The question of competition of intramolecular and bimolecular reactions of peroxyl radicals of artemisinin was theoretically considered. Reactions of these radicals were analyzed in the scope of parabolic model. The enthalpies, activation energies and rate constants of intramolecular reactions of peroxyl radicals of artemisinin and bimolecular reactions of RiO2• with CH-, SH- and OH-bonds of substrates (lipids, glucose, Lcysteine, antioxidants) were calculated. The reactions of intramolecular isomerization with formation polyatomic hydroperoxides of artemisinin were proved to proceed faster than bimolecular reactions with substrates. The new kinetic scheme of free radical reactions formed from artemisinin in aerobic conditions was proposed.
Сборник «Физика и химия процессов, ориентированных на создание новых наукоемких технологий, материалов и оборудования». 2007. С. 264-269.

С использованием метода пересекающихся парабол вычислены энергии активации и константы скорости внутримолекулярных реакций алкоксильных и пероксильных радикалов, образующихся из полиатомного гидропероксида артемизинина, а также их бимолекулярных реакций с C-H-, S-H- и O-H-связями биологических субстратов и их аналогов. Показано, что распад ROOH-групп артемизинина инициирует каскад внутримолекулярных окислительных реакций. Предложена полная кинетическая схема окисления артемизинина.
Изв. АН. Сер. хим. 2009. №4. С. 760-768.

С использованием параболической модели проанализирован вопрос о внутримолекулярном цепном окислении артемизинина. Рассмотрена конкуренция моно- и бимолекулярных реакций пероксильных радикалов артемизинина. Показано, что артемизинин окисляется преимущественно по внутримолекулярному цепному механизму с образованием полиатомных гидропероксидов. Это приводит к тому, что в аэробных условиях артемизинин превращается из монофункционального в полифункциональный инициатор с несколькими гидропероксидными группами. Рассчитана энтальпия и в рамках параболической модели вычислены энергии активации и константы скорости внутримолекулярных реакций пероксильных радикалов артемизинина, а также их бимолекулярных реакций с C-H-, S-H- и O-H-связями биологических субстратов и их аналогов. Предложена новая кинетическая схема окисления артемизинина.
Изв. АН. Сер. хим. 2008. №2. С. 267-275.

Теоретически рассмотрен вопрос о конкуренции моно и бимолекулярных реакций алкильных радикалов артемизинина. Вычислена энтальпия реакций и в рамках параболической модели радикальных реакций рассчитаны энергии активации и константы скорости реакций интрамолекулярного переноса атома водорода, дециклизации алкильных радикалов артемизинина и бимолекулярных реакций этих радикалов с C-H, S-H и O-H связями биологических субстратов и их аналогов. Установлено, что среди рассмотренных реакций преобладают реакции внутримолекулярного переноса атома водорода. Бимолекулярные реакции протекают несколько медленнее. Среди бимолекулярных реакций быстрее всех протекают реакции алкильных радикалов с тиогруппами цистеина. Дециклизация всех алкильных радикалов артемизинина протекает очень медленно.
Кинетика и катализ. 2007. №2. 48. С. 220-229.

Теоретически проанализирован вопрос о конкуренции внутримолекулярных и бимолекулярных реакций алкоксильных радикалов, образующихся из артемизинина. Вычислены энтальпии этих реакций. Методом пересекающихся парабол вычислены энергии активации и константы скорости реакций внутримолекулярного переноса атома водорода, дециклизации и распада алкоксильных радикалов артемизинина и ряда его производных, а также энергии активации и константы скорости реакций этих радикалов со связями C—H, S—H и O—H в биологических субстратах и их аналогах. Идентифицированы наиболее быстрые реакции алкоксильных радикалов артемизинина. Предложена полная кинетическая схема превращения этих радикалов. В результате превращения артемизининоксильных радикалов образуются преимущественно радикалы артемизинина со свободной валентностью на атоме углерода.
Изв. АН. Сер. хим. 2006. № 9. С. 1502-1510.