Показаны возможности использования атомно-силовой микроскопии для оценки геометрических характеристик клеток крови. На основе сопоставления морфометрических показателей гемоцитов, полученных при разных режимах сканирования, установлено, что бесконтактный и полуконтактный методы являются адекватными для изучения размеров и геометрической формы биологических объектов. Сканирование клеток в контактном режиме приводит к необратимой деформации образцов.
Биофизика. 2008. Т. 53. № 6. С. 1014-1018.

В настоящее время в отделах контроля качества центров крови пригодность эритроцитарных сред к клиническому применению косвенно оценивается с помощью рутинных методов определения концентрации гемоглобина, гематокрита или уровня гемолиза по окончанию срока хранения компонента крови. Перечисленные методы не могут непосредственно характеризовать состояние мембран консервированных эритроцитов. Целью настоящей работы было исследование изменения упругости и поверхностного потенциала мембран эритроцитов эритроцитсодержащих сред в процессе хранения в течение 35 суток. Материал и методы. Исследованы две серии сухих цитологических препаратов (мазков) эритроцитов: первая серия — приготовленные из эритроцитсодержащих сред, в день консервации; вторая серия — после их хранения при t=4°C в течение 35 суток. Кровь заготавливалась в гемаконы фирмы «Baxter» (США) с консервантом CPDA-1. Первая группа содержала 8 образцов, вторая 20 образцов. Для атомно-силовой микроскопии на препарате выбирались 5 типичных эритроцитов, на каждом из которых упругость мембраны измерялась в 9 точках, всего было проведено 1296 измерений. Результаты. Среднее значение модуля Юнга в первой группе образцов составило 1,81±0,02 КРа (М±т), во второй группе — 3,22±0,02 КРа, что было статистически значимо выше (р<0,001). Установлено также повышение поверхностного потенциала мембран эритроцитов с течением срока хранения. Заключение. Статистически высоко значимое повышение средних значений модуля Юнга эритроцитов свидетельствует о снижении эластичности клеточной мембраны в процессе хранения эритроцитсодержащих сред при стандартных температурных условиях и может быть использовано в качестве критерия оценки их качества.
Ламзин И.М., Харуллин P.M. Исследование изменений биофизических свойств эритроцитов при хранении в эритроцитсодержащих средах с помощью атомно-силовой микроскопии // Саратовский научно-медицинский журнал, Vol. 10, Issue 1, 2014, pp. 44-48

Впервые предложен метод мечения белков с помощью конъюгатов антител с магнитными частицами для использования в атомной силовой микроскопии (АСМ). В работе созданы конъюгаты поликлональных антител к альфа-лактальбумину человека с магнитными наночастицами оксида железа. Показано, что такие конъюгаты применимы для идентификации фибрилл данного белка, иммобилизованных на подложке и недоступных для изучения с помощью стандартного полуконтактного режима АСМ. Метод может быть использован в дальнейшем как удобный способ идентификации целевых белков в изучаемом объекте.
ДОКЛАДЫ АКАДЕМИИ НАУК, 2013, том 448, № 4, с. 477–479

Бета-2-микроглобулин (B2M) нековалентно связан с альфа цепью молекулы I класса главного комплекса гистосовместимости. Поступающий в плазму крови белок деградирует в клетках проксимальных почечных канальцев. У больных на длительном гемодиализе выведение B2M практически не происходит, и его концентрация в крови возрастает в десятки раз, что приводит к увеличению вероятности появления аномальных конформаций белка и образования амилоидных фибрилл. Бета-2-микроглобулиновый амилоидоз является серьезным осложнением гемодиализа. Механизм фибриллогенеза в физиологических условиях полностью не выяснен. Моделирование данного процесса in vitro необходимо для его детального изучения, а также для выяснения факторов, способствующих и препятствующих фибриллогенезу. С этой целью мы разработали способ препаративного выделения B2M из диализата больных на хроническом гемодиализе, создали генетическую конструкцию, позволяющую получить рекомбинантный 2M человека в культуре клеток E.coli, а затем довольно быстро и эффективно его очистить. Также был получен рекомбинантный белок слияния B2M с зеленым флуоресцентным белком. Полученные нами рекомбинантные белки не формируют тел включения и могут быть непосредственно экстрагированы из бактерий. При помощи электронной и атомно-силовой микроскопии показано, что полученные варианты B2M формируют фибриллы in vitro. Наличие амилоидных фибрилл подтверждено данными возрастания флуоресценции при комплексировании с тиофлавином Т.
Медицинский Академический журнал,10 (2), 2010, стр.40-49