С использованием метода флюоресцентных зондов проанализировано состояние центров связывания сывороточного альбумина у здоровых женщин и у онкогинекологических больных, проходивших курс лучевой терапии при разных режимах. Показано, что ОКА у здоровых лиц и онкобольных находится в пределах нормальных значений, однако показатели ЭКА, РСА и ИТ больных статистически достоверно отличаются при сравнении с таковыми в контрольной группе. Проведение лучевой терапии как при расщепленном, так и нерасщепленном курсе способствует повышению значений ИТ.

биядерный нитрозильный комплекс железа Na2[Fe2(S2O3)2(NO)4]·4H2O (1) синтезирован по реакции сульфата железа (II) с тиосульфатом натрия в присутствии газообразного монооксида азота. По данным РСА, анион [Fe2(S2O3)2(NO)4]2– имеет биядерную центросимметричную структуру, в которой атомы железа связаны μ-атомами серы тиосульфатных групп. Значения изомерного сдвига комплекса I 0.168(1) мм/с и квадрупольного расщепления 1.288 мм/с при T= 80 K. При нагревании комплекс I превращается в Na2[Fe2(S2O3)2(NO)4](II), имеющий, по данным дифрактометрии, отличные от I параметры элементарной ячейки. Процесс превращения I в II исследовался методом калориметрии. Отсутствие химического разложения комплекса I при переходе в II подтверждается данными ИК- и масс-спектроскопии. Binuclear iron nitrosyl complex Na2[Fe2(S2O3)2(NO)4]·4H2O was synthesized by the reaction of iron(II) sulfate with sodium thiosulfate in the flow of NO gas. According to X-ray diffraction data, the [Fe2(S2O3)2(NO)4]2– anion has binuclear centrosymmetric structure with Fe atoms bonded by the μ-S atoms of thiosulfate groups. The isomeric shift for this complex is 0.168(1) mm/s and quadrupole splitting is 1.288 mm/s at T= 80 K. When heated, complex I transforms to Na2[Fe2(S2O3)2(NO)4], whose unit cell parameters found by X-ray diffraction method differ from those of complex I. The process of transformation of I to II was studied by calorimetric method. Complex I transforms to complex II without chemical decomposition, which was confirmed by IR and mass spectroscopy data.
Координационная Химия, 2005, Т. 31, №5, с. 323-328; версия на английском: Russian Journal of Coordination Chemistry, Vol. 31, No. 5, 2005, pp. 301–306