С использованием приближения MP2/6-31G(d,p) и MP2(fc)/6-31G(d,p) изучены особенности присоединения димера формальдегида к алкенам с образованием алкилзамещенных 1,3-диоксанов в условиях реакции Принса в газовой фазе. Найдено строение основных переходных состояний, основных интермедиатов и определены термохимические параметры этой реакции. По результатам расчетов показано, что1,3-диоксаны преимущественно образуются из π-комплекса ,полученного в результате взаимодействия димера формальдегида с алкенами, без промежуоточного образования σ-комплекса. При этом трансформация π-катиона может рассматриваться как псевдосинхронный процесс. Степень синхронности и энергия активации в значительной мере определяется наличием алкильных заместителей при кратной связи.
Т. 16. № 3. С. 694-697

Квантовохимическими расчетами в приближении MP2(fc)/6-31G(d,p) изучены особенности присоединения димера формальдегида к алкенам с образованием кислородсодержащих гетероциклов по реакции Принса. Показано, что образование гидрированных пиранов по реакции Принса возможно не только при участии мономеров формальдегида, но и его олигомеров. Найдено строение основных переходных состояний и интермедиатов, определены термохимические параметры реакции. Установлено, что реакция образования гидрированных пиранов из димера формальдегида и алкенов носит асинхронный характер.
Т. 15. № 2. С. 294-297

С использованием приближения MP2(fc)/6-31G(d,p) изучены особенности присоединения димера формальдегида к алкенам с образованием алкилзамещенных 1,3-диоксанов в условиях реакции Принса в газовой фазе. Найдено строение переходных состояний и ключевых интермедиатов, определены термохимические параметры реакции. Показано, что 1,3-диоксаны преимущественно образуются из π-комплекса, полученного в результате взаимодействия димера формальдегида с алкенами, без промежуточного образования σ-комплекса. При этом трансформация π-катиона может рассматриваться как псевдосинхронный процесс.
Бутлеровские Сообщения