Дискутируются вопросы целесообразности применения MESH-технологий для коррекции пролапса гениталий. В этом контексте цитируются выдержки из коммюнике FDA о реклассификации сетчатых имплантов, используемых для чрезвлагалищной коррекции пролапса тазовых органов, из класса II в класс III. Подобное решение FDA вынесло благодаря большому количеству отчетов об осложнениях MESH. Коррекция пролапса тазовых органов нативными тканями является более сложной операцией в сравнении с хирургическими вмешательствами по MESH-технологиям. Однако при соблюдении канонов классического оперативного пособия, учитывающего нюансы анатомии тазового дна, формируется надежная основа для тазового дна, препятствующего рецидиву пролапса. При этом полностью исключаются риски, ассоциированные с применением синтетических материалов.