Цель: изучить первую атаку демиелинизирующего заболевания с поражением одной функциональной системы; оценить факторы, влияющие на скорость перехода монофокального клинически изолированного синдрома (КИС) в клинически достоверный рассеянный склероз (КДРС). Материалы и методы. Проведено изучение структуры монофокального КИС на примере 102 наблюдений. Прослежена конверсия монофокального КИС в КДРС. Изучены результаты клинических и инструментальных исследований: магнитно-резонансной томографии (МРТ) и мультимодальных вызванных потенциалов (ММВП). Результаты: выявлены клинические и инструментальные маркеры высокой вероятности перехода монофокального КИС в КДРС. Заключение. Ранний возраст возникновения КИС и большое количество очагов демиелинизации по результатам МРТ являются факторами высокого риска развития КДРС.

Распространенность синдрома изолированного телархе у девочек, проживающих в Саратовской областиТихомирова А.В.Научный руководитель: к.м.н., ассистент Кравченя А.Р.ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РФКафедра детских болезней лечебного факультетаВ последнее время проводится много исследований по изучению распространенности, выявлению этиопатогенетических механизмов, особенностям клиники преждевременного развития молочных желез. Чаще всего изолированное телархе (ИТ) встречается у девочек младше 2 лет, но может возникать и позже, особенно после 6 лет.  Распространенность ИТ среди детей, проживающих в Саратовской области составляет 0,04‰ среди всего детского населения. При анализе распространенности ИТ среди детей с эндокринной патологией выявлена тенденция к росту линии тренда заболеваемости (0,31‰). В практике детского эндокринолога следует отметить, что выявляемый столь высокий процент распространенности ИТ объясняется как высокими показателями распространенности патологии ЦНС, так и достаточно высоким уровнем ультразвуковой диагностики, повышением квалификации детских эндокринологов. Иногда увеличивается только одна железа или одна увеличивается больше другой. У 50% детей железы регрессируют в течение 2 лет, у остальных сохраняются до возраста 5 лет и старше. В анамнезе девочек с ИТ, как правило, нет данных о грубой патологии в антенатальном и постнатальном периодах. В неврологическом статусе выявляются симптомы поражения ЦНС неспецифического характера. Следует отметить, что при осмотре увеличение молочных желез у 9,4% девочек определяется утолщение жировой прослойки в области молочных желез, принимаемой при пальпаторном исследовании за ткань молочных желез. В выявлении ткани молочной железы несомненна роль ультразвукового исследования (УЗИ). У 82,3% девочек физическое развитие девочек соответствует возрасту, у 11,3% - отмечается опережение показателей физического развития, у 1,4% - отставание массо-ростовых параметров. Опережение созревания костной системы у 77,3% детей не превышает 1,5-2 года и в дальнейшем не прогрессирует.Длительный катамнез за пациентками с ИТ показал, что чаще всего наблюдается как регрессия или стабилизация роста молочных желез, так и возможен переход в полную форму преждевременного полового развития (ППР). Клиника ИТ имеет волнообразный характер течения с периодическим увеличением и уменьшением железистой ткани. Прогноз при изолированном преждевременном телархе благоприятный. 

Кафедра оперативной хирургии и топографической анатомииНаучный руководитель: к.м.н., доцент Тараскин А.ФКафедра оперативной хирургии и топографической анатомииНаучный руководитель: к.м.н., доцент Тараскин А.ФАктуальность проблемы: в последние годы наблюдается существенный рост тяжёлых травм конечностей, среди которых травмы верхних конечностей (88%) превалируют над травмами нижних (12%) и занимают ведущее место среди травм опорно-двигательного аппарата (до 70%) (Абалмасов П. К., 2007). Количество операций, выполненных на артериях, нервах и сухожилиях, непрерывно растет. В настоящий момент в отделении микрохирургии «СГКБ №1 им. Ю.Я Гордеева», в обязательном порядке наряду с периферическими нервами восстанавливаются  и артерии.Цель исследования: установить частоту и локализацию повреждений артерий верхней конечности.Материал и методы исследования: исследования проведены на материале  Саратовского межобластного центра микрохирургии за 2009-2015 гг. В выборку для статистической обработки и анализа отбирались пациенты с травмой артерий.  В течение последних 6 лет (2009 -2015 годы) в отделении микрохирургии поступило 112 больных с изолированным повреждением артерий. Среди них было 24 женщины (21,4%), 88 мужчин (78,6%). Наиболее часто у мужчин и женщин  отмечалось повреждение артерий в возрастной группе от 20 до 59 лет. У женщин 18 случаев (75%), у мужчин 66 случаев (75%). У мужчин чаще встречалось повреждение локтевой артерии 52 случая (59%). У женщин лучевая и локтевая артерия повреждались одинаково часто. В 11 (9,8%) случаев артерии были повреждены на уровне верхней трети предплечья, в 28 (25%) – на уровне средней трети предплечья и в 73 (75,2%)  - на уровне нижней трети предплечья и запястья.Вывод: 1) наиболее часто отмечается повреждение артерий у мужчин и женщин в возрастной группе от 20 - 59 лет (75% от всех повреждений); 2) у мужчин изолированное повреждение артерий встречались в 3,7 раза чаще, чем у женщин; 3) повреждения у мужчин локтевой артерии встречалось чаще (59%), чем лучевой (41%) случаев; 4) у мужчин и у женщин в подавляющем большинстве случаев отмечено повреждение в нижней трети предплечья и на уровне запястья (75,2%).

Зинченко С.П., Кириллов А.Г., Абрукова А.В., Сорокина Т.В., Шаронова Е.И., Хидиятова И.М., Джемилева Л.У., Шокарев Р.А., Близнец Е.А., Хуснутдинова Э.К., Зинченко Р.А., Гинтер Е.К. Генетико-эпидемиологическое исследование наследственных (изолированных и синдромальных) нарушений слуха в Республике Чувашия // Медицинская генетика. – 2007. – Т.6, №5 (59). – С. 18-28

Абрукова А.В., Зинченко Р.А., Суворова К.Н., Кириллов А.Г., Шаронова Е.И., Рогаев Е.И., Гинтер Е.К. Клинико-генетическое и эпидемиологическое исследование наследственного изолированного гипотрихоза в Республике Чувашия // Медицинская генетика. - 2008. - Т.7, 9(75). - С.18-26.

До настоящего времени катаракты остаются одной из основных причин инвалидности с детства. В этиологии катаракт наряду с формами, обусловленными тератогенными воздействиями на плод факторов внешней среды, выделяют наследственные формы и формы, при которых природа помутнений хрусталика остается до конца не известной. Роль наследственных катаракт в структуре детской офтальмологической патологии недооценивается практическими офтальмологами. В статье представлена генетическая характеристика клинических форм наследственных изолированных катаракт, современные данные о молекулярной генетике заболевания. Особое внимание уделено актуальным вопросам диагностики и обсуждению методов профилактики наследственной изолированной катаракты.