Найдено научных статей и публикаций: 3, для научной тематики: Иммуноглобулины
1.
Лепилин А.В., Кириллова Т.В., Ерокина Н.Л.
- Саратовский научно-медицинский журнал , 2013
Цель: исследование клинико-иммунологических особенностей состояния полости рта и цитокинового статуса ротовой жидкости у больных с лимфомами до лечения и на фоне приема цитостатиков. Материал и методы. Обследовано 50 пациентов с первично выявленным диагнозом «лимфома». Проводилось определение клинич...
Цель: исследование клинико-иммунологических особенностей состояния полости рта и цитокинового статуса ротовой жидкости у больных с лимфомами до лечения и на фоне приема цитостатиков. Материал и методы. Обследовано 50 пациентов с первично выявленным диагнозом «лимфома». Проводилось определение клинических показателей состояния полости рта, исследованы количественные показатели иммуноглобулинов, активность лизоцима, цитокиновый статус. Результаты. Выявлены патологические изменения слизистой ротовой полости, активно текущий воспалительный процесс в пародонте, высокая интенсивность кариеса, а также нарушения в системе местной реактивности и цитокиновая дисрегуляция. Заключение. До начала лечения пациенты с лимфомами уже имеют отягощенный стоматологический статус и выраженный дисбаланс в системе местного иммунитета полости рта. При получении полихимиотерапии происходит усиление выраженности нарушений мукозального иммунитета, что проявляется нарастанием интенсивности клинических симптомов в полости рта.
Лепилин А.В., Кириллова Т.В., Ерокина Н.Л. Особенности клинико-иммунологического статуса полости рта у больных с лимфомами // Саратовский научно-медицинский журнал, Vol. 9, Issue 3, 2013, pp. 428-431
2.
Кириллова Т.В.
- Бюллетень медицинских Интернет-конференций , 2012
Заболевания пародонта у пациентов с лимфомой диагностируются в 100% случаев. Установлено, что активный воспалительный процесс в тканях пародонтального комплекса протекает на фоне выраженных нарушений в системе местного иммунитета полости рта. Данные нарушения характеризуются снижением содержания IgА...
Заболевания пародонта у пациентов с лимфомой диагностируются в 100% случаев. Установлено, что активный воспалительный процесс в тканях пародонтального комплекса протекает на фоне выраженных нарушений в системе местного иммунитета полости рта. Данные нарушения характеризуются снижением содержания IgА, sIgA, лизоцима, увеличением концентраций IgМ и IgG в ротовой жидкости. Полученное значение коэффициента сбалансированности факторов местного иммунитета полости рта позволяет говорить об ограничении компенсаторных возможностей в системе мукозального иммунитета.Заболевания пародонта у пациентов с лимфомой диагностируются в 100% случаев. Установлено, что активный воспалительный процесс в тканях пародонтального комплекса протекает на фоне выраженных нарушений в системе местного иммунитета полости рта. Данные нарушения характеризуются снижением содержания IgА, sIgA, лизоцима, увеличением концентраций IgМ и IgG в ротовой жидкости. Полученное значение коэффициента сбалансированности факторов местного иммунитета полости рта позволяет говорить об ограничении компенсаторных возможностей в системе мукозального иммунитета.
Кириллова Т.В. Клинико-иммунологические нарушения в формировании заболеваний пародонта у больных с лимфомами // Бюллетень медицинских Интернет-конференций, Vol. 2, Issue 11, 2012, pp. 926-927
3.
Ланцова В.Б.
- Исследование белковых соединений тимуса и IgG сыворотки крови при миастении. , 2002
Разработаны оригинальная концепция патофизиологических механизмов аутоиммунного процесса при миастении в стадии ремиссии и обострения.Впервые обнаружено значительное повышение активности γ–ГТП при миастении с тимомой во внеопухолевой и опухолевой ткани, в меньшей степени - в гиперплазированном тиму...
Разработаны оригинальная концепция патофизиологических механизмов аутоиммунного процесса при миастении в стадии ремиссии и обострения.Впервые обнаружено значительное повышение активности γ–ГТП при миастении с тимомой во внеопухолевой и опухолевой ткани, в меньшей степени - в гиперплазированном тимусе и наличие в ткани тимом трех белков с м.в. 14, 12 и 10 кДа, которые связывают антитела к цитоплазматическому участку нейрональной α4 (375-404) субъединицы АХР. Показана возможность использования экстрацеллюлярного домена мышечного АХР α1 (1-209), полученного с помощью гетерологической экспрессии соответствующего фрагмента кДНК в E.Coli, для количественного определения аутоантител в сыворотке крови больных миастенией методом иммуноферментного анализа. Впервые разработан экспресс-метод иммуноблоттинга для дифференциальной диагностики глазной, генерализованной форм миастении и эндокринной офтальмопатии.
Результаты проведенных исследований вносят теоретический и практический вклад в изучение патогенетических механизмов миастении и способствуют повышению качества диагностики и дифференциальной диагностики различных форм миастении.
Автореф. Канд. дисс.-М.-2002.-22 с.