Методом высокотемпературной реакции в твердой фазе синтезированы соединения состава Ba5(AVO4)3Cl (AV = P, V, Mn). Методом дифференциальной сканирующей калориметрии обнаружен обратимый полиморфный переход в соединении Ba5(MnO4)3Cl при 967 К и термораспад при 1436 К. С помощью метода высокотемпературной рентгенографии определены коэффициенты теплового расши- рения соединений Ba5(AVO4)3Cl (AV = P, V, Mn), установлено влияние вида атомов AV на тепловое расширение изучаемых соединений.
Вестник Нижегородского государственного университета им. Н.И. Лобачевского. – 2010. – №6. – С. 87-92.

Впервые методом высокотемпературной реакции в твердой фазе синтезированы соединения соста ва Pb5(PxV1–xO4)3Cl (0 ≤ х ≤ 1), являющиеся синтетическими аналогами минералов пироморфита, вана динита и эндлихита. Методами рентгенографии и ИКспектроскопии установлено строение соедине ний и неограниченная смесимость в твердой фазе в бинарной системе Pb5(PO4)3Cl–Pb5(VO4)3Cl. Мето дом адиабатической реакционной калориметрии определены стандартные энтальпии смешения и образования и показано, что система Pb5(PO4)3Cl–Pb5(VO4)3Cl описывается моделью регулярных твер дых растворов. Методом дифференциального термического анализа совместно с высокотемпературной рентгенографией изучена фазовая диаграмма и охарактеризованы фазовые переходы.
Журнал неорганической химии. – 2010. – Том 55. – №9. – С. 1549-1556.

Впервые методом высокотемпературной реакции в твердой фазе синтезировано соединение состава Pb5(VO4)3Cl, являющееся синтетическим аналогом минерала ванадинита. Методом дифференциальной сканирующей калориметрии совместно с высокотемпературной рентгенографией обнаружен необра- тимый полиморфный переход при 730°С, при котором происходит понижение симметрии элементар- ной ячейки. Методом адиабатической реакционной калориметрии определены стандартные энтальпии образования и полиморфного перехода Pb5(VO4)3Cl.
Вестник Нижегородского государственного университета им. Н.И. Лобачевского. – 2008. – №3. – С. 65-68.

Реакцией в твердой фазе получено соединение CsUO2(VO3)3. Методами высокотемпературной рентгеновской дифрактометрии, ИК спектроскопии и термического анализа изучены полиморфное превращение и свойства данного соединения. Методом адиабатической реакционной калориметрии определена энтальпия образования alfa-CsUO2(VO3)3.
Радиохимия. – 2006. – Том 48. – № 4. – С. 305-307.