, Polyphemus pediculus и Leptodora kindtii. Смешанный характер фауны ветвистоусых в экосистемах республики обусловливается их потенциальными способностями приспособления к условиям обитания данного региона. В экологическом отношении фауна ветвистоусых водных экосистем Молдовы относится к тепловодному, лимнологическому комплексу, способному переносить широкий диапазон температур в пределах от 7-8 до 33°C. Они распространены почти во всех типах водоемов республики. Стенотермных видов среди них не было обнаружено. Температурные условия в водных экосистемах Молдовы благоприятны для прохождения жизненных процессов почти всех видов ветвистоусых на протяжении всего вегетационного периода. Температура водной среды имеет существенное значение на количество генераций, потомство, учащение пометов, увеличение веса и выхода продукции в целом. Уже к середине апреля температуры воды в водоемах республики достигают 12-15°С, к середине лета повышается до 26-28°С, а в прудах до 30-32°С, неуклонно снижаясь к осени. Не случайно максимальные величины количественного развития ветвистоусых приходятся на летний период и совпадают с наиболее интенсивным процессом их воспроизводства. Летальные температуры для многих видов ветвистоусых находятся ниже 8-10°С и приходятся на первую декаду апреля и конец октября. Особняком находится Кучурганское водохранилище-охладитель ГРЭС. Под воздействием сброса в водоем теплых вод температура воды в обогреваемых участках (среднем и нижнем) временами достигает 33°С, а в районе сбросного канала до 36°С. Рубеж же температуры, при которой снижаются продуктивные возможности гидробионтов находится на уровне 28-30°С. Выше этих пределов нарушается баланс обменных процессов, вследствие чего начинается угнетение и отмирание гидробионтов. Не случайно большинство видов ветвистоусых выпало из состава зоопланктона, а величины количественного развития оставшихся видов заметно снизились. В условиях водохранилища-охладителя ГРЭС единственный вид, переносивший высокие температуры остается Bosmina longirostris, внешне находившийся в угнетенном состоянии, а средняя численность едва достигала нескольких тысяч экз./м³. Наиболее интенсивный процесс партеногенеза у ветвистоусых обычно совпадает с температурами 26,0-28,0°С. Резкое нарушение температуры в водоеме в ту или иную сторону может привести к прекращению партеногенеза. Кислород также относится к основным факторам среды обитания ветвистоусых, способным лимитировать их количественное развитие. Как наиболее устойчивыми к понижению содержания кислорода в воде (0,37-0,66 мг/л) выделяются Chydorus sphaericus, Daphnia pulex (0,4 мг/л), Simocephalus vetuus (0,43 мг/л). В условиях республики снижение содержания кислорода, кратковременно, наблюдается в прудах летом и нередко приводит к летним заморам рыбы. В целом же кислородный режим в водоемах республики удовлетворительный для нормальной жизнедеятельности ветвистоусых. Благоприятствуют нормальной жизнедеятельности ветвистоусых и гидрохимические особенности водоемов республики. Среди ветвистоусых нет стеногалинных видов. Большинство же из них хорошо адаптированы к минерализации воды в пределах от 350-400 мг/л до 1,5-2,5 тыс. мг/л. Более того, установлено, что минерализация воды в прудах от 1000 до 2000 мг/л оказывает положительное влияние на поведение и жизненные процессы ветвистоусых, в частности на интенсивности, на интенсивность размножения. Отметим, что воды водоемов республики относятся к гидрокарбонатному и сульфатному типам, различным группам и классам. Широкая пластичность установлена у ветвистоусых и по отношению к активной реакции среды (рН). Большинство видов хорошо переносит широкий диапазон величин рН. Например, Chydorus sphaericus обитает как при низких значениях рН — 5,0, так и при очень высоких — 9,5, Scapholeberis muсronata в среде с колебаниями рН от 4,5 до 8,3, Daphnia pulex, соответственно, до 10,0, Simocephalus vetulus от 5,0 до 9,0, Peracantha truncata — от 4,0, Bosmina longirostris — от 5,9 до 9,5, а Moina rectirostris, распространенная в экосистемах республики повсеместно, хорошо переносит и величины pH от 9,0 до 9,5. В водоемах республики величины рН колеблются в пределах 6,5 до 8,0-8,5. В отдельных случаях они превышают величины 9,0. Bapьируют они и в течение суток, снижаясь в утренние часы. В целом величины pH в водоемах республики благоприятствуют нормальной жизнедеятельности ветвистоусых. Из вышеприведенного следует, что в целом абиотические условия в основной массе водных экосистем республики благоприятны для протекания всех жизненных процессов у ветвистоусых. Те или иные отклонения отдельных факторов кратковременны и не изменяют представление о благоприятности условий среды обитания для этой группы ракообразных. Ветвистоусые рачки играют существенную роль в биотическом балансе энергии и вещества в водоемах, в трофической цепи большинства рыб, в качестве индикаторов степени сапробности водоемов и как объекты искусственного культивирования в качестве «стартового» корма для молоди промыслово-ценных рыб. Они распространены почти во всех типах водоемов Молдовы. В водных экосистемах республики фауна ветвистоусых насчитывает 94 вида и вариетета и относится к 10 семействам. Разнообразен также состав фитофильного и некто-бентического комплексов, которых насчитывается 37 форм. При благоприятных абиотических и биотических условиях отдельные виды ветвистоусых достигают очень высоких уровней количественного развития. Температурные условия в водных экосистемах Молдовы благоприятны для прохождения жизненных процессов почти всех видов ветвистоусых на протяжении всего вегетационного периода. Благоприятствуют нормальной жизнедеятельности ветвистоусых и гидрохимические особенности водоемов. Широкая пластичность установлена у ветвистоусых и по отношению к активной реакции среды (рН). Большинство видов хорошо переносит широкий диапазон величин рН.

Технологическая схема культивирования коловраток Проблема поиска и совершенствования технологической схемы культивирования коловраток как «стартового» корма для подращивания личинок рыб, несмотря на определенные успехи, не теряет своей актуальности в связи с дальнейшим развитием рыбоводства и переходом на индустриальные методы выращивания рыбы. Подтверждением может служить тот факт, что попытка использовать имеющиеся разработки по культивированию коловраток в производственных масштабах оказались малоэффективными. Не дали положительных результатов работа по замене живых кормов кормоcмесями (Баранова и др., 1979; Дементьев, 1979; Кражан и др., 1979). Рискован предложенный метод отлова зоопланктона для кормления личинок рыб непосредственно из водоемов, так как он не может обеспечить необходимого и стабильного количества коловраток. Поэтому искусственное культивирование беспозвоночных, в частности коловраток, остается наиболее надежным и перспективным, особенно в условиях раннего получения личинок. Проведенные нами исследования были направлены на совершенствование технологической схемы культивирования коловратки Brachionus rubens — одного из наиболее перспективных для этих целей видов. Предусматривался поиск новых субстратов и кормовых смесей с целью повышения трофической обеспеченности и оптимизации технологической схемы культивирования брахионуса. Этот вид характеризуется высокой устойчивостью к дефициту содержания кислорода в воде и органическому ее загрязнению; вынослив к большим колебаниям температуры (оптимум ее лежит в пределах 25-28°С); обладает высокой скоростью воспроизводства; активный фильтратор, питается бактериями и мелким фитопланктоном. Поиск новых субстратов и кормовых смесей. Одним из ведущихх факторов, определяющих успех культивирования коловраток, является родная обеспеченность их трофических потребностей бактериофлорой и микроводорослями в сочетании с другими благоприятными условиям среды обитания. До последнего времени для стимуляции развития бактериофлоры в культуральной среде широко используются кормовые (гидролизные) дрожжи. Однако, как показывает опыт, применение только их малоэффективно и нерентабельно. Нами была проверена эффективность использования кормовых дрожжей, обогащенных 6% лизином, глютена кукурузного сухого, сухих каратиновых дрожжей, кукурузного экстракта и хлорреллы. Все они, за исключением хлореллы, являются хорошими стимуляторами развития бактериофлоры в культуральной среде (Набережный, Ирмашева, 1983). Вопрос добавок хлореллы и других видов протококковых водорослей в рацион культивируемых видов коловраток и низших ракообразных не новый. Известно, что еще Н. С. Гаевская (1941) на примере дафний убедительно показала эффективность протококковых водорослей в качестве добавок к бактериально-дрожжевой смеси. Это подтвердилось и исследованиями последних лет на других видах беспозвоночных. Тем не менее нормативы оптимальной концентрации хлореллы в культуральной среде на различных этапах культивирования того или иного вида беспозвоночного отсутствуют. Произвольное же применение повышенных концентраций хлореллы может привести к перенасыщению культуральной среды кислородом и гибели культуры беспозвоночного под влиянием токсичности продуктов ее жизнедеятельности. Интерес представляло выяснение действия каждого из предложенных нами стимуляторов на рост микрофлоры в культуральной среде. Количественный ее учет вели в водных эмульсиях до внесения их в культиваторы, а такие непосредственно в культуральной среде в период культивирования брахионуса. Было установлено, что в водных эмульсиях, приготовленных из гидролизных дрожжей (10-12 мг/л), общее число бактерий через 24-26 часов составляло в среднем 0,6 млн.кл./мл. Не менее эффективными стимуляторами оказались кукурузный экстракт и каратиноидные дрожжи, несмотря на то, что их дозировки были в два раза ниже. Например, в водных эмульсиях кукурузного экстракта (5 мг/л) численность бактерий достигала 0,5, а каратиноидных дрожжей (5 мг/л) — 0,4 млн.кл./мл. Внесение их в культуральную среду позволяло поддерживать трофическую обеспеченность культивируемого брахионуса на достаточно высоком уровне. В течение проведения опыта (11 дней) численность бактерий в культиваторах колебалась от 116,8 до 223,7 млн.кл./мл. Исходя из полученных результатов мы пришли к выводу о том, что для стимуляции роста бактерии при культивировании брахионуса и других видов коловраток наиболее рационально использовать кормовые смеси из кормовых (гидролизных) дрожжей, обогащенных 6% лизином (10 мг/л), кукурузного экстракта (5 мг/л), каратиноидных дрожжей (5 мг/л) и хлореллы (1,5 — 2,0 млн.кл./мл). Каждый компонент необходимо замачивать за 20-24 часа до внесения в культиваторы. Хлореллу следует вносить ежедневно в свежем виде. Получение маточных культур. Для получения культуры брахионуса использовали высушенные покоящиеся яйца, заготовленные заблаговременно. Как показал опыт, после высушивания при темперамтype 35-40°С они сохраняют свою жизнеспособность по крайней мере 4 года. Исходную культуру брахионуса можно получать внесением небольшого количества покоящихся яиц (3-5 мг) в стаканы с водой объемом 50 мл, которые содержат при температуре 24-26°С. Период развития яиц примерно 3-4 дня. За день до выклева молоди, для обеспечения ее пищевых потребностей, в стаканы вносили культуру хлореллы из расчета 2,0-2,5 млн.кл./мл. После появления молодь рассаживали первоначально в небольшие сосуды (100-150 мл) и по мере роста численности культуры в зависимости от потребностей цеха переносили в более крупные емкости. Исходный материал для приготовления маточной культуры можно отловить также в естественных водоемах. Для получения маточных культур наиболее рационально использовать воду из естественного водоема. Для освобождения воды oт простейших, мелких видов коловраток и их яиц, которые проходят через самую густую ткань, целесообразно предварительно ее подогреть до 55-60°С и охладить до необходимого уровня. Это дает возможность сохранить маточные культуры в относительно чистой среде не менее 5-7 суток, т.е. периода, когда она должна достичь предельной концентрации. Естественно, чем выше начальная плотность коловраток при подготовке маточной культуры, тем короче период ее созревания, что позволяет готовить маточные культуры в предельно сжатые сроки. Концентрация брахионуса к концу созревания маточной культуры должна составить не менее 120-130 экз./мл. Растянутый период получения маточных культур приводит к неизбежному засорению мелкими простейшими (циклидиум, еуплотес и стилонихия) и коловратками (хабротроха, лепаделла, лекане), обостряющими пищевую концентрацию и загрязняющими культуральную среду продуктами метаболизма. Все это результируется в угнетении маточной культуры основного объекта, снижении интенсивности его воспроизводства, появлении самцов, амиктических самок, а в итоге — в потере культуры. В процессе подготовки маточных культур, в целях равномерной обеспеченности пищевых потребностей культивируемого брахионуса, их суточную норму корма мы вносили в культиваторы в четыре приема с 6 до 23 часов. Культуральную среду в культиваторах в течение суток следует аэрировать каждые 2,5-3,0 часа по 12-15 минут, что устраняет возможное понижение содержания кислорода, а также способствует частичной минерализации продуктов метаболизма. Режим температуры и кормления. Одним из первостепенных требований, предъявляемых к успешному культивированию брахионуса, является температура. В имеющихся руководствах по культивированию коловраток оптимальной температурой для их выращивания принята 24-26°С. Учитывая высокую толерантность Brachionus rubens к этому показателю, в своей работе мы использовали температуру не нике 26,0-26,5°С, но не выше 28,0°С. Эти пределы, как подтвердили многочисленные работы, результаты которых были проверены на опытно – производственных установках, оказались оптимальными. Естественно, что более интенсивный рост биомассы брахионуса с повышением температуры в культиваторах на 1,5-2,0°С потребовал некоторых корректив в режиме кормления. К сожалению, этому важному элементу биотехники культивирования до последнего времени не уделено должного внимания. Показательным в этом отношении являются приведенные в литературе примеры (внесение питательных сред в культиваторы с разводимыми гидробионтами от одного раза в 4-5 дней до 12 раз в сутки). В своих исследованиях мы практиковали кормление брахионуса в четыре приема: в 6.30-7.00, II.30-12.00, 17.30-18.00 и в 22.00-22.30. Этим достигали равномерного обеспечения трофических потребностей культивируемого объекта в течение суток, что в целом положительно отразилось на результатах культивирования. Нам представляется, что при автоматизации процесса культивирования кормление следует доводить до шести раз в сутки в интервале от 6 до 24, т.е. проводить каждые четыре часа. Продолжительность процесса культивирования при разовой зарядке культиваторов брахионусом не должна превышать 14-16 дней, из них 5-6 дней — накопительный период, 9-10 — на ежедневные съемы продукции. Более продолжительный период содержания культуры не рационален. Она подобно маточным культурам засоряется, иногда массово, мелкими простейшими и коловратками, несмотря на самое тщательное фильтрование воды. Для частичного удаления простейших и коловраток, а также продуктов метаболизма, которые накапливаются в избытке в культуральной среде, целесообразно практиковать смену одной трети объема культиваторов свежей средой во время каждого очередного третьего съема биомассы. Зарядку культиваторов маточными культурами следует осуществлять с таким расчетом, чтобы на накопительный период затрачивался минимум времени, мы достигали этого зарядкой культиватора брахионусом из расчета нё менее 20-25 г/м³. За двое суток до внесения маточной культуры в культиваторы заливали отстоявшуюся и процеженную через густой материал воду, что предотвращало попадание в культиваторы крупных гидробионтов. В это же время вносили кормовую смесь, которая ко дню внесения маточной культуры создавала благоприятные трофические условия. Хлореллу вводили за день до маточной культуры. Поддерживая перечисленные параметры схемы культивирование, период достижения максимального уровня развития брахионуса можно сократить до 5-6 дней. Биомассу брахионуса в культиваторах определяли расчетным путем, умножая вес одной особи, принятый за 0,002 мг, на количество особей в одном-миллилитре воды. Описанные кормовые смеси и технологические приемы культивирования брахионуса прошли испытания в полупроизводственннх условиях. Как видно из табл.24, более высокая биомасса брахионуса (в среднем 192 г/м³) была получена при использовании всех четырех компонентов кормосмеои. При этом следует учесть, что исходная биомасса маточной культуры была ниже, чем во втором варианте. По-видимому, повышенная трофическая обеспеченность брахионуса и обусловила более интенсивный темп продуцирования, составивший в среднем 44,6% от общей биомассы. При более высокой биомассе (20 г/м³), но в отсутствии каротиноидных дрожжей, темп продуцирования брахионуса снизился в среднем за сутки до 36,6% от общей биомассы. Неуклонное снижение биомассы в культиваторах, по мере ее изъятия, по-видимому, связано не со «старением» самой культуры, а с накоплением в культуральной среде продуктов метаболизма и сопутствующих мелких гидробионтов. По нашим подсчетам, биомасса их в культиваторах на восьмой-девятый день стационарной фазы несмотря на принятые меры предосторожности достигала 85-97 г/м³. К сожалению, способ изъятия этих мелких кормовых организмов с целью их применения для кормления личинок рыб на первых этапах их постэмбрионального развития не разработан. По-видимому, для более рационального использования культиваторов необходимо изменить схему культивирования. Вместо ежедневных съемов части биомассы из всех культиваторов в период стационарной фазы предлагается доводить культуру до предельно возможной насыщенности и полностью ее отлавливать. Количество необходимых для эксплуатации культиваторов будет определяться ежедневными потребностями в живом корме. Описываемые в статье исследования были направлены на совершенствование технологической схемы культивирования коловратки Brachionus rubens — одного из наиболее перспективных для этих целей видов, который характеризуется высокой устойчивостью к дефициту содержания кислорода в воде и органическому ее загрязнению; вынослив к большим колебаниям температуры; обладает высокой скоростью воспроизводства; является активным фильтратором, питается бактериями и мелким фитопланктоном. Предусматривался поиск новых субстратов и кормовых смесей с целью повышения трофической обеспеченности и оптимизации технологической схемы культивирования брахионуса.

Статья посвящена изучению зооценозов малых пойменных озер урбанизированных территорий на примере одного из районов г. Казани. В трансформированной пойме реки Казанки было исследовано 34 озера. Показано, что малые озера сохраняют биологическое разнообразие лимнофауны, а зоопланктон играет большую роль в самоочищении и восстановлении качества вод.