Список научных статей и публикаций

Исследоввано влияние содержания ванадия в самораспадающемся шлаке на фазовый состав, оптические свойства фаз и способность их к гидратации. Установлено, что имеет место изменение фазового состава ортосиликатов кальция под влиянием присутствующего в самораспадающемся шлаке ванадия . Эти изменения приводят к появлению у шлака вяжущих свойств после выдерживания его в отвале в течение срока не менее полугода. Однако характер возникающих при этом полиморфных форм пока достоверно не выяснен. Определены лишь некоторые кристаллооптические свойства этих фаз. Установлен также факт образование при гидратации неизвестного ранее гидросиликата кальция.  
Баталин Б.С., Курякова Н.Б. Влияние примесей ванадия на фазовый состав и свойства самораспадающегося шлака // Электронный журнал "Исследовано в России", 5, 1042-1051, 2002. http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2002/095.pdf

Изучено влияние предварительной обработки (травления, микродугового оксидирования) титановой подложки на морфологию поверхности и электрохимические свойства электродов на основе оксидов рутения и титана. Показана значительная роль фактора шероховатости основы на селективность полученных электродных систем. Также установлена корреляция между типами морфологии поверхности и электрохимическими свойствами электродов.
Кондриков Н.Б., Щитовская Е.В., Васильева М.С., Курявый В.Г., Руднев В.С., Тырина Л.М., Гордиенко П.С., Шульга Г.Н. Влияние предварительной обработки титановой подложки на морфологию поверхности и электрохимические свойства селективных электродов на основе оксидов рутения и титана // Электронный журнал "Исследовано в России", 5, 1005-1010, 2002. http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2002/092.pdf

Изучены электрохимические свойства ряда гранулированных и волокнистых углеродных материалов в зависимости от состава водно-органической среды. Для пористых электродов вычислены параметры заряжения ДЭС. Показано, что в случае водно-ацетонитрильной среды изменение характеристического времени заряжения обусловлено уменьшением емкости ДЭС. Полученные данные позволили обосновать выбор углеродных адсорбентов для использования в процессах электрохимически регулируемой сорбции из смешанных сред. При исследовании адсорбции из водно-ацетонитрильной и водно-тетрагидрофурановой сред выявлено, что присутствие органического компонента смешанной среды оказывает влияние на механизм сорбции только в случае ацетонитрила. Для тетрагидрофурана, по сравнению с водной средой, существенных изменений закономерностей сорбции не наблюдается. Также найдено, что при адсорбции слабых органических электролитов на углеродных сорбентах из водно-ацетонитрильного растворителя заметное влияние на конкуренцию адсорбата с органическим компонентом оказывает характер пористой структуры углеродного адсорбента.            
Цветнов М.А., Артемьянов А.П., Хабалов В.В., Кондриков Н.Б. Влияние пористой структуры углеродных материалов на их электрохимические свойства в процессах адсорбции и электросорбции из водно-органических сред // Электронный журнал "Исследовано в России", 5, 616-626, 2002. http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2002/056.pdf

При изучении синтеза гидроксида кобальта(П) из водных растворов его солей с помощью анионита АВ-17-8 в ОН-форме выявлена зависимость степени осаждения кобальта(П) от времени синтеза, природы аниона исходной соли кобальта, числа стадий осаждения и степени набухания анионита.
Пантелеева М.В., Сайкова С.В., Пашков Г.Л., Николаева Р.Б. Влияние условий на осаждение Co(OH)2 с помощью анионита АВ-17-8 (ОН) // Электронный журнал "Исследовано в России", 5, 513-521, 2002. http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2002/047.pdf

Изучение электронного строения ацетилацетоната железа (III) и его альфа- и гамма-замещенных проводилось на основании сопоставления данных рентгеновской эмиссионной и льтрафиолетовой фотоэлектронной спектроскопии с результатами квантовохимических расчетов, выполненных методами ППДП/2 и Х-альфа-ДВ. Установлено влияние замещения на структуру и энергетическое положение верхних заполненных молекулярных орбиталей и характер химической связи металл-лиганды. Объяснены детали тонкой структуры спектров рентгеновской эмиссии и причины их несоответствия положениям первых полос фотоэлектронных спектров ряда соединений.  
Щека О.Л., Чередниченко А.И., Сергиенко В.И. Влияние альфа- и гамма- замещения на электронную структуру бета-дикетонатов железа // Электронный журнал "Исследовано в России", 5, 295-303, 2002. http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2002/027.pdf

Экспериментально исследованы спектры поглощения и испускания плотной резонансной среды в широком диапазоне длин волн 0.3 1.1 мкм на примере термически нагретых плотных паров натрия. В том числе, впервые проведено детальное исследование зависимости структуры спектров паров натрия в инфракрасном диапазоне длин волн > 0.9 мкм от сорта и давления буферного газа. Установлено, что при идентичности прочих параметров тип и давление буферного газа существенно влияют на величину излучательной способности и коэффициента поглощения паров. В работе показано, что присутствие молекулярной компоненты паров натрия (димеров и тримеров) не может объяснить зарегистрированные в эксперименте зависимости поглощения в инфракрасной области спектра. Рассмотрено возможное влияние на оптические свойства паров микрокапельной компоненты и показано, что микрочастицы, образующиеся в результате конденсации конвективных потоков паров натрия в кювете вносить некоторый вклад в наблюдаемое поглощение. Однако, наличие конденсата не в состоянии объяснить зарегистрированную ранее значительную интенсивность свечения термически нагретых паров.    
Леонов А.Г., Руденко А.А., Старостин А.Н., Таран М.Д., Чехов Д.И. Влияние молекулярной и микрокапельной компоненты на инфракрасное поглощение в плотных парах натрия // Электронный журнал "Исследовано в России", 5, 1-27, 2002. http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2002/001.pdf

Теплоемкость природного цеолита гармотома измерена с использованием полностью автоматизированного калориметра в интервале температур 5.6 -305 К. Сглаженные значения термодинамических параметров (теплоемкость, энтропия, разность энтальпий и приведенная энергия Гиббса) рассчитаны с использованием экспериментально измеренной зависимости теплоемкости от температуры для образца гармотома состава Ba0.98Ca0.05Na0.23K0.09Al2.38Si5.62O16 . 5.94H2O. Получены следующие значения при стандартной температуре: Cp(298.15) = 722.9 ДжK-1 моль-1; S(298.15) - S(0) = 738.0 Дж K-1 моль-1; H(298.15) - H(0) = 117900 Дж моль-1 и Ф(298.15) = 342.6. Точность этих величин составляет 0.1%. Наши  экспериментальные результаты сравнены с литературными данными для филлипсита. На основе этого сравнения сделано предположение о природе аномалии в зависимости Ср(Т) филлипсита.
Пауков И.Е., Ковалевская Ю.А., Белицкий И.А. Низкотемпературные термодинамические свойства гармотома: сравнение с филлипситом // Электронный журнал "Исследовано в России", 1-4, 1594-1600, 2001. http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2001/139.pdf

Термической реакцией Михаэля получены алициклические 1,5,9 - трикетоны, содержащие семичленный цикл в сочетании с пяти- или шестичленным циклом. Для продуктов реакции изучено влияние размера циклов на способность к внутримолекулярной циклизации и её направление. Наибольшей склонностью к этой реакции обладают соединения, имеющие в своей структуре шестичленные циклы. Структуры продуктов внутримолекулярной циклизации установлены методом рентгеноструктурного анализа.
Иваненко Ж.А., Акимова Т.И., Герасименко А.В. Алициклические 1,5,9 - трикетоны: синтез и внутримолекулярная циклизация // Электронный журнал "Исследовано в России", 1-4, 1510-1524, 2001. http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2001/130.pdf

Методом ЯМР (1H, 19F) изучена динамика ионов фтора и аммония в соединении (NH4)3Sb4F15 в диапазоне температур 180-440 K. Установлены виды ионных движений и оценена энергия их активации. Определена кристаллическая структура монокристалла (NH4)3Sb4F15 (пр. группа P1). Установлено наличие обратимого фазового перехода в области температур 430-435 K с образованием высокотемпературной модификации (NH4)3Sb4F15, которая может быть переохлаждена до комнатной температуры. Измеренные значения удельной проводимости соединения (NH4)3Sb4F15 (4x10-4 См/см при T = 400 K) позволяют отнести данный фторид сурьмы(III) к классу суперионных проводников.
Кавун В.Я., Удовенко А.А., Уваров Н.Ф. Внутренняя подвижность, строение и ионная проводимость в соединении (NH4)3Sb4F15 // Электронный журнал "Исследовано в России", 1-4, 1117-1125, 2001. http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2001/101.pdf