Теплоемкость соединения [2.95(NH2)2CS]C2Cl6 в интервале температур 5-315 К измерена методом вакуумной адиабатической калориметрии. В интервале 60-100 К обнаружены два фазовых перехода: один - II рода и другой - I рода. Предложена следующая интерпретация этих переходов. При фазовом переходе II рода происходит превращение двух равновероятных состояний в одно единое новое состояние (соответствующее изменение энтропии равно Rln2). Фазовый переход I рода отвечает дисторсии клатратного канала. Экспериментально найденное температурное поведение теплоемкости и энтропии согласуется и дополняет картину температурной динамики гостей, обсуждавшуюся ранее при изучении спектров ЯКР этого соединения. Наша интерпретация позволяет объяснить также последовательность фазовых переходов в еще одном соединении [3(NH2)2CS]C2Cl4H2, наблюдавшуюся ранее в его теплоемкости.

Исследована низкотемпературная теплоемкость калийзамещенной формы цеолита натролита в интервале температур 7.4 302 К. При температуре 250.3 К обнаружен фазовый переход I рода. Определены его термодинамические параметры: энтальпия перехода составляет 5263 +/- 41 Дж/моль-1, а энтропия перехода равна 21.02 +/- 1.2 Дж/K-1моль-1. Рассчитаны величины теплоемкости и термодинамических функций при стандартной температуре 298.15 К: Ср(298.15) =433.3 +/- 0.6 Дж/ К -1моль-1, S(298.15) S(0) = 460.5 +/- 0.6 Дж/ К -1моль-1 и H(298.15) H(0) = 74960 +/- 120 Дж/моль-1. Для выяснения механизма фазового перехода проведено исследование структуры калиевого натролита выше и ниже точки фазового перехода. Показано, что перестройка структуры при фазовом переходе не затрагивает алюмокремнекислородный каркас и связана с изменением позиций молекул воды и, соответственно, с изменением координационного окружения катионов в водно-катионной подсистеме цеолита.  

Методом ЯМР 1H, 19F изучена динамика ионов фтора и аммония в кристаллах NH4Sb4F13, NH4Sb3F10 и (NH4)2Sb3F11 в диапазоне температур 105-465 K +/- 2K. Установлены виды ионных движений и оценена энергия их активации. Рассмотрена кристаллическая структура соединения (NH4)2Sb3F11. Установлено наличие фазовых переходов в соединениях NH4Sb4F13 (150-175 K) и (NH4)2Sb3F11 (410-420 K). Предположено, что значения удельной проводимости в изученном интервале температур должны возрастать при переходе от кристаллов NH4Sb4F13 к NH4Sb3F10 и (NH4)2Sb3F11. Причем,соединение (NH4)2Sb3F11 может оказаться суперионным проводником.

Методом ЯМР (1H, 19F) изучена динамика ионов фтора и аммония в  соединениях Na(NH4)6Zr4F23 и Li(NH4)6Zr4F23 в диапазоне температур 170 - 440 K. Определены виды ионных движений и оценена энергия их активации. Установлено наличие фазовых переходов в области температур 360 - 370 K и 410 - 415 K. Измеренные значения удельной проводимости (сигма) соединений Na(NH4)6Zr4F23 и Li(NH4)6Zr4F23 (сигма = 4х10-3 См/см при T = 420 K) позволяют отнести данные фториды к классу суперионных проводников

Лебединская А.Р. Уточнение структуры кристалла магнониобата свинца (PMN) в окрестности релаксорного фазового перехода // Электронный журнал "Исследовано в России", 1-4, 966-975, 2000. http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2000/068.pdf

Кузнецова Е.М., Резниченко Л.А., Дуймакаева Т.Н. Радиационно-индуцированное дефектообразование и его влияние на фазовые переходы и сегнетожесткость ниобатных материалов // Электронный журнал "Исследовано в России", 1-4, 694-702, 2000. http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2000/052.pdf

Черепанов В.И., Кондрашов Е.Н., Москвин А.С. Анизотропия, плеохроизм дипольно-запрещенных оптических переходов и влияние на них электрического поля в модели CuO2-плоскости. // Электронный журнал "Исследовано в России", 1-4, , 1999. http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/1999/054.pdf

Гайдуков Ю.П., Данилова Н.П., Мухин А.А. Поведение скоростей звука соединений La1-xSrxMnO3 в окрестности магнитных и структурных фазовых переходов // Электронный журнал "Исследовано в России", 1-4, , 1998. http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/1998/002.pdf

Исследован безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения между малыми молекулярными зондами, сорбированными на полимерной цепи в жидком растворе. Рассмотрен режим быстрых стохастических изменений конформации макромолекулы. Получены аналитические выражения, учитывающие влияние случайных изменений конфигурации цепи на форму спектрального контура скорости квазирезонансного переноса в случаях диполь-дипольного и обменного взаимодействия. Описание конформационного движения макроцепи осуществлено в рамках модели броуновского осциллятора (процесс Орнштейна – Уленбека).

Исследованы особенности переноса энергии электронного возбуждения между молекулярными зондами, сорбированными на полимерной цепи в жидком растворе. Описание кинетики процесса произведено с учетом стохастических изменений конформации макромолекулы. Приведены результаты численного моделирования задачи, а также аналитические выражения, полученные в рамках теории возмущений для случая малой скорости переноса и/или быстрого конформационного движения макроцепи. Рассмотрен канал нелинейной (по накачке) дезактивации в результате парной аннигиляции близкорасположенных возбужденных центров. Получены выражения для эффективной скорости взаимного тушения и аннигиляционной замедленной флуоресценции зонда, представлены расчетные графики временных зависимостей характерных люминесцентных сигналов, параметрические кривые относительного квантового выхода свечения, а также результаты экспериментов по тушению флуоресценции окрашенных водных растворов синтетических полимеров и белков.