При температуре 295 K измерены спектры поглощения, а в интервале 5-295 K --- спектры фотолюминесценции и кривые термостимулированной люминесценции пленок поли(ди-n-гексил)силана (PDHS), поли(метил-n-гексил)силана (PMHS), поли(метил-циклогексил)силана (PMCHS) и поли(метил-фенил)сила...
При температуре 295 K измерены спектры поглощения, а в интервале 5-295 K --- спектры фотолюминесценции и кривые термостимулированной люминесценции пленок поли(ди-n-гексил)силана (PDHS), поли(метил-n-гексил)силана (PMHS), поли(метил-циклогексил)силана (PMCHS) и поли(метил-фенил)силана (PMPS). Результаты проанализированы в рамках модели случайных прыжков экситонов и носителей заряда по центрам с гауссовыми функциями распределения плотности энергетических состояний DOSex и DOScc соответственно. Установлено, что параметры дисперсии функций DOSex и DOScc, которые характеризуют величину энергетического разупорядочения, зависят от химической природы боковых групп, конформации сегментов основной цепи макромолекулы полимера и температуры. При комнатной температуре в областях кристалличности PDHS энергетическое разупорядочение возникает из-за флуктуаций числа мономерных звеньев в сегментах цепи, в полимерах с несимметричными боковыми группами (PMHS, PMCHS и PMPS) разупорядочение усиливается вследствие образования конформеров, отличающихся положением атомов кремния в цепи, а в PMPS вследствие смешивания состояний sigma- и pi-электронов еще один механизм разупорядочения связан с флуктуациями угла между плоскостью фенильного кольца и осью сегмента.
Скрышевский Ю.А. Энергетическое разупорядочение вполисиланах // ФТТ, 2004, том 46, выпуск 11, Стр. 2104