Нейтральный биядерный нитрозильный комплекс железа [Fe2(SC3H5N2)2(NO)4] (1) семейства «g = 2.03» c лигандом — аналогом природного меркаптогистидина — получен реакцией обмена тиосульфатных лигандов в анионе [Fe2(S2O3)2(NO)4]2– на имидазоли дин2тиолатные. По данным электрохимического определения оксида азота в растворе установлено, что соединение 1 обладает меньшей NOдонорной способностью по срав нению с синтезированными ранее комплексами железа с 1метилимидазол2тионом и имидазол2тионом. Исследование магнитных свойств поликристаллов 1 показало, что эффективный магнитный момент при комнатной температуре близок к значению 2.45 μB и отвечает молекуле, содержащей пару невзаимодействующих спинов S = 1/2. Это свидетельствует о том, что на каждом координационном узле железа в комплексе 1 есть один неспаренный электрон, а сам атом железа находится в низкоспиновом состоянии. The neutral dinuclear iron nitrosyl complex [Fe2(SC3H5N2)2(NO)4] (1) of the "g = 2.03" family with a ligand analogous to natural mercaptohistidine was synthesized by the metathesis reaction of the thiosulfate ligands in the [Fe2(S2O3)2(NO)4]2– anion with imidazolidine
2
thiolate ligands. The electrochemical determination of nitrogen oxide in solution showed that compound 1 has a lower NO
donor ability compared to the iron complexes with 1
methylimidazole
2
thiol and imidazole
2
thiol synthesized earlier. Study of the magnetic properties of polycrystals of 1 demonstrated that the effective magnetic moment at room temperature is ca. 2.45 μB and corresponds to a molecule containing a pair of the noninteracting spins S = 1/2. This is evidence that each iron coordination unit in complex 1 contains one unpaired electron, and the iron atom is in the low-spin state.
Известия АН. Сер. Хим., 2007, №1, с. 28-34; версия на английском: Russian Chemical Bulletin, Vol. 56, No. 1, pp. 28—34, 2007