Констрикторные реакции сосудов мозга, характерные для приступа мигрени, моделировали с помощью агониста 5HT2B/2C-рецепторов - мета-хлорфенилпиперазина (mCPP; 0,1 мг/кг, в вену). При многократном введении на протяжении всего опыта он вызывает кратковременное уменьшение локального мозгового кровотока и снижение артериального давления. Ацилгидразон (2,3,4-триметокси-N'-(8-метил-8-азабицикло[3.2.1.]октан-3-илиден)бензогидразид гидрохлорид; ЛК-933) в дозе 10 мг/кг значимо угнетает реакции локального мозгового кровотока и артериального давления, вызванные mCPP, т.е. обладает антисеротониновой цереброваскулярной активностью. ЛК-933 по выраженности эффекта не уступает тропоксину, но менее токсичен и превосходит его по продолжительности антисеротонинового действия. Вместе с тем ЛК-933, в отличие от тропоксина, проявляет отчетливую анксиолитическую активность в тесте приподнятого крестообразного лабиринта у мышей, сопоставимую с таковой для афобазола.