Иванов В.Ф., Грибкова О.Л., Некрасов А.А., Исакова А.А., Ванников А.В. Электрохимический синтез полианилина в присутствии поли-(2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфокислоты) // Электронный журнал "Исследовано в России", 7, 1576-1584, 2004. http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2004/144.pdf

Проведены амперометрические измерения электрокаталитического окисления глюкозы клетками Gluconobacter oxydans, иммобилизованными на графитовопастовом электроде, в присутствии медиаторов электронного транспорта (гексацианоферрата (III) калия, п-бензохинона и 2,6-дихлорфенолиндофенола) при различных концентрациях субстрата и медиаторов. Для анализа экспериментальных данных применена математическая модель, основанная на уравнении Михаэлиса–Ментен и учитывающая константы распределения субстрата и медиатора между внутренней средой клетки и анализируемым раствором. Каталитическая активность клеток в присутствии разных медиаторов была охарактеризована тремя параметрами: максимальной скоростью реакции (Imax) и отношениями константы Михаэлиса к константе распределения для субстрата (KS,клет/KS,p) и для электронного акцептора (KM,клет/KM,p). Близкие значения величин ImaxKS,p/KS,клет для трех медиаторов подтвердили правильность выбранной модели. Анализ величин ImaxKM,p/KM,клет, количественно характеризующих эффективность медиаторов электронного транспорта, показал, что медиаторные свойства увеличиваются в ряду гексацианоферрат (III) калия, 2,6-дихлорфенолиндофенол, п-бензохинон.

В данной работе описаны эксперименты по получению субмикронного монодисперсного аэрозоля при дроблении пленки водного конденсата в присутствии сильного электрического поля. Разработан механизм резонансного дробления выступов водяной пленки формируемых электрическим полем на срезе сопла. Проведено сравнение оценок выполненных в рамках предлагаемого механизма дробления с экспериментальными данными и найдено их удовлетворительное совпадение. Указаны некоторые возможности по управлению характеристиками аэрозоля с помощью выбора теплового режима и напряженности электрического поля.

Изучена стационарная кинетика пероксидазного окисления о-дианизидина, гидрохинона и ферроцианида калия в присутствии индолил-3-уксусной кислоты, катализируемого пероксидазой хрена. Определены величины каталитических констант и констант ингибирования в интервале рН 4,5-7,5. Показано, что ауксин ингибирует пероксидазу в реакции окисления о-дианизидина по конкурентному типу, тогда как в реакциях окисления гидрохинона при кислых значениях рН проявляется неконкурентный характер ингибирования, переходящий при рН>6,5 в смешанный тип. Присутствие ауксина не влияло на пероксидазное окисление ферроцианида калия. Предложены механизмы ингибирования ауксином реакций пероксидазного окисления о-дианизидина и гидрохинона.

Изучена стационарная кинетика окисления аскорбиновой кислоты в присутствии индолил-3-уксусной кислоты, катализируемого пероксидазой хрена. В интервале рН 4,5-7,0 определены величины каталитических констант (kcat, Km) и константы ингибирования (Ki).  Показано, что ауксин ингибирует фермент по конкурентному типу при связывании одной молекулы аскорбиновой кислоты, тогда как в реакциях пероксидазного окисления двух и более молекул субстрата ИУК проявляет неконкурентный характер ингибирования. Предложен возможный механизм окисления аскорбиновой кислоты в присутствии  индолил-3-уксусной кислоты.  

Изучена стационарная кинетика пероксидазного окисления трифтазина и тиопроперазина в присутствии пероксидазы хрена. Показано, что фенотиазины являются медленно окисляемыми субстратами пероксидазы. В интервале рН 4,5-7,5 определены величины kcat и Km. Изучено совместное окисление фенотиазинов и о-дианизидина. Показано, что при совместном присутствии в реакционной среде аминазин и о-дианизидин окисляются последовательно. Окисление о-дианизидина не наблюдалось до полного превращения аминазина. Тиопроперазин при рН 4,5-5,5, связываясь с фермент-субстратным комплексом ингибировал пероксидазу по антиконкурентному типу. При рН>5,5 происходило последовательное окисление субстратов с преимущественным превращением тиопроперазина. Трифтазин в исследованном диапазоне рН 4,5-7,5 не оказывал влияния на окисление о-дианизидина.

Описано формирование упорядоченных линейных надмолекулярных структур высокополимерной ДНК, происходящее в водных растворах в присутствии низкомолекулярных лигандов из группы алкилрезорцинов (АР). С использованием атомно-силовой и сканирующей электронной микроскопии визуализированы последовательные этапы подобного процесса, начинающегося с образования мицеллоподобных структур на обособленных нитях ДНК и завершающегося их объединением в кабельные структуры, окруженные единым алкилрезорциновым "чехлом". На основании представленных результатов, а также ранее полученных данных об изменении физико-химических свойств ДНК в присутствии АР предложена модель взаимодействия между этими молекулами.

В статье приведены результаты экспериментальных исследований по алкилированию фенолов непредельными углеводородами как в присутствии катализатора - сернокислого эфира гликоля, так и при его отсутствии. Приведены результаты интерпретации полученных продуктов синтеза по результатам спектрометрического анализа, предложен механизм процесса алкилирования фенола олефинами.

В работе рассматривается одна из задач теории магнитной гидродинамики (устойчивость осесимметрично возмущённого течения магнитной жидкости в кольцевом канале с вертикальным магнитным полем). Задаче сопоставляется линейный операторный пучок. Изучаются спектр и базисные свойства этого пучка в соответствующем гильбертовом пространстве. Доказано, что собственные функции этой задачи образуют базис Бари (базис, квадратично близкий к ортогональному).

Н.Я Мокшина, В.Ю. Хохлов, Ю.В. Шляхина, В.Ф. Селеменев. Фотометрическое определение витамина а и провитамина а при совместном присутствии. // Вестник Самарского Государственного Университета, http://ssu.samara.ru/~vestnik/est/, Серия "Химия, Биология, Фармация", № 2, 2003