The reactivity of 5-hydroxy-6-methyluracil (HMU) towards peroxyl radicals generated from the aerobic thermal decomposition of 2,2′-azo-bis(2-amidinopropane)dihydrochloride (AAPH) has been investigated. The oxidation product of HMU is dihydro-5,5,6-trihydroxy-6-methylpyrimidin-2,4-dion (94%). The relative oxidation rate of HMU vs. quercetin by peroxyl radicals generated from AAPH has been measured as 0.20-+0.04 at 54.6°C, hence HMU is the effective scavenger of peroxyl radicals. The overall kinetic parameters and the efficiency of radical generation from AAPH in water solution at pH 7.0 (0.1 M phosphate buffer) has been determined using HMU in temperature range 26° - 84°C.
2009, Vol.13, No.17, 1733-1736

Изучено взаимодействие 5-гидрокси-6-метилурацила с пероксильными радикалами, образующимися при термическом распаде азодиизобутиронитрила (АИБН) при 75°С в этаноле, пропаноле-2 и диметилсульфоксиде. Показано, что стехиометрия реакции 1:1. Продуктами реакции является дигидро-6-гидрокси-6-метилпиримидин-2,4,5-трион в сухом растворителе, в присутствии воды – дигидро-5,5,6-тригидрокси-6-метилпиримидин-2,4-дион. Константа скорости реакции 5-гидрокси-6-метилурацила с пероксильными радикалами ~ 10^8 л/(моль c).
2008, №11, 2223-2227