Цель. Изучить частоту полиморфизма гена ангиотензинпревращающего фермента ACE I/D и гена рецептора ангиотензина II 1 типа - AGTR1 A1166C у женщин, беременность которых осложнилась тяжелой преэклампсией с ранним и поздним дебютом. Пациенты и методы. Проведено ретроспективное исследование «случай-контроль» 41 беременной с преэклампсией (основная группа) и 25 пациенток с неосложненной беременностью (контрольная группа). В основной группе мы рассматривали две подгруппы - ранняя и поздняя преэклампсия (ПЭ). В первую (15 пациенток) были отнесены наблюдения, когда в связи с тяжелым состоянием матери и/или плода родоразрешение было произведено до 34-й недели беременности. К группе поздней преэклампсии (26 пациенток) - варианты развития этого осложнения после 34-й недели гестации. Результаты. Полиморфизм I/D гена ангиотензинпревращающего фермента АСЕ связан с риском развития ПЭ. Наличие аллеля D повышает риск развития тяжелой ПЭ. При генотипе DD вероятность ранней ПЭ в 5 раз выше, чем поздней ПЭ. Полученные нами данные подтверждают участие системы ренин-ангиотензин, а также кодирующих ее генов в развитии ПЭ. Можно сказать, что полиморфизм гена АСЕ является генетическим предиктором развития ранней и тяжелой ПЭ. Исследование полиморфных локусов гена АСЕ позволяет использовать эти генные маркеры в качестве оценки индивидуального прогноза развития и особенностей течения ПЭ. Заключение. Полиморфизм I/D гена АСЕ связан с риском развития ПЭ. Наличие аллеля D повышает риск развития тяжелой ПЭ. При генотипе DD вероятность ранней ПЭ в 5 раз выше, чем поздней ПЭ.