Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) все чаще встречается в ассоциации с другими поражениями желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), в частности, с язвенной болезнью желудка (ЯБЖ) и двенадцатиперстной кишки. Взаимоотношения этих патологий многогранны и представляют огромный интерес для современной гастроэнтерологии.                                                                  Цели и задачи: анализ частоты встречаемости сочетания язвенной болезни желудка с ГЭРБ.Материалы и методы: проведено исследование, включающее в себя ретроспективный анализ данных фиброэзофагогастродуоденоскопии 2357 пациентов, находившихся на лечении в гастроэнтерологическом отделении ЦРБ г. Хвалынска Саратовской области, с различной  патологией ЖКТ. Из анализа исключались пациенты с мультифокальными язвами, а также больные с тяжелыми заболеваниями ЖКТ. Оценивалось сочетание патологий.                     Результаты: В ходе проведенного исследования было установлено, что ЯБЖ имела место у 85 человек (34 женщин и 51 мужчины), средний возраст пациентов составил 55±2,4 лет. Соответственно, у оставшихся 2272 признаков язвенного поражения желудка не обнаружено. Наличие рефлюкс-эзофагита констатировано у 2.35% пациентов (2 случая из 85) при сопутствующей язве желудка и у 18,79% (427 пациентов из 2272) при ее отсутствии. При анализе данных также выявлены достоверные гендерные различия. У 100%  лиц мужского пола с ЯБЖ отсутствовали эндоскопические признаки рефлюкс-эзофагита; среди лиц женского пола наличие эзофагита отмечалось в 2,35% случаев. Выводы: в представленной когорте пациентов, госпитализированных в стационар Хвалынского района Саратовской области, рефлюкс-эзофагит, как правило, не ассоциирован с ЯБЖ и эта закономерность имеет гендерную зависимость - мужчины с ЯБЖ не имеют эндоскопических признаков ГЭРБ. 

На основании  анализа послеоперационного  материла  154 больных мочекаменной болезнью проведена  оценка морфологических изменений в разные стадии хронической болезни почек. Показано, что морфологические изменения при хронической болезни почек характеризуются стадийностью, имеют корреляционную связь с уровнем азотемии и скоростью клубочковой фильтрации. Разработана математическая модель, позволяющая определять стадию хронической болезни почек по данным морфометрического исследования. 

.

Актуальность. Острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ) - группа воспалительных заболеваний органов дыхания, возбудителями которых являются пневмотропные вирусы. Клиническая картина ОРВИ часто осложняется вовлечением в патологческий процесс нервной системы (НС). Этот аспект является редким и малоизученным вопросов.Цель -  изучить особенности поражения НС у детей с ОРВИ.Материалы и методы. Было обследовано 50 детей с диагнозом ОРВИ в возрасте от 3 месяцев до 6,7 лет. Этиологический диагноз был расшифрован у 20% детей. У 5 пациентов ОРВИ протекало с легочными осложнениями. Ацетонемический синдром (АС) установлен у 12% больных. 12 пациентов имели отягощение неврологического анамнеза в виде: перинатальной патологии НС (14%), детского церебрального паралича (2%), идиопатической эпилепсии (ИЭ) (2%). У мамы 1 ребенка в детстве   отмечались фибрильные судороги (ФС).Результаты. В 42% случаев у пациентов развивалась энцефалическая реакция (ЭР) в виде ФС (30%) и психо-моторного возбуждения (ПМВ) (12%). Средний возраст пациентов с ФС составил 1,5±1,7 года, для детей с ПМВ этот показатель составил 4,0±2,1 года. У 75% наблюдаемых с судорожной реакцией отмечался гектический вариант лихорадки. В 2 наблюдениях (4%) развился менингит и у одного пациента (2%) менингоэнцефалит. Афибрильные судороги (АФС) наблюдались у 1 пациента с ИЭ.При этом 68% детей с неврологическими осложнениями ОРВИ имели ту или иную компрометированность НС -  отягощением неврологического анамнеза (11 человек), осложнения основного заболевания в виде присоединения бронхита и пневмонии (3 наблюдения) и АС (3 ребенка).Выводы. НС часто вовлекается в патологический процесс у детей с ОРВИ. Чаще всего встречаются ЭР в виде ФС у детей до 2 лет с гектическим типом лихорадки. У детей с наличием стойкого органического поражения нервной системы ОРВИ может спровоцировать развитие АФС. Повреждение нервной системы при ОРВИ зависит от компроментированности НС до эпизода болезни и от тяжести течения самой инфекции.

Показана значимость интегративного подхода для выявления и анализа фаз или этапов заболевания на примере хронической склеротической болезни (ХСБ). Предлагаемая концепция ХСБ имеет целью внедрение методов диагностики досклеротического периода, основанных на анализе показателей напряженности работы функциональных систем, ответственных за коллагенообразование и коллагенолизис, при учете потенциальных генетически обусловленных возможностей склерозирования. Таким образом, особое внимание уделяется этапу предболезни, в течение которого с учетом данных анамнеза и молекулярно-генетических исследований можно прогнозировать характер возможных заболеваний, что определяет и степень риска формирования ХСБ. Предлагаемая методология и методики, а также полученные с их помощью данные, определяют возможность выявлять группы риска, планировать направление и объем проведения обследования.

Предлагаются алгоритмы классификации типа активности в записях магнитной энцефалографии (МЭГ), и метод экстраполяции значений магнитного поля на область, незанятую датчиками для задач локализации источников патологии в областях коры головного мозга. Данная работа основана на использовании обобщенного спектрально – аналитического метода, который предполагает проведение полной обработки исследуемого объекта в пространстве коэффициентов Фурье разложения сигнала по сферическим гармоникам. Рассматриваются основные положения методов и результаты их приложения в реальных записях МЭГ для случая болезни Паркинсона.

Статья посвящена сравнительному анализу представлений трех славянских народов - русского, болгарского и чешского - о болезнях. Исследование показало, что наши предки-славяне представляли себе болезнь в виде параллельного человеку чужого ему мира. Проникновение в гармоничный мир человека посторонней сущности или ее невидимого энергетического воздействия вносит в него дисгармонию, то есть болезнь. Наряду с этим существует убеждение, что и сам человек может обладать вредоносной по отношению к другим людям, и даже домашним животным, влиянием. Национальное своеобразие проявляется в конкретной реализации общих для славян представлений.

Статья содержит данные собственных исследований авторов по актуальной проблеме современной кардиологии - эндотелиальной дисфункции. Работа выполнена на кафедре госпитальной терапии Оренбургской областной клинической больницы N2 с использованием современных методик на достаточном клиническом материале. Результаты способствуют развитию представлений о генезе и лечении артериальной гипертонии, имеют значение для практической медицины.

Развитие хронической сердечной недостаточности (ХСН) при гипертонической болезни (ГБ) тесно связано с изменением геометрии левого желудочка (ЛЖ) при данном заболевании. Прогрессирование ХСН при ГБ сопровождается неуклонным снижением сократимости миокарда. Любое изменение геометрии ЛЖ влечет за собой нарушение его функционального статуса. Взаимосвязь диастолической функции ЛЖ и его геометрических параметров не является линейной.

Изучено влияние двух наиболее распространенных комбинаций ингибиторов АПФ: с бета-блокаторами и антагонистами кальция, - применяемых для лечения больных ГБ с ХСН, на морфофункциональное состояние ЛЖ. Показано, что при начальных стадиях заболевания (ФК I) обе комбинации оказывают положительный эффект на клиническое состояние больных и показатели ремоделирования ЛЖ. При более выраженной ХСН (ФК II) не рекомендуется включение в схему лечения препаратов группы нифедипина пациентам, у которых выявляется эксцентрическая гипертрофия ЛЖ.