Актуальность. Стандартные режимы ПХТ, применяемые при В-клеточных лимфомах малоэффективны. Сведения об эффективности альтернативных вариантов терапии (гемзар, велкейд, алемтузумаб) достаточно разноречивы и поэтому вызывают закономерный интерес специалистов. Цель. Изучение новых возможностей в леч...
Актуальность. Стандартные режимы ПХТ, применяемые при В-клеточных лимфомах малоэффективны. Сведения об эффективности альтернативных вариантов терапии (гемзар, велкейд, алемтузумаб) достаточно разноречивы и поэтому вызывают закономерный интерес специалистов. Цель. Изучение новых возможностей в лечении резистентных форм Т-клеточной лимфомы. Материалы и методы. Клиническое наблюдение пациента с первичнорезистентной формой генерализованной периферической Т-клеточной лимфомы.Описание случая. Пациент В., 69 лет, диагноз: Периферическая Т-клеточная лимфома не уточненнная с поражением шейно-надключичных лимфоузлов с обеих сторон, внутригрудных лимфоузлов, селезенки, костного мозга, плевры (IV B ст).Осл: Левосторонний экссудативный плеврит. Диагноз поставлен на основании данных цитоморфологического исследования и проточной цитометрии аспирата костного мозга. В миелограмме выявлена лимфоидная гиперплазия (лимфоцитоз 71%). Иммунофенотип лимфоцитов соответствовал периферической Т-клеточной лимфоме не уточненной, с лейкемизацией (CD3+, CD4+, CD8+, CD23-, TCRαβ/CD3). В дебюте заболевания отмечался выраженный лейкоцитоз в периферической крови (до 700 х109/л), что обусловило выбор начальной терапии: лейкеран в дозе 16 мг в сутки, затем 2 сеанса лейкафереза, Эффекта от терапии не получено. В последующем проведено 2 курса ПХТ по схеме СНОР и 3 курса СНОЕР-21 с частичным эффектом. В гемограммме сохранялся лейкоцитоз 70-80 х109/л, лимфоцитоз 91%, анемия (Нв 98г/л) и тромбопения 86 х109/л. Учитывая отсутствие полной ремиссии, проведено лечение по схеме dexa-BEAM, на фоне которого отмечено прогрессирование заболевания: нарастание лейкоцитоза, углубление анемии, появление гемотрансфузионной зависимости. Начата терапия бортезомибом. Проведено 8 курсов химиотерапии по схеме VD (велкейд 1,3 мг/м2, дексаметазон 20 мг внутрь). Результаты. По схеме VD достигнута костно-мозговая ремиссия, подтвержденная морфологическим исследованием аспирата костного мозга. По данным УЗИ ОБП: размеры селезенки сократились до 125 и 48 мм. При проведении химиотерапии по схеме VD отмечено развитие нейтропении 2-3 степени и эпизод H. Zoster, что потребовало перерыва в химиотерапии, назначения противовирусных препаратов и однократного введения G-CSF. Выводы: полученные результаты свидетельствуют о высокой эффективности программы с включением ингибиторов протеасом (бортезомиб) у больных периферической Т-клеточной лимфомой.
Богова В.С., Маркина Л.Ю., Шелехова Т.В., Шелест Ю.А., Евзерова Т.В. Лечение резистентных форм периферической Т-клеточной лимфомы // Бюллетень медицинских Интернет-конференций, Vol. 2, Issue 11, 2012, pp. 957-957