Варианты развития шизофрении с учетом полиморфизма гена BDNF/Китавина В.И.//Научный руководитель: к.м.н., доцент Колесниченко Е.В./ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РФВарианты развития шизофрении с учетом полиморфизма гена BDNF/Китавина В.И.//Научный руководитель: к.м.н., доцент Колесниченко Е.В./ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РФКафедра психиатрии, наркологии, психотерапии и клинической психологииИсследования шизофрении с ранним началом представляют особый интерес в силу своей немногочисленности.Цель: Исследовать клинико-терапевтические особенности шизофрении с ранним началом с учётом полиморфизма гена мозгового нейротрофического фактора (BDNF).Материалы и методы: В исследование были включены 142 пациента (средний возраст – 29,7 + 0,8 лет), страдающих шизофренией (F 20.0 по критериям МКБ-10) с ранней манифестацией заболевания (средний возраст манифестации – 14,9 + 0,25; длительность болезни – 14,5 + 0,9 лет), проходивших лечение в психиатрических стационарах г. Саратова и Саратовской области. Был иссېՐԐސҐАݠполиморфизм Val66Met (аллели Val и Met) для гена BDNF;Анализ анамнестических данных позволил выделить три группы пациентов с различными вариантами развития болезни: респондеры, патреспондеры и нонреспондеры.Основным критерием включения в группу респондеров (n=14) было отсутствие на фоне поддерживающей терапии выраженных проявлений прогредиентности процесса с сохранением удовлетворительного уровня социальной адаптации.Обобщённой характеристикой группы патреспондеров (n=71) являлось постепенное утяжеление течения процесса наряду со снижением социального функционирования.С самого начала болезни в психическом состоянии пациентов, включенных в группу нонреспондеров (n=57), отмечались выраженные негативные и продуктивные расстройства, вызывающие значительное социальное снижение.Среди носителей аллельного варианта Met+ гена BDNF нонреспонедры встречались чаще, а респондеры реже, чем среди носителей аллельного варианта Met-, однако различия не достигали уровня статистической достоверности.
Китавина В.И. Варианты развития шизофрении с учетом полиморфизма гена BDNF // Бюллетень медицинских Интернет-конференций, Vol. 4, Issue 4, 2014, pp. 380-380

Полиморфизм генов семейства цитохрома Р-450 CYP2, кодирующих белки цитохромов Р-450, имеет важное значение для метаболизма гипотензивных препаратов. Цель: изучение ассоциаций носительства функционально дефектных аллельных вариантов гена CYP2D6 и гена CYP2C9 со степенью АГ Материал и методы. Исследованы образцы ДНК лейкоцитов крови 150 больных АГ без ассоциированных клинических состояний (56% женщин) в возрасте 20-59 лет. Для изучения полиморфизма генов использовался фармакогенетический биочип, разработанный в Институте молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН. Сравнение частот встречаемости признаков выполняли на основе критерия Хи-квадрат Результаты. Выявлено, что гомозиготы по мутантным аллелям А1075С, С430Т гена CYP2C9 и G1934A гена CYP2D6 достоверно чаще встречаются среди больных с III степенью АГ.
Саратовский научно-медицинский журнал. 2012. Т. 8, № 4. С. 933–937.

Полиморфизм генов семейства цитохрома Р-450 CYP2, кодирующих белки цитохромов Р-450, имеет важное значение для метаболизма гипотензивных препаратов. Цель: изучение ассоциаций носительства функционально дефектных аллельных вариантов гена CYP2D6 и гена CYP2C9 со степенью АГ Материал и методы. Исследованы образцы ДНК лейкоцитов крови 150 больных АГ без ассоциированных клинических состояний (56% женщин) в возрасте 20-59 лет. Для изучения полиморфизма генов использовался фармакогенетический биочип, разработанный в Институте молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН. Сравнение частот встречаемости признаков выполняли на основе критерия Хи-квадрат Результаты. Выявлено, что гомозиготы по мутантным аллелям А1075С, С430Т гена CYP2C9 и G1934A гена CYP2D6 достоверно чаще встречаются среди больных с III степенью АГ (р<0,01). Заключение. Исследования генов системы цитохрома Р-450 имеют важное клиническое значение для рационализации фармакотерапии АГ. Повышенная частота встречаемости мутантных аллелей генов CYP2D6 и CYP2C9 у больных с III степенью АГ требует особого внимания врача к проблеме эффективности и безопасности применения гипотензивных препаратов у данных пациентов.
Бородулин В. Б., Шевченко О. В., Бычков Е.Н., Киселев А.Р., Решетько О.В., Посненкова О.М., Саратцев А.В., Лосев О.Э. Ассоциация полиморфизма генов CYP2D6 и CYP2C9, кодирующих белки цитохрома Р-450, со степенью артериальной гипертензии // Саратовский научно-медицинский журнал, Vol. 8, Issue 4, 2012, pp. 933-937