Найдено научных статей и публикаций: 4, для научной тематики: Реакция Принса
1.
Вакулин И.В., Купова О.Ю., Талипов Р.Ф.
- Вестник Башкирского Университета , 2011
С использованием приближения MP2/6-31G(d,p) и MP2(fc)/6-31G(d,p) изучены особенности присоединения димера формальдегида к алкенам с образованием алкилзамещенных 1,3-диоксанов в условиях реакции Принса в газовой фазе. Найдено строение основных переходных состояний, основных интермедиатов и определены...
С использованием приближения MP2/6-31G(d,p) и MP2(fc)/6-31G(d,p) изучены особенности присоединения димера формальдегида к алкенам с образованием алкилзамещенных 1,3-диоксанов в условиях реакции Принса в газовой фазе. Найдено строение основных переходных состояний, основных интермедиатов и определены термохимические параметры этой реакции. По результатам расчетов показано, что1,3-диоксаны преимущественно образуются из π-комплекса ,полученного в результате взаимодействия димера формальдегида с алкенами, без промежуоточного образования σ-комплекса. При этом трансформация π-катиона может рассматриваться как псевдосинхронный процесс. Степень синхронности и энергия активации в значительной мере определяется наличием алкильных заместителей при кратной связи.
Т. 16. № 3. С. 694-697
2.
Вакулин И.В., Купова О.Ю., Талипов Р.Ф.
- Вестник Башкирского Университета , 2010
Квантовохимическими расчетами в приближении MP2(fc)/6-31G(d,p) изучены особенности присоединения димера формальдегида к алкенам с образованием кислородсодержащих гетероциклов по реакции Принса. Показано, что образование гидрированных пиранов по реакции Принса возможно не только при участии мономеров...
Квантовохимическими расчетами в приближении MP2(fc)/6-31G(d,p) изучены особенности присоединения димера формальдегида к алкенам с образованием кислородсодержащих гетероциклов по реакции Принса. Показано, что образование гидрированных пиранов по реакции Принса возможно не только при участии мономеров формальдегида, но и его олигомеров. Найдено строение основных переходных состояний и интермедиатов, определены термохимические параметры реакции. Установлено, что реакция образования гидрированных пиранов из димера формальдегида и алкенов носит асинхронный характер.
Т. 15. № 2. С. 294-297
3.
Купова О.Ю., Вакулин И.В., Талипова Г.Р., Талипов Р.Ф.
- Бутлеровские Сообщения , 2012
С использованием приближения MP2(fc)/6-31G(d,p) изучены особенности присоединения димера формальдегида к алкенам с образованием алкилзамещенных 1,3-диоксанов в условиях реакции Принса в газовой фазе. Найдено строение переходных состояний и ключевых интермедиатов, определены термохимические параметры...
С использованием приближения MP2(fc)/6-31G(d,p) изучены особенности присоединения димера формальдегида к алкенам с образованием алкилзамещенных 1,3-диоксанов в условиях реакции Принса в газовой фазе. Найдено строение переходных состояний и ключевых интермедиатов, определены термохимические параметры реакции. Показано, что 1,3-диоксаны преимущественно образуются из π-комплекса, полученного в результате взаимодействия димера формальдегида с алкенами, без промежуточного образования σ-комплекса. При этом трансформация π-катиона может рассматриваться как псевдосинхронный процесс.
Бутлеровские Сообщения
4.
Талипов Р.Ф., Вакулин И.В., Купова О.Ю
- Lap LAMBERT Academic Publishing, Saarbrucken , 2013
Реакция Принса является удобным методом получения кислородсодержащих гетероциклов. В прошлом веке особое внимание уделялось синтезу 1,3-диоксанов. Начало 21 столетия отмечено ростом интереса к синтезам гидрированных пиранов и фуранов по так называемой циклизации по Принсу и её модификациями (силил-П...
Реакция Принса является удобным методом получения кислородсодержащих гетероциклов. В прошлом веке особое внимание уделялось синтезу 1,3-диоксанов. Начало 21 столетия отмечено ростом интереса к синтезам гидрированных пиранов и фуранов по так называемой циклизации по Принсу и её модификациями (силил-Принс, аза-Принс, аза-силил-Принс). В работе рассмотрены современные представления о механизме реакции Принса. Предложенная Прайсом схема превращений корректно описывает образование линейных продуктов реакции – 1,3-диолов и ненасыщенных спиртов. Образование 1,3-диоксанов не может быть описано этой схемой и протекает с участием олигомеров формальдегида. Вторичные продукты реакции Принса, такие как гидрированные пираны и фураны, образуются в результате внутримолекулярной циклизации соответствующих ненасыщенных спиртов. Фактором, определяющим характер продуктов реакции Принса, является внутри- или межмолекулярный тип стабилизации карбокатиона, образующегося при атаке алкена протонированной молекулой карбонильного соединения. Монография может быть полезной для специалистов занимающихся исследованиями в области гетероциклических соединений, а также для студентов, магистрантов и аспирантов.