Впервые методом высокотемпературной реакции в твердой фазе синтезированы соединения соста ва Pb5(PxV1–xO4)3Cl (0 ≤ х ≤ 1), являющиеся синтетическими аналогами минералов пироморфита, вана динита и эндлихита. Методами рентгенографии и ИКспектроскопии установлено строение соедине ний и неограниченная смесимость в твердой фазе в бинарной системе Pb5(PO4)3Cl–Pb5(VO4)3Cl. Мето дом адиабатической реакционной калориметрии определены стандартные энтальпии смешения и образования и показано, что система Pb5(PO4)3Cl–Pb5(VO4)3Cl описывается моделью регулярных твер дых растворов. Методом дифференциального термического анализа совместно с высокотемпературной рентгенографией изучена фазовая диаграмма и охарактеризованы фазовые переходы.
Журнал неорганической химии. – 2010. – Том 55. – №9. – С. 1549-1556.

Разработаны методики синтеза и получены фазы состава NaxKyTlzVUO6 (x+y+z=1). Методами рентгенографии и ИК-спектроскопии изучено их строение. Показано, что в исследуемой тройной системе образуется непрерывный ряд регулярных твердых растворов замещения. Методом реакционной калориметрии определены стандартные энтальпии образования и смешения при 298.15 К.
Журнал неорганической химии. – 2005. – Том 50. – № 10. – С. 1573-1581.