Фиксированная эритема: клиническое наблюдение/Пугнер А.С.//Научный руководитель: к.м.н., ассистент Шерстнева В.Н./ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РФКафедра кожных и венерических болезнейЭритема кожи может быть активной и пассивной. Активные эритемы делятся на идиопатические и симптоматические. Из симптоматических эритем чаще встречается фиксированная эритема, развитие которой связано с сульфаниламидными препаратами. Применение данных лекарственных средств широко используются во врачебной практике, но больные нередко отрицают связь с приемом этих медикаментов.Цель: провести анализ особенностей диагностики и клиники фиксированной эритемы на основании наблюдения пациентки с данным дерматозом.Больная Е. 19 лет обратилась в ноябре 2014 г. в клинику кожных болезней  Саратовского Государственного Медицинского Университета им. В.И. Разумовского с жалобами на высыпание в области левого коленного сустава. Впервые обнаружила подобное изменение кожи в 2010 году. Не лечилась. Отмечала рецидивы в течение 3 лет вовремя ОРВИ или стресса. В феврале 2014 г. обратилась к врачу в г. Тамбове. Была диагностирована склеродермия, назначена терапия, которую больная не получала. Из анамнеза известно: наследственность не отягощена, аллергических реакций у пациентки и родственников не выявлялось. Объективно: в области левого коленного сустава имеется не возвышающееся, не шелушащееся, четко очерченное, диаметром 2 см пятно розовато-бурого цвета.  При дерматоскопии участков атрофии не выявлено. Общие и биохимические анализы крови без патологии. На основании анамнеза и клинической картины заболевания поставлен диагноз фиксированная эритема.Заключение: таким образом, учитывая возможность возникновения фиксированной эритемы, при назначении препаратов, содержащих сульфаниламиды, необходима врачебная настороженность.
Пугнер А.С Фиксированная эритема: клиническое наблюдение // Бюллетень медицинских Интернет-конференций, Vol. 5, Issue 5, 2016, pp. 588-588

Ламеллярный ихтиоз: клиническое наблюдениеТальникова Е.Е./Научный руководитель: к.м.н, ассистент Шерстнева В.Н./ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РФКафедра кожных и венерических болезнейЦель: показать основные клинические проявления ламеллярного ихтиоза, являющегося  редким наследственным дерматозом.Ламеллярный ихтиоз: клиническое наблюдениеТальникова Е.Е./Научный руководитель: к.м.н, ассистент Шерстнева В.Н./ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РФКафедра кожных и венерических болезнейЦель: показать основные клинические проявления ламеллярного ихтиоза, являющегося  редким наследственным дерматозом.Ихтиоз (от греч. «ichthys» - рыба) – генетически обусловленное заболевание кожи, характеризующееся нарушением процессов ороговения.Основными проявлениями данной патологии являются шелушение, фолликулярный гиперкератоз и усиление рисунка на ладонях и подошвах.В настоящее время существует много нозологических форм ихтиоза. Наиболее редкая - ламеллярная, популяционная частота которой составляет 1:200.000-300.000 тыс. новорожденных (Бутов Ю.С., 2013).За прошедший 2014 год в клинике кожных и венерических болезней СГМУ отмечалось 2 случая ламеллярного ихтиоза.Клинический случай. Ребенок 2х лет,родители которого предъявляли жалобы на зуд и шелушение кожи, поступил в клинику кожных и венерических болезней СГМУ 23.10.2014 года. Из анамнеза известно: болен с первого месяца жизни, когда на коже появилось распространенное крупнопластинчатое шелушение. В 6 месяцев после перенесенной кишечной инфекции шелушение усилилось на фоне возникшего отека и яркой розовой окраски кожного покрова. Среди перенесенных заболеваний – ОРВИ, дисбиоз кишечника. Наследственность не отягощена, родители кожными заболеваниями не страдают.Объективно: поражение кожи носит универсальный характер. Отмечается сухость и инфильтрация всего кожного покрова, яркая эритема малинового цвета и крупнопластинчатое шелушение сероватыми чешуйками. На волосистой части головы – чешуйко-корки, на коже ушных раковин – влажные эрозии, трещины. Субьективно: интенсивный зуд.Общие клинические анализы практически без патологии, за исключением СОЭ(22,4 мм/ч) и Jg Е (70 МЕ/мл).На основании жалоб, данных анамнеза и клинической картины был установлен диагноз: ламеллярный ихтиоз.Несмотря на редкость данной формы ихтиоза, знание характерных клинических проявлений необходимо для дифференциальной диагностики с дерматозами, имеющими схожую клиническую картину. 
Тальникова Е.Е. Ламеллярный ихтиоз: клиническое наблюдение // Бюллетень медицинских Интернет-конференций, Vol. 5, Issue 5, 2016, pp. 580-580

Частота встречаемости системной и местной гипоплазии постоянных зубов в последние годы не уменьшается. Связано это с различными факторами, такими как, метаболические нарушения при гипоксии плода, введение ингибиторов матричных синтезов, неправильное питание будущей матери и ребенка. Но какими бы не были причины возникновения гипоплазии постоянных зубов, необходимо рациональное решение этой проблемы, одним из направлений которого является устранение эстетического дефекта, который негативно влияет непосредственно на психопатическое состояние ребенка.
Дурова И.Э. Клинический случай тяжелой формы системной гипоплазии в периоде сменного прикуса. // Бюллетень медицинских Интернет-конференций, Vol. 5, Issue 10, 2016, pp. 1255-1256

/Научный руководитель: к.м.н., доцент Панина О.С./ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РФКафедра госпитальной, поликлинической педиатрии и неонатологииАктуальность: В настоящее время сепсис остаётся одной их серьёзных проблем современной медицины. Изучение связано с высокой заболеваемостью и летальностью новорожденных детей с инфекционно-септическим процессом, разнообразием клинических проявлений и нередкими затруднениями в диагностике и лечении заболевания, отсутствием общепринятой концепции анализа клинических и патолого-анатомических данных, а также новыми научными данными о механизме воспалительных реакций, синдромах системного воспалительного ответа (СВО) и первичной фагоцитарной недостаточности.Цель: изучить клинико-лабораторное течение врожденного сепсиса на примере клинического случая.Материалы и методы: Проанализировано течение врожденного сепсиса у ребенка, находившегося в отделение реанимации ГУЗ «Перинатальный центр» г. Саратова с 10 ноября 2012 по 11 декабря 2012 год.Результаты: Изучив течение заболевания у ребенка с диагнозом: врожденный сепсис, септикопиемия (пневмония, гепатит), можно сказать о его классическом течение и развитие. Для новорожденных характерно внутриутробное, преимущественно интранатальное инфицирование. Источником инфекции в таких случаях является микрофлора родовых путей матери. У матери данного новорожденного имели место патологическое течение беременности (многоводие, анемия, хроническая внутриутробная гипоксия плода, патологический характер околоплодных вод)  и родов, а также наличие экстрагенитальной патологии (пиелонефрит с обострением в последнем триместре беременности), что явилось факторами риска развития неонатального сепсиса. При гистологическом исследовании плаценты был выявлен септический очаг в  виде гнойного хориамнионита. Что в свою очередь являлось мощным фактором риска развития врожденного сепсиса. В ходе проведенного ребенку бактериологического и вирусологического обследования были выявлены следующие возбудители Ur. Urealiticum, CMV, Candida, грамм (-) флора.Выводы:1. В основе развития сепсиса у новорождённых лежит несбалансированность системного воспалительного и противовоспалительного ответов на повреждающий фактор, в роли которого чаще всего выступает постнатальная контаминация условно-патогенной микрофлорой.2. У новорождённых с внутриутробным инфицированием отмечается выраженное угнетение клеточного звена иммунного ответа, что при отсутствии специфической терапии обусловливает более тяжёлое течение сепсиса и неблагоприятный прогноз.3. При благоприятном, на фоне проводимой терапии, исходе сепсиса наблюдается восстановлении клеточных эффекторов иммунного ответа.
Любимова М.А., Стасова Ю.В. Врожденный сепсис: клинический случай с благоприятным исходом // Бюллетень медицинских Интернет-конференций, Vol. 3, Issue 3, 2013, pp. 715-715