Разработан подход для первичной оценки физиологической значимости растительных полиоксистероидов для функционирования организма млекопитающих с использованием монооксигеназных ферментных систем и набора тестовых реакций. С целью увеличения биодоступности брассиностероидов получены их водорастворимые комплексы с альбумином сыворотки крови человека. В экспериментах in vitro впервые выявлено влияние брассиностероидов на монооксигеназную систему человека и животных и, тем самым, доказана возможность не опосредованного стероидными рецепторами, а прямого воздействия фитостероидов на ферментативные процессы в организме млекопитающих. Оценена эффективность брассиностероидов в подавлении процессов индукции монооксигеназной активности, вызываемой сильным канцерогеном - 2,3,7,8-тетрахлородибензо-р-диоксином в эстроген-чувствительной опухолевой клеточной линии MCF-7. Охарактеризованы антипролиферативные свойства брассиностероидов в отношении опухолевой клеточной линии MCF-7. Выявленные взаимосвязи между структурой брассиностероидов и их цитостатическими свойствами могут быть использованы для направленого синтеза противораковых препаратов, имеющих меньшую токсичность и большую эффективность, чем известные в настоящее время аналоги.

В работе исследован ряд природных фитогормонов, различающихся строением стероидного скелета и боковой цепи, а также синтетические стререоизомеры некоторых брассиностероидов. В работе впервые установлено, что брассиностероиды могут выступать в роли регуляторов монооксигеназной активности в опухолевых клетках, и продемонстрирована взаимосвязь между ингибиторной эффективностью и структурой фитогормонов. Одним из положительных эффектов подобной модификации может быть антиканцерогенное действие синтетических аналогов брассиностероидов. A number of the natural phytohormones and their synthetic stereosimers was investigated. It was estimated for the first time that brassinosteroids could act as regulators of monooxigenase activity in tumor cells, and the interrelation between inhibitor efficiency and structure of phytohormones was shown. Anticancerogenic action of synthetic analogues of brassinosteroids could be as positive effects of similar updating.
Брассиностероиды – как эффекторы монооксигеназ в опухолевых клетках (на примере аденокарциномы молочной железы) / А.Г. Сыса [и др.] // Известия НАН Беларуси. Серия химических наук. – 2011. – №2. – С. 67-71.

В работе исследован ряд природных фитогормонов, различающихся строением стероидного скелета и боковой цепи, а также синтетические стереоизомеры некоторых брассиностероидов. В работе впервые установлено, что брассиностероиды могут выступать в роли регуляторов монооксигеназной активности в опухолевых клетках, и продемонстрирована взаимосвязь между ингибиторной эффективностью и структурой фитогормонов. Одним из положительных эффектов подобной модификации может быть антиканцерогенное действие синтетических аналогов брассиностероидов. A number of the natural phytohormones and their synthetic stereosimers was investigated. It was estimated for the first time that brassinosteroids could act as regulators of monooxigenase activity in tumor cells, and the interrelation between inhibitor efficiency and structure of phytohormones was shown. Anticancerogenic action of synthetic analogues of brassinosteroids could be as positive effects of similar updating.
Взаимосвязь структура-функция при оценке антипролиферативной активности брассиностероидов в отношении раковых клеток молочной железы MCF-7 / А.Г. Сыса [и др.] // Вестник Фонда фундаментальных исследований. – 2011. – №1. – С.56-63.

Целью работы стало выяснение возможных корреляций между структурой брассиностероидов и предполагаемой антипролиферативной активностью в отношении раковых клеток молочной железы. Для достижения поставленной цели использовали гормон-чувствительные клетки аденокарциномы молочной железы (MCF-7) и синтезированные либо выделенные нами из природных источников брассиностероиды. В целом, полученные данные указывают на наличие взаимосвязи между структурой брассиностероидов и их способностью влиять на пролиферацию раковых клеток и протекающие в них метаболические процессы, что, в свою очередь, открывает перспективу направленного поиска соединений в ряду полиоксистероидов, способных стать действующими компонентами новых поколений антиопухолевых средств.
Противоопухолевая и антипролиферативная активность брассиностероидов / А.Г. Сыса [и др.] // Структура и динамика молекулярных систем: сб. статей ХVI Всерос. конф. – Йошкар-Ола: Марийский государственный технический университет, 2009. – Ч. 3. – С. 96-99.

Проведена оценка потенциальных путей влияния брассиностероидов на организм млекопитающих, в частности, возможности прямого воздействия на метаболические процессы. Показана важность структуры боковой цепи брассиностероидов в регулировании монооксигеназной активности микросом клеток печени, что предполагает возможность направленной модификации природных соединений с целью достижения необходимых физиологических эффектов. Одним из положительных эффектов подобной модификации может быть антиканцерогенное действие синтетических аналогов брассиностероидов.
Влияние природных 24-эпибрассинолида и 28-гомобрассинолида и их синтетических (22S,23S–дигидрокси)-производных на монооксигеназную систему клеток печени млекопитающих / А.Г. Сыса [и др.] // Известия НАН Беларуси. Серия химических наук. – 2009. – №2. – С. 70-76.

Показано влияние полиоксистероидов на каталитические свойства монооксигеназной ферментной системы клеток печени, участвующей в организме млекопитающих в метаболической активации проканцерогенных веществ типа бенз(а)пирена. Обсуждена физиологическая значимость процесса для функционирования организма млекопитающих.
Сыса, А.Г. Влияние некоторых полиоксистероидов на монооксигеназную активность микросом печени млекопитающих / А.Г. Сыса // Молодежь в науке – 2007: прил. к журн. «Известия Национальной академии наук Беларуси». Серия физико-математических наук; серия физико-технических наук; серия химических наук. – Мн.: Белорусская наука, 2008. – Ч.3. – С.313-317.

Проведен синтез природного брассиностероида – 28-гомобрассинолида и его стереоизомера - (22S,23S)-28-гомобрассинолида. Показана существенная разница в степени влияния 28-гомобрассинолида и (22S,23S)-28-гомобрассинолида на каталитические свойства монооксигеназной ферментной системы клеток печени, участвующей в организме млекопитающих в метаболической активации проканцерогенных веществ типа бенз(а)пирена. Обсуждена физиологическая значимость процесса для функционирования организма млекопитающих.
Брассиностероиды – как новые эффекторы монооксигеназ клеток печени млекопитающих / А. Г. Сыса [и др.] // Доклады НАН Беларуси. – 2007. – Т. 51, № 6. – С. 59-62.