С использованием метода пересекающихся парабол вычислены энергии активации и константы скорости внутримолекулярных реакций алкоксильных и пероксильных радикалов, образующихся из полиатомного гидропероксида артемизинина, а также их бимолекулярных реакций с C-H-, S-H- и O-H-связями биологических субстратов и их аналогов. Показано, что распад ROOH-групп артемизинина инициирует каскад внутримолекулярных окислительных реакций. Предложена полная кинетическая схема окисления артемизинина.
Изв. АН. Сер. хим. 2009. №4. С. 760-768.

Теоретически проанализирован вопрос о конкуренции внутримолекулярных и бимолекулярных реакций алкоксильных радикалов, образующихся из артемизинина. Вычислены энтальпии этих реакций. Методом пересекающихся парабол вычислены энергии активации и константы скорости реакций внутримолекулярного переноса атома водорода, дециклизации и распада алкоксильных радикалов артемизинина и ряда его производных, а также энергии активации и константы скорости реакций этих радикалов со связями C—H, S—H и O—H в биологических субстратах и их аналогах. Идентифицированы наиболее быстрые реакции алкоксильных радикалов артемизинина. Предложена полная кинетическая схема превращения этих радикалов. В результате превращения артемизининоксильных радикалов образуются преимущественно радикалы артемизинина со свободной валентностью на атоме углерода.
Изв. АН. Сер. хим. 2006. № 9. С. 1502-1510.