С использованием параболической модели проанализирован вопрос о внутримолекулярном цепном окислении артемизинина. Рассмотрена конкуренция моно- и бимолекулярных реакций пероксильных радикалов артемизинина. Показано, что артемизинин окисляется преимущественно по внутримолекулярному цепному механизму с образованием полиатомных гидропероксидов. Это приводит к тому, что в аэробных условиях артемизинин превращается из монофункционального в полифункциональный инициатор с несколькими гидропероксидными группами. Рассчитана энтальпия и в рамках параболической модели вычислены энергии активации и константы скорости внутримолекулярных реакций пероксильных радикалов артемизинина, а также их бимолекулярных реакций с C-H-, S-H- и O-H-связями биологических субстратов и их аналогов. Предложена новая кинетическая схема окисления артемизинина.
Изв. АН. Сер. хим. 2008. №2. С. 267-275.