Врожденные пороки развития занимают одно из ведущих мест среди причин младенческой смертности. Снижение числа рожденных детей с аномалиями развития – задача, на решение которой направлен целый ряд мероприятий, утвержденных Минздравом России. Это и формирование здорового образа жизни у будущих родителей, и прегравидарная подготовка женщин, и, пренатальный скрининг в декретированные сроки, включающий ультразвуковое и биохимические исследования, и проведение пренатальных консилиумов. Благодаря этой работе, значительно возросло качество пренатальной диагностики таких аномалий развития, как пороки сердца и магистральных сосудов (транспозиция магистральных артерий, коарктация аорты, тетрада Фалло, общий артериальный ствол), объемных образований различной локализации, гастрошизис, омфалоцеле, врожденная диафрагмальная грыжа, пороки развития мочевой системы. Однако существует целый ряд аномалий развития, диагностика которых до рождения ребенка значительно затруднена. Это касается некоторых  пороков развития желудочно-кишечного тракта. Одним из таких «немых» на этапе пренатальной диагностики пороков является, в частности, очаговая аплазия мышечной оболочки желудка. Случай наблюдения данного порока развития у новорожденного ребенка и предоставляется в данной работе. 
Мартынова М.А. Научный руководитель: к.м.н., доцент Панина О.С., асс. Лаврова Д.Б. Трудности дифференциальной диагностики. Кто бы мог предположить? Врожденная аплазия мышечной стенки желудка: интересный клинический случай // Бюллетень медицинских Интернет-конференций, Vol. 5, Issue 5, 2016, pp. 357-359

Введение: В структуре перинатальных потерь одно из ведущих мест занимают врожденные пороки развития (ВПР). Число рождения детей с ВПР, по данным разных исследователей, составляет от 3 до 5,5%. Эта патология является серьезной медицинской и социальной проблемой, что обусловлено значительным их вкладом в структуру младенческой и детской смертности (Шабалов Н.П., 2010; Жилюк М. А.)Цель. Оценить эффективность пренатальной диагностики, изучение частоты и структуры ВПР, анализ причин роста аномалий развитияМатериалы и методы исследования:Рез-ты пренатального скрининга . Изучались истории развития новорождённых, данные пренатального скрининга( УЗИ, биохимические маркеры), отчёты о ВПР за 2014 год.Результаты: В ходе проведенного исследования были получены следующие результаты:За 2014 год родилось всего 4908 детей, имеющих в общей сложности 112 врожденных пороков развития. Было выявлено:/Общая структура ВПР/В общей структуре ВПР  составляют – 4.3%, из них:- ВПР ССС: 51.8%; - ВПР Мочевыдел.сис-мы: 27.8% ; - хромосомных аномалий – 6.6%;- Пороки развития ЦНС: 4.7%- множественных пороков развития - 3,3% ;- Пороки развития ЖКТ: 1.8%; - Кистозные новообразования: 0.9%/- Умерло от ВПР: 1.4%//- Из низ перевода на  хир.лечение потребовало: 5.6% //Распределение детей с ВПР по возрасту матери./- Анализируя частоту ВПР по возрасту матери, установлено, что 32% детей с ВПР рожениц в возрасте 18-30 лет, 49% от матерей в возрасте старше 30лет.- Рез-ты пренатального скрининга ( за период июль-декабрь 2014год)Выявлен до рождения: 18%После рождения: 38% В результате пренатального скрининга который включал УЗИ, данные  биохимических маркеров -  до рождения было выявлено 18% всех пороков .Остальные   38% были выявлены после рождения.Выводы. Таким образом:1) Следует отметить низкую выявляемость ВПР на пренатальном уровне. 2) В общей структуре ВПР ведущими пороками остаются: пороки Сердечно-сосудистой системы, Мочевыделительной системы, Хромосомные аномалии.3)ВПР имеют наибольший удельный вес у детей, рождённых женщинами в возрасте старше 30 лет.
Жумаситов С.В., Кушеков Ф.А., Карташова И.С. Научный руководитель: к.м.н., доцент Бочкова Л.Г. Пренатальная диагностика ВПР // Бюллетень медицинских Интернет-конференций, Vol. 5, Issue 5, 2016, pp. 354-354

Описан клинический случай врожденной кистозной мальформации легкого. Тактика лечение ребенка с данным заболеванием.
Клюев С.А., Комиссаренко Л.А., Любимова М.А, Беляева Н.А. Научные руководители: к.м.н., доцент Бочкова Л.Г., д.м.н., профессор Горемыкин И.В. Врожденная кистозная мальформация легкого // Бюллетень медицинских Интернет-конференций, Vol. 4, Issue 4, 2014, pp. 330-331