Представлены данные исследования динамики изменения органических микрокомпонентов бурых углей Ерковецкого (Амурская область) палеоценового месторождения.
Вопросы геологии и комплексного освоения природных ресурсов Восточной Азии: Вторая Всерос. науч. конф. : сб. докладов. – Благовещенск: ИГиП ДВО РАН, 2012. – 292 с.

β2-Микроглобулиновый (гемодиализный) амилоидоз является осложнением длительной диализной терапии и характеризуется отложением амилоидных фибрилл, состоящих из β2-микроглобулина (β2M), в костях, связках и суставах. Для изучения процесса фибриллогенеза и для поиска способов его ингибирования in vitro нами создана экспрессионная генетическая конструкция, позволяющая получить β2M в культуре E. coli. С использованием методов генной инженерии сконструирована плазмида, несущая ген β2M под бактериальным промотором. Разработан способ простого и быстрого выделения целевого белка из бактериальной культуры. Показано, что полученный рекомбинантный β2M человека обладает антигенными детерминантами, свойственными природному β2M. Показана способность полученного белка формировать амилоидные фибриллы в буферах с кислым и нейтральным рН in vitro.
Молекулярная медицина №2 2011, стр. 36-38

Бета-2-микроглобулин (B2M) нековалентно связан с альфа цепью молекулы I класса главного комплекса гистосовместимости. Поступающий в плазму крови белок деградирует в клетках проксимальных почечных канальцев. У больных на длительном гемодиализе выведение B2M практически не происходит, и его концентрация в крови возрастает в десятки раз, что приводит к увеличению вероятности появления аномальных конформаций белка и образования амилоидных фибрилл. Бета-2-микроглобулиновый амилоидоз является серьезным осложнением гемодиализа. Механизм фибриллогенеза в физиологических условиях полностью не выяснен. Моделирование данного процесса in vitro необходимо для его детального изучения, а также для выяснения факторов, способствующих и препятствующих фибриллогенезу. С этой целью мы разработали способ препаративного выделения B2M из диализата больных на хроническом гемодиализе, создали генетическую конструкцию, позволяющую получить рекомбинантный 2M человека в культуре клеток E.coli, а затем довольно быстро и эффективно его очистить. Также был получен рекомбинантный белок слияния B2M с зеленым флуоресцентным белком. Полученные нами рекомбинантные белки не формируют тел включения и могут быть непосредственно экстрагированы из бактерий. При помощи электронной и атомно-силовой микроскопии показано, что полученные варианты B2M формируют фибриллы in vitro. Наличие амилоидных фибрилл подтверждено данными возрастания флуоресценции при комплексировании с тиофлавином Т.
Медицинский Академический журнал,10 (2), 2010, стр.40-49

изучение влияния ипидакрина на восстановление структуры седалищного нерва (СН) крысы при его экспериментальном невротмезисе (перерезке) с последующим наложением неврального шва.. В работе представлены результаты электронно-микроскопического исследования СН после невротмезиса ниже и выше места его перерезки (обработанного по стандартным для электронной микроскопии методикам) через 23 дня от 3 крыс контрольной (без лечения) и 3-х экспериментальной (с лечением ипидакрином) групп,

изучение влияния ипидакрина на восстановление структуры седалищного нерва (СН) крысы при его экспериментальном невротмезисе (перерезке) с последующим наложением неврального шва. В работе представлены результаты электронно-микроскопического исследования СН ниже места его перерезки через 23 дня от 3 крыс контрольной (без лечения) и 3-экспериментальной (с лечением ипидакрином) групп, обработанные по стандартным для электронной микроскопии методикам.