Методом тушения собственной белковой флуоресценции изучено взаимодействие порина из бактерий Yersinia pseudotuberculosis, солюбилизированного в дезоксихолате натрия, c R- и S-формами эндогенного липополисахрида (ЛПС). Образцы S-ЛПС различались длиной О-специфической полисахаридной цепи (степень полимеризации, n = 1 и 4) и степенью ацилирования липида А (12 - 66%). Показано, что R-ЛПС связывается с порином с положительной кооперативностью на взаимозависимых сайтах двух типов: олигосахариде кора и липиде А, соответствующих структурным фрагментам молекулы R-ЛПС. Характер взаимодействия порина и S-ЛПС с низкой степенью ацилирования (15 и 20%) соответствет модели связывания по трем типам специфических сайтов. Форма кривых связывания ЛПС в координатах Скэтчарда и величины констант свидетельствуют о том, что образование комплекса S-ЛПС -порин на первом этапе является кооперативным процессом, а при концентрации, близкой к насыщению лигандом, связывание происходит на двух типах независимых сайтов. Присутствие О-специфических полисахаридных цепей в молекуле S-ЛПС приводит к более высокоаффинному взаимодействию с порином, чем в случае R-ЛПС. Обнаружено, что значительное увеличение степени ацилирования (66%) S- ЛПС приводит к кардинальному изменению в связывании с порином процесс становится антикооперативным и менее афинным. Таким образом, наиболее важными в характере взаимодействия ЛПС с порином являются изменения в конформации ЛПС, вызванные увеличением гидрофобной области, макромолекулы.

Севастьянова Т.И., Солдатов А.В. Локальная структура катодных материалов LiXNiO2 // Электронный журнал "Исследовано в России", 5, 1183-1193, 2002. http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2002/109.pdf

В данной работе приведены результаты рентгенографического исследования и компьютерного моделирования атомной структуры аморфной углеродной составляющей шунгита месторождений Шуньга и Максово (Карелия). Показано, что наблюдаемую в эксперименте дифракционную картину удается рассчитать, предполагая, что для образца месторождения Шуньга области когерентного рассеяния представляют собой в среднем пакеты из шести графитоподобных сеток, преимущественно плоских с числом атомов 300 - 600, но содержащих изогнутую сетку большого размера. Для образца месторождения Максово - пакеты состоят из шести графитоподобных сеток, как плоских, так и изогнутых с числом атомов 400 - 500. Для образцов обоих месторождений межсеточное расстояние d = 3.45A, и дисперсия азимутальной разориентации сеток друг относительно друга составляет 10 градусов. Обнаружено, что образцы месторождения Максово обладают более дефектной структурой углеродных слоев, поскольку в них присутствуют вакансии, чего не наблюдается в образцах месторождения Шуньга.  

Предложена математическая модель формирования пространственных структур хемотактильными клетками E. Coli, базирующаяся на экспериментальных данных. Проведены параметрический анализ и численное исследование модели. В численных экспериментах получены структуры, наблюдаемые в реальной системе. Исследована динамика их формирования.

Показано, что собственные значения матрицы передвижки, отличные от коэффициента Лотки, однозначно определяются структурой демографических потенциалов и режимом смертности. Так же показано, что соотношения между собственными значениями однозначно определяются ожидаемыми будущими демографическими потенциалами младенца. Для произвольных структуры демографических потенциалов и режима смертности указан круг инстабильности такой, что модель воспроизводства обладает свойством эргодичности тогда и только тогда, когда истинный коэффициент воспроизводства не принадлежит указанному кругу. Полученные результаты развивают теорию стабильного населения и модели воспроизводства демографического потенциала, и могут быть применены при построении моделей воспроизводства населения.  

Изучены электрохимические свойства ряда гранулированных и волокнистых углеродных материалов в зависимости от состава водно-органической среды. Для пористых электродов вычислены параметры заряжения ДЭС. Показано, что в случае водно-ацетонитрильной среды изменение характеристического времени заряжения обусловлено уменьшением емкости ДЭС. Полученные данные позволили обосновать выбор углеродных адсорбентов для использования в процессах электрохимически регулируемой сорбции из смешанных сред. При исследовании адсорбции из водно-ацетонитрильной и водно-тетрагидрофурановой сред выявлено, что присутствие органического компонента смешанной среды оказывает влияние на механизм сорбции только в случае ацетонитрила. Для тетрагидрофурана, по сравнению с водной средой, существенных изменений закономерностей сорбции не наблюдается. Также найдено, что при адсорбции слабых органических электролитов на углеродных сорбентах из водно-ацетонитрильного растворителя заметное влияние на конкуренцию адсорбата с органическим компонентом оказывает характер пористой структуры углеродного адсорбента.            

Объектами исследования являются минералы группы хромшпинели из докембрийские магматических комплексов Фенноскандии пикритового и коматиитового состава. В подготовительной стадии работ были рассчитаны TP-параметры магмагенерации материнских (для шпинели) расплавов, оценен ряд кристализации. Показано, что значения периодов решетки коррелируют с химическим составом и физическими свойствами исследованных образцов. Для ряда образцов проведено методом Ритвельда уточнение структурных характеристик шпинелей в предположении о кубической пространственной группе симметрии. Для природных хромитов впервые определены периоды решетки, коэффициенты заполнения позиций, параметры, характеризующие среднеквадратичные смещения атомов из положения равновесия. Установлено, что для повышения информативности о реальной структуре хромитов при анализе картин рассеяния целесообразнее описывать структуру шпинелей не кубической, а гексагональной элементарной ячейкой.

Определение состава образцов гидроксида кобальта (П), полученных осаждением из растворов различных солей кобальта с применением сильноосновного анионита АВ-17-8 в ОН-форме, и исследование их структуры (рентгенографический анализ и ИК-спектроскопия) показало, что при указанном способе синтеза образуется мелкодисперсный продукт б-модификации, практически не содержащий посторонних катионов (в том числе и Со (Ш)) и анионов исходной соли кобальта.  

Построены фазовые диаграммы ромбоэдрического ферромагнетика с учетом  магнитной анизотропии вплоть до шестого порядка. Анизотропия в базисной плоскости приводит к наличию наряду с симметричной фазой, угловой и опрокинутой фаз. Построены фазовые диаграммы и определены поля межфазных переходов. Исследована структура плоских 180-градусных доменных границ в области устойчивости симметричной фазы. Показано, что анизотропия четвертого порядка в базисной плоскости приводит к выгодности доменных границ с некруговой траекторией поворота вектора антиферромагнетизма.

Изучение электронного строения ацетилацетоната железа (III) и его альфа- и гамма-замещенных проводилось на основании сопоставления данных рентгеновской эмиссионной и льтрафиолетовой фотоэлектронной спектроскопии с результатами квантовохимических расчетов, выполненных методами ППДП/2 и Х-альфа-ДВ. Установлено влияние замещения на структуру и энергетическое положение верхних заполненных молекулярных орбиталей и характер химической связи металл-лиганды. Объяснены детали тонкой структуры спектров рентгеновской эмиссии и причины их несоответствия положениям первых полос фотоэлектронных спектров ряда соединений.