В обзоре кратко представлены литературные данные о специфическом механизме передачи Y. pestis "блоки-рованными" блохами. Основное внимание уделено обсуждению отдельных фенотипических признаков и гене-тических детерминант возбудителя чумы, экспрессия которых коррелирует с блокообразующей активностью бактерий. Намечены перспективы дальнейших исследований.
Молекул. генетика. 1999; (4): 11-15.

Нет
J. Med. Microbiol. 1997; 46 (10): 887-892.

Guinea-pigs were infected subcutaneously or by respiratory challenge with plasmid-containing (pPst+pCad+pFra+) Yersinia pestis strain 358 and its pPst-pCad+pFra+, pPst+pCad+pFra- and pPst- pCad+pFra- derivatives, grown in vitro at 28°C or at 37°C. Lack of plasmid pPst did not lead to an increase in LD50 with either route of challenge. When the virulence of the four Y. pestis strains grown at the two temperatures was compared, the LD50 values of those grown at 37°C were lower. Respiratory challenge with cultures grown at 37°C mimics the man-to-man pneumonic plague cycle. The average LD50 values decreased c. two-fold and 10-fold for pPst+ and pPst- Y. pestis variants, respectively. The data suggest that historical epidemic outbreaks of pneumonic plague in the human population residing in the Caucasus region where there are natural plague foci in common voles may have been caused by pPst- Y. pestis strains.
J. Med. Microbiol. 1996; 45 (6): 440-444.

Insertion mutagenesis with the help of the plasmid pFS23 was used to generate Yersinia pestis fra mutants. The results of pFra- strain production under non-selective conditions suggested that such Y. pestis variants may be generated in natural plague foci at high frequency and may participate in supporting the epizootic process. Present data suggest that the reduction of virulence in Fra- strains reported by the majority of investigators was connected with the use of Y. pestis variants carrying additional unidentified mutations. It was shown that the loss of the ability to produce capsular antigen (FI) alone or in combination with absence of murine toxin production did not lead to an increase in LD50 absolute values. Simultaneous loss of these two virulence determinants did not influence the duration of survival of the infected animals. However, absence of only FI antigen production in the infecting strain resulted in prolonged survival of the infected animals. Conversion of plague infection from acute to chronic form is probably dependent on the animal host species and the Y. pestis parent strain subjected to mutagenesis.
J. Med. Microbiol. 1995; 42 (4): 264-268.

Сконструирован гибридный репликой pFS23, содержащий функционально неактивный участок fra-оперона pFra Yersinia pestis EV и способный к гомологичной рекомбинации с плазмидой pFra при введении в клетки чумного микроба. Использование pFS23 позволило получить коллекцию вирулентных штаммов чумного микроба, утративших способность синтезировать видоспецифический капсульный антиген - ФI.
Проблемы особо опасных инфекций. 1993; Вып. 3 (73): 187-194.

Коллекция штаммов чумного микроба, утративших способность синтезировать видоспецифический капсульный антиген (ФI), охарактеризована по основным видовым признакам. Показано, что штаммы возбудителя чумы с дефектами ряда детерминант патогенности (ФI, «мышиного» токсина, признака пигментсорбции, продукции пестицина I, фибринолизина и плазмокоагулазы) сохраняют способность вызывать инфекционный процесс у лабораторных животных. Увеличение сроков жизни животных при заражении такими культурами и способность штаммов чумного микроба с фенотипом Fra- вызывать повышенный процент гибели иммунизированных животных свидетельствуют о возможном участии атипичных вариантов возбудителя в формировании затяжных форм чумной инфекции в популяциях диких грызунов, имеющих значительную иммунную прослойку.
Проблемы особо опасных инфекций. 1993; Вып. 1-2 (71-72): 154-159.

Нет
Журн. микробиол. 1993; (3): 12-17.

Нет
Генетика, микробиология и совершенствование методов лабораторной диагностики особо опасных инфекций. РосНИПЧИ "Микроб", Саратов. С. 29-33.

Нет
Генетика, микробиология и совершенствование методов лабораторной диагностики особо опасных инфекций. РосНИПЧИ "Микроб", Саратов. С. 18-25.