Врожденные пороки развития занимают одно из ведущих мест среди причин младенческой смертности. Снижение числа рожденных детей с аномалиями развития – задача, на решение которой направлен целый ряд мероприятий, утвержденных Минздравом России. Это и формирование здорового образа жизни у будущих родителей, и прегравидарная подготовка женщин, и, пренатальный скрининг в декретированные сроки, включающий ультразвуковое и биохимические исследования, и проведение пренатальных консилиумов. Благодаря этой работе, значительно возросло качество пренатальной диагностики таких аномалий развития, как пороки сердца и магистральных сосудов (транспозиция магистральных артерий, коарктация аорты, тетрада Фалло, общий артериальный ствол), объемных образований различной локализации, гастрошизис, омфалоцеле, врожденная диафрагмальная грыжа, пороки развития мочевой системы. Однако существует целый ряд аномалий развития, диагностика которых до рождения ребенка значительно затруднена. Это касается некоторых  пороков развития желудочно-кишечного тракта. Одним из таких «немых» на этапе пренатальной диагностики пороков является, в частности, очаговая аплазия мышечной оболочки желудка. Случай наблюдения данного порока развития у новорожденного ребенка и предоставляется в данной работе. 
Мартынова М.А. Научный руководитель: к.м.н., доцент Панина О.С., асс. Лаврова Д.Б. Трудности дифференциальной диагностики. Кто бы мог предположить? Врожденная аплазия мышечной стенки желудка: интересный клинический случай // Бюллетень медицинских Интернет-конференций, Vol. 5, Issue 5, 2016, pp. 357-359