Болезнь Фара: особенности диагностики заболевания/Жукова М.А.//Научный руководитель: к.м.н., ассистент Шоломова Е.И.         /                                    ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РФ                            Кафедра нервных болезнейБолезнь Фара (БФ) – заболевание, характеризующееся симметричной кальцификацией вещества головного мозга, что чаще всего связывают с патологией паращитовидной железы. Редкость патологии и полиморфизм клинической картины создают определенные трудности в своевременной диагностике.Цель: ознакомление с особенностями диагностики пациентов с БФ.Материалы и методы: клиническое наблюдение  пациента  с диагнозом: болезнь Фара. Мозжечковый синдром. Экстрапирамидный синдром. Когнитивные нарушения. Симптоматическая эпилепсия.Описание случая: больной, 31 год, с жалобами на головные боли, головокружение, пошатывание при ходьбе, чувство скованности в ногах, снижение памяти. С 3-летнего возраста диагностирована вероятная БФ на основании данных рентгенодиагностики длинных трубчатых костей. С 2005 года появились приступы потери сознания с судорогами в конечностях, непроизвольным мочеиспусканием, возникающие несколько раз в месяц.В неврологическом статусе: повышение мышечного тонуса в нижних конечностях по экстрапирамидному типу. В позе Ромберга пошатывается, координаторные пробы выполняет с интенцией. Когнитивные нарушения.Анализ электролитного состава крови: гипокальциемия 0,64 ммоль/л.На ЭКГ признаки выраженного нарушения электролитного обмена.При КТ-исследовании: множественные кальцинаты субкортикальных отделов и базальных ганглиев правого и левого полушарий головного мозга.Выводы: наличие разнообразной неврологической симптоматики демонстрирует трудности диагностики заболевания, которое встречается чаще, чем его диагностируют.Активное внедрение в клиническую практику  КТ головного мозга позволит выявлять заболевание в доклинической стадии.
Жукова М.А. Болезнь Фара: особенности диагностики заболевания // Бюллетень медицинских Интернет-конференций, Vol. 4, Issue 5, 2014, pp. 651-651