В историческом аспекте рассматривается возникновение термина «феномен Кёбнера». Представлены данные литературы, отражающие этиологию, патогенетические механизмы и эпидемиологию изоморфной провоцирующей реакции при красном плоском лишае, псориазе, склеродермии, сифилисе. Приведены варианты классификаций ФК. Описаны клинические случаи развития ограниченной склеродермии после механической травмы.
Тальникова Е.Е., Шерстнева В.Н., Утц С.Р. Феномен изоморфной провоцирующей реакции при ограниченной склеродермии // Саратовский научно-медицинский журнал, Vol. 11, Issue 3, 2015, pp. 454-457

Ламеллярный ихтиоз: клиническое наблюдениеТальникова Е.Е./Научный руководитель: к.м.н, ассистент Шерстнева В.Н./ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РФКафедра кожных и венерических болезнейЦель: показать основные клинические проявления ламеллярного ихтиоза, являющегося  редким наследственным дерматозом.Ламеллярный ихтиоз: клиническое наблюдениеТальникова Е.Е./Научный руководитель: к.м.н, ассистент Шерстнева В.Н./ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава РФКафедра кожных и венерических болезнейЦель: показать основные клинические проявления ламеллярного ихтиоза, являющегося  редким наследственным дерматозом.Ихтиоз (от греч. «ichthys» - рыба) – генетически обусловленное заболевание кожи, характеризующееся нарушением процессов ороговения.Основными проявлениями данной патологии являются шелушение, фолликулярный гиперкератоз и усиление рисунка на ладонях и подошвах.В настоящее время существует много нозологических форм ихтиоза. Наиболее редкая - ламеллярная, популяционная частота которой составляет 1:200.000-300.000 тыс. новорожденных (Бутов Ю.С., 2013).За прошедший 2014 год в клинике кожных и венерических болезней СГМУ отмечалось 2 случая ламеллярного ихтиоза.Клинический случай. Ребенок 2х лет,родители которого предъявляли жалобы на зуд и шелушение кожи, поступил в клинику кожных и венерических болезней СГМУ 23.10.2014 года. Из анамнеза известно: болен с первого месяца жизни, когда на коже появилось распространенное крупнопластинчатое шелушение. В 6 месяцев после перенесенной кишечной инфекции шелушение усилилось на фоне возникшего отека и яркой розовой окраски кожного покрова. Среди перенесенных заболеваний – ОРВИ, дисбиоз кишечника. Наследственность не отягощена, родители кожными заболеваниями не страдают.Объективно: поражение кожи носит универсальный характер. Отмечается сухость и инфильтрация всего кожного покрова, яркая эритема малинового цвета и крупнопластинчатое шелушение сероватыми чешуйками. На волосистой части головы – чешуйко-корки, на коже ушных раковин – влажные эрозии, трещины. Субьективно: интенсивный зуд.Общие клинические анализы практически без патологии, за исключением СОЭ(22,4 мм/ч) и Jg Е (70 МЕ/мл).На основании жалоб, данных анамнеза и клинической картины был установлен диагноз: ламеллярный ихтиоз.Несмотря на редкость данной формы ихтиоза, знание характерных клинических проявлений необходимо для дифференциальной диагностики с дерматозами, имеющими схожую клиническую картину. 
Тальникова Е.Е. Ламеллярный ихтиоз: клиническое наблюдение // Бюллетень медицинских Интернет-конференций, Vol. 5, Issue 5, 2016, pp. 580-580

Представлены данные литературы, отражающие этиологию, клинику и дифференциальный диагноз прогерии детского возраста и взрослых
Утц С.Р., Тальникова Е.Е., Шерстнева В.Н., Румянцева Е.В. Прогерия // Саратовский научно-медицинский журнал, Vol. 10, Issue 3, 2014, pp. 522-524

Актуальность. Одной из особенностей повреждения спинного мозга у детей является высокая вероятность его изолированного повреждения (синдром SCIWORA – spinal cord injury without radiograph abnormality). Данный синдром описан Pang D и Wilberger Jr в 1982г., как травматическая миелопатия без рентгенологических (в том числе и КТ) изменений. По мнению различных авторов частота встречаемости у детей до 60-75% всех повреждений позвоночника. Однако, оказалось что пострадавшие с синдромом SCIWORA достаточно разнородная группа. Yucesoy K и Yuksel KZ (2008) описали синдром SCIWONA (spinal  cord injury without neuroimaging abnormality), как одну из разновидностей повреждения спинного мозга у детей. Однако в литературе достаточно противоречивые сведения о частоте встречаемости и клинических особенностей данных повреждений.Цель исследования установить часттоту встречаемости и особенности клинических проявлений обеих синдромов у детей.Материалы и методы проведен анализ клинических случаев 157 детей, в возрасте от 3 до 15 лет, находившихся на лечении в БУЗОО ГДКБ№3 г. Омска в период с 1996 по 2011г с диагнозом изолированного повреждения спинного мозга. Неврологический статус оценивался по шкале Frankel, всем пациентам проведена рентгенография позвоночника, 63 пациентам проведена МРТ. Для определения степени тяжести повреждения спинного мозга использованы критерии T.Zwimpfer (1990).Результаты исследования. При поступлении по шкале Frankel у 1 пациента вявлено повреждение типа В, у 8 тип С, у 50 тип D, у 98 тип Е. Ушиб спинного мозга диагностирован у 21 пациента, у остальных сотрясение спинного мозга. При проведении рентгенографии позвоночника травматической патологии не выявлено. При МРТ исследовании у 3 пациентов диагностировано кровоизлияние  в спинной мозг. У 154 пациентов (синдром SCIWONA) отмечен регресс неврологического дефицита в сроки от суток до 2 недель, до типа Е по шкале Frankel. У 3-х пациентов с кровоизлиянием отмечен незначительный регресс неврологического дефицита в течение месяца.Выводы 1. Синдром SCIWONA у детей встречется чаще, чем SCIWORA (соотношение 1:50). 2. Исход изолированного повреждения спинного мозга у детей зависит от степени начального неврологического дефицита и МРТ картины повреждения.
Ларькин И.И., Ларькин В.И., Преображенский А.С. Синдромы SCIWORA и SCIWONA в детском возрасте // Бюллетень медицинских Интернет-конференций, Vol. 2, Issue 11, 2012, pp. 890-890

Рассмотрены направления профилактической работы в отношении заболеваний височно-нижнечелюстного сустава у детей. Предлагаются три контингента, в отношении которых разработаны общие рекомендации: беременные; кормящие матери; дети различных возрастных групп
Фирсова И.В., Давыдова Н.В., Суетенков Д.Е., Олейникова Н.М. Комплекс профилактических мероприятий по предупреждению костной патологии височно-нижнечелюстных суставов у детей и подростков // Саратовский научно-медицинский журнал, Vol. 7, Issue 1, 2011, pp. 294-295