Macroporous silicon with deep regular channels 3-4.5 mum in diameter was infiltrated with discotic and ferroelectric liquid crystals (LCs) at the temperatute of the isotropic phase and then the system was slowly cooled down to room temperature, with the liquid crystalline mesophase formed. The orientation of the LC molecules in the porous matrix was studied by FTIR spectroscopy. The alignment of LCs was ascertained by comparing the behavior of various vibrational bands of a liquid crystal introduced into the porous matrix with that for LC inside the bulk cells of planar and homeotropic alignment. The molecules of the discotic LC show a planar orientation of their column's axis with respect to the surface of the macroporous silicon wafer, i. e., are perpendicular to the channel axis. The long molecular axis of the ferroelectric LC is aligned with the pore walls, having homeotropic orientation with respect to the wafer surface. In a macroporous silicon matrix, both kinds of LCs show unexpected enhancement of the low-frequency vibrational bands. The financial support of Enterprise Ireland through the International Collaboration Program IC/2001/042, Russian State Program \glqq Nanostructures in Physics\grqq and St.Petersburg Science Center Program \glqq Low Dimensional Structures\grqq are gratefully acknowledged.
Perova T.S., Astrova E.V., Tsvetkov S.E., Tkachenko A.G., Vij J.K., Kumar S. Orientation ofdiscotic andferroelectric liquid crystals inmacroporous silicon matrix // ФТТ, 2002, том 44, выпуск 6, Стр. 1145

Как и в случае чистого полиацетилена, в сополимере этилена с ацетиленом (СЭА) варьирование длины волны возбуждающего лазера позволяет выявлять относительное содержание коротких и длинных сопряженных последовательностей. В образцах, допированных иодом, наблюдаются полосы, обусловленные иодными полиионами I3- и I5-. В отличие от полиацетилена в СЭА интенсивность полосы I5- превышает интенсивность полосы I3- уже на ранних стадиях допирования. Обсуждаются структурные причины этого различия. Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект N 98-03-33264).
Марихин В.А., Новак И.И., Кулик В.Б., Мясникова Л.П., Радованова Е.И., Белов Г.П. Исследование спектров резонансного рамановского рассеяния всополимерах этилена иацетилена, допированных иодом // ФТТ, 2002, том 44, выпуск 6, Стр. 1137

Методом генерации третьей гармоники на длине волны 1.064 mum исследована нелинейная оптическая восприимчивость третьего порядка chi(3) (3omega;omega,omega,omega) пленок двух типов сополимеров, содержащих оптически нелинейный N-замещенный нитроазобензол в боковой (сополимеры метакрилового ряда) и основной (сополиимидоамидоэфиры) полимерных цепях.
Лебедева Г.К., Лорецян Н.Л., Иванова В.Н., Ромашкова К.А., Лукошкин В.А., Кудрявцев В.В. Генерация третьей гармоники впленках сополимеров соптически нелинейным N-замещенным 4-нитроазобензолом вбоковой иосновной полимерных цепях // ФТТ, 2002, том 44, выпуск 2, Стр. 379

Измерены коэффициенты обратимой термической деформации (КТД) ориентированных образцов гибкоцепного (полиэтилен) и ряда жесткоцепных полимеров в продольном и поперечном направлениях в области комнатной температуры. Методом рентгеновской дифракции измерены КТД кристаллической решетки в тех же образцах. Проведено сопоставление величин КТД образцов в целом и кристаллитов в них, а также сравнение характеристик термической деформации гибкоцепного и жесткоцепных полимеров. Сделано заключение о различных механизмах, определяющих термическую деформацию в продольном и поперечном направлениях для гибкоцепного и жестокоцепных полимеров. Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (N 00-03-33064a).
Слуцкер А.И., Лайус Л.А., Гофман И.В., Гиляров В.Л., Поликарпов Ю.И. Механизмы обратимой термической деформации ориентированных полимеров // ФТТ, 2001, том 43, выпуск 7, Стр. 1327

Методами ЭПР, магнитной восприимчивости и диэлектрической спектроскопии исследованы два ( 1, 2) парамагнитных металломезогена хрома, обладающие полиморфизмом жидкокристаллических колончатых фаз. Для мезогена 1 методом ЭПР в колончатой Colxd-фазе обнаружен необратимый структурный фазовый переход. Зафиксирована аномальная, нелинейная температурная зависимость положения резонансных полей линий ЭПР и параметра D тонкой структуры в мезофазах соединения 1. Показано, что эта аномалия обусловлена влиянием мягкой моды спектра колебаний кристаллической решетки. Данные диэлектрической спектроскопии подтверждают наличие мягкой моды связанной, по-видимому, с переходом системы из параэлектрического в дипольно-упорядоченное состояние. Структура колончатой пластической фазы мезогена 2 образована одним типом мономерных парамагнитных центров хрома и не проявляет специфических особенностей. Авторы благодарят Российский фонд фундаментальных исследований за финансовую поддержку работы (грант N 99-03-32716).
Домрачева Н.Е., Овчинников И.В., Туранов А., Латтерманн Г., Фачер А. Особенности магнитного и диэлектрического поведения мезофаз комплексов хрома (III) с азоциклическими лигандами // ФТТ, 2001, том 43, выпуск 6, Стр. 1145

Получены новые гребнеобразные сополимеры сложных эфиров метакриловой кислоты с оптически нелинейным хромофором --- производным 4'- (4-нитробензилиденамино)фенола в боковой цепи. Изучены процессы принудительной ориентации в электрическом поле ковалентно связанных с основными цепями нелинейных оптических хромофоров, а также влияние условий ориентации на нелинейную оптическую активность второго порядка полимерных пленок. Показана связь химической структуры и состава сополимеров с величиной и стабильностью поверхностного электронного потенциала соответствующих пленок. Установлено, что при максимальном приближении области однородности электрического поля в образце к его толщине достигаются максимальная степень ориентации хромофорных групп в объеме полимера и, как следствие, высокая интенсивность сигнала второй гармоники.
Лебедева Г.К., Соколова И.М., Иванова В.Н., Лукошкин В.А., Лорецян Н.Л., Кудрявцев В.В. Влияние процессов ориентации нелинейных оптических фрагментов боковой цепи в гребнеобразных полимерах метакрилового ряда на генерацию второй гармоники в пленках // ФТТ, 2001, том 43, выпуск 4, Стр. 750

Исследованы спектры поглощения (T=295 K) и люминесценции (T=5 и 295 K) пленок алкил- и арил-замещенных полисиланов --- поли(дигексилсилана) (PDHS) и поли(метилфенилсилана) --- в зависимости от времени и длины волны облучения светом при Tirr=5 и 295 K. Показано, что процессы фотодеградации пленок полисиланов зависят от температуры, длины волны облучения и структуры боковых заместителей. Установлено, что после поглощения света короткими сегментами цепи в полисиланах при комнатной температуре конкурентным образом происходят передача энергии возбуждения к более длинным сегментам, разрыв sigma-связей между атомами Si или безызлучательная диссипация возбуждения. Обнаружено, что при Tirr=295 K фотодеградация пленок PDHS сопровождается переходом части сегментов цепи из низкотемпературной трансконформации с упорядоченным расположением боковых гексагональных групп в высокотемпературную геликоидальную конформацию с разупорядоченным расположением боковых групп.
Скрышевский Ю.А., Вахнин А.Ю. Фотопревращения в пленках полисиланов // ФТТ, 2001, том 43, выпуск 3, Стр. 569

Проведено исследование фотопотенциала для серии сандвичных структру на основе пленок поли(3-додецилтиофена) с характерными толщинами 100 и 500 nm, осажденных из раствора на n-Si и p-Si-подложки. Полупрозрачные Al и Au электроды были термически напылены на поверхность пленок. Отчетливый фотоотклик наблюдался в пленках на n-Si подложке. Обнаружены две четко выраженные спектрaльные компоненты фотопотенциала в диапазоне энергий падающих квантов 1.3-3.6 eV (900-300 nm). Первая компонента соответствует краю поглощения Si подложки (1.4-1.6 eV). Другая компонента соответствует области pi-pi* поглощения пленок политиофена (1.7--2.1 eV). Зависимости фотопотенциала от интенсивности излучения различны для двух спектральных компонент. Время релаксации фотоотклика в случае второй компоненты, связанной с поглощением в пленке, составляет 10-20 минут, что на 3--4 порядка выше, чем время релаксации первой компоненты. Предложена модель потенциального барьера на границе раздела политиофен/n-Si, возникающего в результате химического взаимодействия молекул политиофена с подложкой, позволяющая объяснить основные экспериментальные результаты. Работа выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант N 99-03-33427) и Российской программы "Поверхностные Атомные Структуры" (грант N 4.3.99).
Комолов А.С. Фотовольтаический эффект в пленках поли(алкилтиофена) на кремниевой подложке // ФТТ, 2001, том 43, выпуск 2, Стр. 379

Предложено эффективное уравнение движения, описывающее чередование мономеров разного сорта вдоль гетерополимерной цепи. На его основе построена самосогласованная суперсимметричная схема, позволяющая найти уравнения для структурного фактора и функции Грина. В зависимости от температуры и интенсивности замороженного беспорядка в чередовании мономеров исследованы эффекты памяти и потери эргодичности. Построена фазовая диаграмма, определяющая области существования неэргодического и замороженного состояний. Работа выполнена при частичной поддержке Комитета по делам науки и технологий Украины (грант 2.4/4).
Олемской А.И., Бражный В.А. Суперсимметричная теория неупорядоченных гетерополимеров // ФТТ, 2001, том 43, выпуск 2, Стр. 369

Методом генерации третьей гармоники на длине волны 1.06 mum исследована нелинейная оптическая (НЛО) восприимчивость третьего порядка в полимерных комплексах диарилиденалканонов. Измеренная величина макроскопической нелинейной восприимчивости chi(3) сравнивалась с расчетными значениями gamma-тензора молярной гиперполяризуемости второго порядка. Показано, что низкомолекулярные хромофоры могут быть использованы для синтеза стабильных полимерных композитных систем, обладающих высокой НЛО-восприимчивостью. Намечены пути дальнейшего увеличения НЛО свойств комплексов депротонированных хромофоров с высокоосновными полимерами.
Теньковцев А.В., Якиманский А.В., Лукошкин В.Н., Дудкина М.М., Boehme F. Исследование нелинейной оптической восприимчивости третьего порядка полимерных комплексов диарилиденалканонов // ФТТ, 2000, том 42, выпуск 11, Стр. 2099